Fenylefryna
Synonimy: Wodorowinian fenylefryny · Dwuwinian fenylefryny · Chlorowodorek fenylefryny
Fenylefryna to lek z grupy sympatykomimetyków, który pomaga zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosa i innych części ciała. Działa poprzez zwężanie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia przekrwienia i obrzęku. Dzięki temu ułatwia oddychanie przez nos oraz łagodzi objawy przeziębienia, grypy i alergicznego nieżytu nosa. Fenylefryna może być stosowana również w okulistyce do rozszerzania źrenicy oraz w leczeniu niedociśnienia podczas znieczulenia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (41) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające fenylefrynę
41 preparatów w 47 wariantach (6 jednoskładnikowych, 41 złożonych), zgrupowane z 50 pozwoleń w rejestrze.
Bez Anosin — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
16 z 47 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 2
Aerozole · donosowo2
Krople do oczu · dospojówkowo1
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie6
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fenylefryną317
Zweryfikowanych: 190 z 317 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Ryzyko interakcji może utrzymywać się do 15 dni po zakończeniu stosowania iproniazydu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Ryzyko interakcji może utrzymywać się do 15 dni po zakończeniu stosowania nialamidu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
Pokaż pozostałe interakcje (309)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie gdy fenylefryna jest składnikiem leków do znieczulenia oraz preparatów obkurczających do nosa.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia krwi oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Należy unikać jednoczesnego stosowania deksamfetaminy i fenylefryny oraz rezygnować z preparatów OTC zawierających fenylefrynę u pacjentów leczonych stymulantami. W leczeniu objawów przeziębienia należy wybierać…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Należy unikać jednoczesnego stosowania lisdeksamfetaminy i fenylefryny oraz rezygnować z preparatów OTC zawierających fenylefrynę u pacjentów leczonych stymulantami. W leczeniu objawów przeziębienia należy wybierać…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie glikemii – regularna kontrola stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zwiększeniu dawki sympatykomimetyku. Zwrócenie uwagi na objawy hiperglikemii, takie jak wzmożone pragnienie, wielomocz czy…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metylofenidatu i pseudoefedryny. Rezygnacja z preparatów OTC zawierających pseudoefedrynę u pacjentów leczonych stymulantami. Wybór alternatywnych metod leczenia nieżytu nosa bez…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie oksytocyny z lekami kurczącymi naczynia (w tym fenylefryną) ze względu na ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego i udaru.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia — kontrola kliniczna.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia fenylefryną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Połączenie może prowadzić do udaru w okresie po porodzie.
-
Brak wystarczających danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Połączenie może prowadzić do udaru w okresie po porodzie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii lekami adrenergicznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania johimbiny przy ocenie skuteczności leków obkurczających błonę śluzową nosa zawierających fenylefrynę lub pseudoefedrynę. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego, gdyż jednoczesne działanie…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas stosowania karbetocyny u pacjentek, którym wcześniej podano fenylefrynę w trakcie znieczulenia przewodowego; w ChPL opisano ryzyko udaru w okresie poporodowym.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji aplikacji leków okulistycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego pod kątem nadmiernego wzrostu siły skurczu mięśnia sercowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów klinicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ruszczyk niska zweryfikowana
Uwzględnienie możliwego addytywnego działania zwężającego naczynia przy stosowaniu ruszczyka z fenylefryną lub pseudoefedryną. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i czynności serca. Obserwacja w kierunku objawów…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe osłabienie działania hipotensyjnego oraz ryzyko nadciśnienia i innych objawów sercowo-naczyniowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia fenylefryną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie z pośrednio działającymi lekami sympatykomimetycznymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zwężenia naczyń i/lub przełomu nadciśnieniowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca, szczególnie podczas znieczulenia halogenowymi środkami znieczulającymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne zniesienie efektów terapeutycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak pobudzenie, bezsenność lub zaburzenia psychotyczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca lub zawału mięśnia sercowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów sercowo-naczyniowych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania lub przy zmianach dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w okresie poporodowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, takich jak zaostrzenie jaskry i zatrzymanie moczu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu na stężenie glukozy we krwi przy interpretacji wyników badania PET z użyciem fluorodeoksyglukozy (18F).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Interakcja korzystna terapeutycznie i możliwa do wykorzystania w leczeniu chorób obturacyjnych dróg oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów działań niepożądanych.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niepożądanych dotyczących układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów sercowo-naczyniowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie skuteczności diagnostycznej radiofarmaceutyku w razie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja pod kątem objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Efekt korzystny terapeutycznie, wykorzystywany w praktyce klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Fenylefryna nie powinna być stosowana razem z innymi lekami zawierającymi sympatykomimetyki ani inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), ponieważ może to prowadzić do znacznego wzrostu ciśnienia krwi i innych poważnych działań niepożądanych. Może również osłabiać działanie leków obniżających ciśnienie, takich jak beta-blokery, metyldopa czy rezerpina. Jednoczesne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi może zwiększać ryzyko działań sercowo-naczyniowych. Fenylefryna może nasilać działanie glikozydów nasercowych i leków przyspieszających poród. W przypadku stosowania leków pobudzających skurcze macicy, fenylefryna może nasilać ich działanie, co wymaga ostrożności.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania14
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Niedociśnienie podczas znieczulenia zewnątrzoponowego lub rdzeniowego 2 produkty
-
Niedociśnienie tętnicze 2 produkty
-
Niedociśnienie tętnicze objawowe 2 produkty
-
Doraźne łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w alergicznym nieżycie nosa 1 produkt
-
Doraźne łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w grypie 1 produkt
-
Doraźne łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (8 więcej)
-
Leczenie zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego w celu zapobiegania zrostom tęczówkowo-soczewkowym 1 produkt
-
Niedociśnienie tętnicze podczas znieczulenia 1 produkt
-
Niedociśnienie tętnicze podczas znieczulenia ogólnego 1 produkt
-
Niedociśnienie tętnicze podczas znieczulenia podpajęczynówkowego 1 produkt
-
Niedociśnienie tętnicze podczas znieczulenia zewnątrzoponowego 1 produkt
-
Podanie w celu zdiagnozowania zapalenia spojówki oraz równocześnie zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego 1 produkt
-
Uzyskanie krótkotrwałego rozszerzenia źrenicy w celu wykonania badania dna oka 1 produkt
-
Zapobieganie i zrywanie tylnych zrostów tęczówki przy zapaleniach jagodówki 1 produkt
Preparaty złożone (41) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01CA Podgrupa chemiczna
- C01CA06 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- C01CA06 · S01FB01 · R01BA03
- Kody w preparatach złożonych
- N02BE51 · R01AB01 · M01AE51 · R01BA53 · R05X · S01FA56Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy C01CA7
- AdrenalinaC01CA24
- DobutaminumC01CA07
- DopaminaC01CA04
- EfedrynaC01CA26
- EtylefrynaC01CA01
- MidodrynaC01CA17
- NoradrenalinaC01CA03
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Fenylefryny nie powinny stosować osoby z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki leku. Przeciwwskazaniem są także:
- ciężkie nadciśnienie tętnicze i choroby naczyń obwodowych
- zaburzenia rytmu serca
- nadczynność tarczycy
- jaskra z wąskim kątem przesączania
- guz chromochłonny nadnerczy
- stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) oraz okres 14 dni po ich odstawieniu
- ciąża i karmienie piersią (w przypadku niektórych postaci)
- dzieci poniżej określonego wieku (zwykle poniżej 6 lub 12 lat, w zależności od postaci)
Środki ostrożności
Fenylefryna jest substancją stosunkowo bezpieczną, jeśli przestrzega się zaleceń dawkowania. W ciąży i podczas karmienia piersią stosowanie jest przeciwwskazane w niektórych postaciach. Może powodować działania niepożądane wpływające na układ sercowo-naczyniowy, dlatego osoby z chorobami serca, nadciśnieniem, cukrzycą czy jaskrą powinny stosować ją ostrożnie. Nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, ale niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy, mogą to utrudniać. Nie zaleca się łączenia fenylefryny z alkoholem ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Fenylefryna nie jest zalecana do stosowania w okresie ciąży, zwłaszcza w postaciach doustnych, donosowych czy do oczu, ze względu na możliwe ryzyko dla matki i dziecka. W przypadku preparatów dożylnych stosowanych podczas znieczulenia w czasie porodu, fenylefryna jest używana ostrożnie pod ścisłą kontrolą lekarza. Zawsze należy unikać samodzielnego stosowania fenylefryny w ciąży.
Dzieci
Fenylefryny nie powinno się stosować u dzieci poniżej określonego wieku, który zależy od postaci leku. Zwykle jest to poniżej 6 lub 12 lat. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u młodszych dzieci nie zostały wystarczająco potwierdzone, dlatego leki z fenylefryną należy stosować u nich wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Fenylefryna w zalecanych dawkach zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Jednakże niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy nerwowość, mogą utrudniać koncentrację. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania fenylefryny, zwłaszcza jeśli lek powoduje takie objawy.
Jak działa
Fenylefryna jest substancją, która działa głównie na receptory alfa-adrenergiczne znajdujące się w ścianach naczyń krwionośnych. Pobudzając te receptory, powoduje skurcz naczyń, co prowadzi do zmniejszenia obrzęku i przekrwienia błon śluzowych. W okulistyce fenylefryna rozszerza źrenicę poprzez skurcz mięśnia rozwieracza. W zastosowaniach dożylnych fenylefryna podnosi ciśnienie krwi, zwężając naczynia tętnicze i żylne, co może powodować odruchową bradykardię. Działanie to pozwala na kontrolę ciśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
Wskazania
- Łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa w przeziębieniu, grypie oraz alergicznym nieżycie nosa
- Leczenie objawów grypy i przeziębienia, takich jak gorączka, bóle głowy, gardła, mięśni, a także katar
- Leczenie nieżytu nosa, także alergicznego, oraz zapalenia zatok
- Rozszerzanie źrenicy w okulistyce, zwłaszcza przed badaniami i operacjami
- Leczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia
Dawkowanie
Stosowanie fenylefryny zależy od postaci leku i wieku pacjenta. Dla kapsułek doustnych zaleca się przyjmowanie jednej kapsułki co 4-6 godzin, maksymalnie 4 kapsułki na dobę. Aerozole do nosa stosuje się zwykle 2 dawki do każdego otworu nosowego co 4-6 godzin, nie częściej niż 5 razy na dobę. Proszki do sporządzania roztworu doustnego przyjmuje się po rozpuszczeniu w wodzie, zazwyczaj 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie 4-6 saszetek na dobę. Krople do oczu stosuje się zwykle 1-2 razy dziennie po 1 kropli do każdego oka. Roztwory do wstrzykiwań podaje się dożylnie w dawkach dostosowanych do stanu pacjenta, zwykle od 25 do 100 mikrogramów na minutę. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza i nie przekraczać zalecanej dawki.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde – zawierające 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku, stosowane doustnie
- Tabletki – złożone z paracetamolu, kofeiny, fenylefryny chlorowodorku i innych składników, np. 5 mg fenylefryny w tabletce
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego – zawierający fenylefrynę w dawkach 10 mg lub 12,2 mg w saszetce, często w połączeniu z paracetamolem i kwasem askorbowym
- Aerozol do nosa – z fenylefryną w dawkach 1,5 mg/ml lub 2,5 mg/ml, często w połączeniu z substancjami przeciwhistaminowymi, stosowany miejscowo
- Krople do oczu – fenylefryna w stężeniach od 0,05 mg/ml do 100 mg/ml, stosowane w okulistyce do rozszerzania źrenic i leczenia stanów zapalnych
- Roztwory do wstrzykiwań/infuzji – fenylefryna w różnych stężeniach (0,05 mg/ml, 0,1 mg/ml, 10 mg/ml), stosowana do leczenia niedociśnienia podczas znieczulenia
- Proszek musujący – zawierający fenylefrynę w dawce 10 mg na saszetkę, często w połączeniu z paracetamolem i kwasem askorbowym
- Kapsułki twarde – zawierające fenylefrynę w dawce 5 mg, często w połączeniu z paracetamolem i kofeiną
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego – z fenylefryną, paracetamolem i feniraminą maleinianem
Działania niepożądane
- nerwowość, lęk, zawroty głowy, bóle i zawroty głowy, bezsenność
- podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca
- nudności, wymioty, zaburzenia trawienia
- reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy
- zatrzymanie moczu, szczególnie u osób z przerostem gruczołu krokowego
- przekrwienie i podrażnienie błony śluzowej nosa (w przypadku stosowania miejscowego)
- możliwe objawy ze strony oczu przy stosowaniu kropli (np. rozszerzenie źrenic, ostra jaskra zamkniętego kąta)
Przedawkowanie
Przedawkowanie fenylefryny może prowadzić do poważnych objawów, takich jak podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, zawroty głowy, bóle głowy, a w ciężkich przypadkach – zaburzenia rytmu serca, splątanie, halucynacje i zapaść krążeniowa. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Leczenie polega na płukaniu żołądka oraz stosowaniu leków obniżających ciśnienie, takich jak blokery receptorów alfa-adrenergicznych (np. fentolamina). Monitorowanie czynności życiowych i wsparcie oddechu oraz krążenia mogą być konieczne.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- phenylephrinum
- Nazwa angielska
- phenylephrine
- Synonimy
- Wodorowinian fenylefryny · Dwuwinian fenylefryny · Chlorowodorek fenylefryny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
50 pozwoleń → 47 wariantów w 41 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
317 par, w tym 190 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (41) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.