Fludeoksyglukoza
Synonimy: Fludeoksyglukoza (18F)
Fludeoksyglukoza należy do grupy radiofarmaceutyków diagnostycznych. Jest to substancja, która po podaniu do organizmu gromadzi się w miejscach o zwiększonym zużyciu glukozy, takich jak komórki nowotworowe czy aktywne ogniska zapalne. Dzięki temu możliwe jest ich uwidocznienie podczas badania pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), co pozwala lekarzom na ocenę funkcjonowania różnych narządów i tkanek.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 2 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające fludeoksyglukozę
8 preparatów w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
8 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fludeoksyglukozą102
Zweryfikowanych: 1 z 102 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Uwzględnienie wpływu niskiego stężenia insuliny na czułość badania PET oraz interpretację wyników.
-
Niezalecane podawanie glukozy przed badaniem PET z użyciem fludeoksyglukozy (18F) ze względu na ryzyko wyników fałszywie ujemnych i obniżenia czułości badania.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
Pokaż pozostałe interakcje (94)
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wyniki badania PET ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie ryzyka zafałszowania wyniku badania PET podczas jednoczesnego stosowania katecholamin i fludeoksyglukozy (18F).
-
Uwzględnienie wpływu fenobarbitalu na stężenie glukozy podczas interpretacji wyniku badania PET z użyciem fludeoksyglukozy (18F).
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wyniki badania PET ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie wpływu karbamazepiny podczas interpretacji wyniku badania PET z użyciem fludeoksyglukozy (18F).
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie ryzyka nieprawidłowej interpretacji wyniku badania PET.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wyniki badania PET ze względu na ryzyko nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości nieprawidłowej interpretacji wyników badania PET u pacjentów przyjmujących katecholaminy.
-
Uwzględnienie wpływu kortykosteroidów na wynik badania PET ze względu na możliwość nieprawidłowej interpretacji badania obrazowego.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
Na skuteczność i czułość badania mogą wpływać leki zmieniające poziom glukozy we krwi, takie jak insulina, steroidy, niektóre leki przeciwpadaczkowe czy leki pobudzające produkcję krwinek białych. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed badaniem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania127
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Złośliwe chłoniaki nieziarnicze 8 produktów
-
Gorączka u pacjentów z AIDS 7 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (121 więcej)
-
Objawowa sarkoidoza 7 produktów
-
Chłoniak złośliwy 6 produktów
-
Pierwotny rak płuca 6 produktów
-
Zapalenie krążka międzykręgowego 6 produktów
-
Glejaki o wysokim stopniu złośliwości 5 produktów
-
Gorączka u pacjenta z AIDS 5 produktów
-
Miejscowo zaawansowany rak piersi 5 produktów
-
Rak piersi miejscowo zaawansowany 5 produktów
-
Rak tarczycy 5 produktów
-
Zapalenie kości i szpiku 5 produktów
-
Zapalenie naczyń dużych 5 produktów
-
Gorączka nieznanego pochodzenia 4 produkty
-
Neuroartropatia Charcota 4 produkty
-
Nowotwory nieznanego pochodzenia 4 produkty
-
Ocena żywotności mięśnia sercowego 4 produkty
-
Przewlekłe zapalenie kości 4 produkty
-
Scharakteryzowanie pojedynczej zmiany ogniskowej w płucach 4 produkty
-
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego 4 produkty
-
Zakażenia tkanek miękkich 4 produkty
-
Bakteriemia 3 produkty
-
Bolesne protezy biodra 3 produkty
-
Lokalizacja nieprawidłowych ognisk w gorączce nieznanego pochodzenia 3 produkty
-
Lokalizacja ognisk padaczkowych 3 produkty
-
Nieswoiste choroby jelit 3 produkty
-
Padaczka skroniowa 3 produkty
-
Proteza naczyniowa 3 produkty
-
rak jelita grubego 3 produkty
-
Rak okrężnicy 3 produkty
-
Stopa cukrzycowa 3 produkty
-
Wykrywanie nowotworów nieznanego pochodzenia 3 produkty
-
Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca 3 produkty
-
Zapalenie krążków międzykręgowych 3 produkty
-
Zapalenie kręgów 3 produkty
-
Zapalenie wsierdzia 3 produkty
-
Ból po protezie stawu biodrowego 2 produkty
-
Ból związany z protezą stawu biodrowego 2 produkty
-
Bąblowica pęcherzykowa 2 produkty
-
Charakterystyka guzów trzustki 2 produkty
-
Charakterystyka masy w trzustce 2 produkty
-
Choroba zapalna jelit 2 produkty
-
Chłoniaki złośliwe 2 produkty
-
Glejak 2 produkty
-
Glejak wysokiego stopnia złośliwości 2 produkty
-
Nieoperacyjna bąblowica pęcherzykowa 2 produkty
-
Nieoperacyjny pęcherzykowy tasiemiec bąblowcowy 2 produkty
-
Protezy naczyniowe 2 produkty
-
Przewlekłe zakażenie kości 2 produkty
-
Rak jelita grubego i odbytu 2 produkty
-
Rak rdzeniasty tarczycy 2 produkty
-
Zakażenie kości przy implantach metalowych 2 produkty
-
Zakażenie protezy naczyniowej 2 produkty
-
Zakażenie tkanek miękkich 2 produkty
-
Zapalenie naczyń 2 produkty
-
Zapalenie szpiku 2 produkty
-
Zapalenie szpiku kostnego 2 produkty
-
Zmiany ogniskowe w płucach 2 produkty
-
Ból po endoprotezie biodra 1 produkt
-
Bąblowica pęcherzykowa bez możliwości wycięcia, w poszukiwaniu aktywnych lokalizacji pasożyta podczas leczenia zachowawczego i po przerwaniu leczenia 1 produkt
-
Charakterystyka pojedynczych zmian ogniskowych w płucach 1 produkt
-
Charakterystyka zmian ogniskowych w płucach 1 produkt
-
Charakteryzowanie pojedynczego cienia okrągłego w płucu 1 produkt
-
Ciężkie zaburzenie czynności lewej komory 1 produkt
-
Glejaki wysokiego stopnia złośliwości 1 produkt
-
Glejak z wysokim stopniem złośliwości 1 produkt
-
Glejak złośliwy 1 produkt
-
Gorączka o nieznanym pochodzeniu 1 produkt
-
Gorączka w przebiegu AIDS 1 produkt
-
Guz płuc 1 produkt
-
Guzy trzustki 1 produkt
-
Hormonalnie czynne guzy żołądka, jelit i trzustki 1 produkt
-
Lokalizacja nieprawidłowych ognisk w diagnostyce przy gorączce o nieznanym pochodzeniu 1 produkt
-
Lokalizacja ognisk padaczkorodnych w ocenie przedoperacyjnej u pacjentów chorych na skroniową padaczkę częściową 1 produkt
-
Lokalizacja ognisk padaczkowych w przedchirurgicznej ocenie padaczki skroniowej 1 produkt
-
Masa trzustki 1 produkt
-
Masa w obrębie trzustki 1 produkt
-
Neuroartropatia Charcot'a 1 produkt
-
Nierdzeniasty rak tarczycy 1 produkt
-
Nierdzewny rak tarczycy 1 produkt
-
Nieswoista choroba zapalna jelit 1 produkt
-
Nowotwory głowy i szyi, w tym określenie miejsca biopsji 1 produkt
-
Nowotwory o nieznanym pochodzeniu 1 produkt
-
Ocena czynności mięśnia sercowego 1 produkt
-
Ocena czynności mięśnia sercowego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności lewej komory 1 produkt
-
Ocena żywotności mięśnia sercowego u pacjentów z upośledzoną czynnością lewej komory 1 produkt
-
Pacjenci z cukrzycą z podejrzeniem stopy z neuroartropatią Charcota, zapalenie szpiku kostnego lub zakażenie tkanki miękkiej 1 produkt
-
Padaczka skroniowa częściowa 1 produkt
-
Pierwotny rak płuc 1 produkt
-
Podejrzenie przewlekłego zapalenia kości i przylegających narządów 1 produkt
-
Pozytonowa tomografia emisyjna 1 produkt
-
Profilaktyka zaburzeń zakrzepowych u pacjentów z niedoborem antytrombiny 1 produkt
-
Przewlekłe zakażenie kości i szpiku 1 produkt
-
Rak jelita grubego i odbytnicy, zwłaszcza w przypadku wznowy 1 produkt
-
Rak tarczycy (nierdzeniasty) 1 produkt
-
Rak tarczycy nierdzeniasty 1 produkt
-
Różnicowa ocena pojedynczych guzów w płucach 1 produkt
-
Scharakteryzowanie masy patologicznej w obrębie trzustki 1 produkt
-
Septyczne ognisko przerzutowe przy bakteriemii lub zapaleniu wsierdzia 1 produkt
-
Tasiemiec bąblowcowy 1 produkt
-
Tasiemiec bąblowcowy (nieoperacyjny) 1 produkt
-
Upośledzenie czynności lewej komory 1 produkt
-
Wykrycie nowotworów nieznanego pochodzenia, objawiających się powiększeniem węzłów chłonnych, przerzutami do wątroby lub kości 1 produkt
-
Wykrywanie raka nieznanego pochodzenia 1 produkt
-
Wykrywanie septycznych ognisk przerzutów w przypadku bakteriemii lub zapalenia wsierdzia 1 produkt
-
Zaburzenia czynności lewej komory 1 produkt
-
Zaburzenie czynności lewej komory 1 produkt
-
Zakaźne ogniska przerzutowe w bakteriemii lub zapaleniu wsierdzia 1 produkt
-
Zakażenie kości w sąsiedztwie metalowych implantów 1 produkt
-
Zapalenie kości przy metalowych implantach 1 produkt
-
Zapalenie kręgosłupa 1 produkt
-
Zapalenie naczyń dużych pni 1 produkt
-
Zapalenie naczyń obejmujące duże naczynia 1 produkt
-
Zapalenie naczyń z udziałem naczyń głównych 1 produkt
-
Zapalenie stawów kręgosłupa 1 produkt
-
Zapalenie szpiku kostnego, zapalenie kręgosłupa, zapalenie krążka międzykręgowego lub zapalenie kości przy obecności metalowych implantów 1 produkt
-
Zapalenie wielkich pni tętniczych 1 produkt
-
Zapalne choroby jelit 1 produkt
-
Żywotność mięśnia sercowego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V09 Radiofarmaceutyki diagnostyczne
- V09I Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V09IX Podgrupa chemiczna
- V09IX04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V09IX9
- Chlorek fluorocholinyV09IX07
- EdotreotydV09IX09
- Flucuclovinum [18f]V09IX12
- Fluorek soduV09IX06
- Fluoroetylo-l-tyrozyna (18f)V09IX10
- GozetotydV09IX14
- GuanidynaV09IX01
- Piflufolastatum (18f)V09IX16
- Psma-1007V09IX17
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Stosowanie fludeoksyglukozy jest przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu.
Środki ostrożności
Fludeoksyglukoza jest stosowana wyłącznie do celów diagnostycznych i nie wykazuje działania farmakodynamicznego w dawkach używanych do badań. U kobiet w ciąży i karmiących piersią należy zachować szczególną ostrożność ze względu na promieniowanie. U osób z niewydolnością nerek lub wątroby może dojść do zwiększonej ekspozycji na promieniowanie, dlatego dawka powinna być ustalana indywidualnie. Nie ma danych o wpływie na prowadzenie pojazdów, jednak po badaniu zaleca się przez pewien czas ograniczyć kontakt z małymi dziećmi i kobietami w ciąży.
Ciąża i laktacja
Stosowanie fludeoksyglukozy w ciąży wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, ze względu na obecność promieniowania.
Dzieci
Fludeoksyglukoza może być stosowana u dzieci, jednak wymaga dokładnej oceny wskazań oraz dostosowania dawki do masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych wskazujących, by fludeoksyglukoza wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów. Po badaniu PET warto jednak unikać prowadzenia pojazdów do czasu pełnego ustąpienia ewentualnych objawów zmęczenia.
Jak działa
Fludeoksyglukoza działa jako znacznik radioaktywny, który naśladuje glukozę i gromadzi się w tkankach o zwiększonym metabolizmie. Pozwala to na precyzyjne uwidocznienie tych obszarów podczas badania PET.
Wskazania
- Diagnostyka onkologiczna: wykrywanie, ocena stopnia zaawansowania i monitorowanie nowotworów.
- Diagnostyka chorób serca, szczególnie ocena żywotności mięśnia sercowego.
- Diagnostyka neurologiczna, w tym lokalizacja ognisk padaczkowych.
- Diagnostyka chorób zapalnych i zakaźnych.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka dla osoby dorosłej o masie 70 kg wynosi od 100 do 400 MBq, podawana dożylnie. Dawka jest dostosowywana indywidualnie do masy ciała pacjenta oraz celu badania. Dawkowanie u dzieci i młodzieży jest ustalane na podstawie masy ciała oraz specjalnych przeliczników pediatrycznych.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: dostępny w różnych stężeniach radioaktywności, najczęściej od 200 MBq/ml do 1 GBq/ml, a nawet do 22 GBq/ml w zależności od preparatu i wielkości opakowania.
- Fludeoksyglukoza występuje wyłącznie w postaci dożylnej do jednorazowego lub wielokrotnego wykorzystania.
- Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ekspozycja na promieniowanie, która wiąże się z bardzo niskim ryzykiem rozwoju nowotworów lub wad wrodzonych.
- Reakcje nadwrażliwości lub alergiczne (bardzo rzadko).
Przedawkowanie
W przypadku podania zbyt dużej dawki fludeoksyglukozy należy dążyć do szybkiego usunięcia substancji z organizmu poprzez zwiększenie ilości wydalanego moczu i częste opróżnianie pęcherza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fludeoxyglucosum (18f)
- Nazwa angielska
- fludeoxyglucose
- Synonimy
- Fludeoksyglukoza (18F)
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 8 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
102 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.