Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J02AC01

Flukonazol

fluconazolum fluconazole

Flukonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych zwanych triazolami. Jego głównym zadaniem jest hamowanie rozwoju grzybów w organizmie poprzez blokowanie produkcji ergosterolu, który jest niezbędny do budowy błony komórkowej grzyba. Dzięki temu flukonazol skutecznie zwalcza infekcje wywołane przez różne gatunki grzybów, zwłaszcza z rodzaju Candida oraz Cryptococcus.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 18 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 2 z 18 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające flukonazol

18 preparatów w 43 wariantach (43 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 44 pozwoleń w rejestrze.

Bez Flukofemin One — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry (1)

26 z 43 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 3

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

  • Flumycon 100 mg
    Rx Refundacja

    Pharmachemie B.V. Kapsułki twarde doustnie 2 opakowania 2 z refundacją od 12,52 zł dopłaty

  • Fluxazol 100 mg
    Rx Refundacja

    Alterno Labs d.o.o. Kapsułki twarde doustnie 1 opakowanie 1 z refundacją od 11,75 zł dopłaty

  • Mycosyst 100 mg
    Rx Refundacja

    Gedeon Richter Kapsułki doustnie 2 opakowania 2 z refundacją od 11,60 zł dopłaty

  • Flucofast 150 mg
    Rx Refundacja

    Polpharma Kapsułki twarde doustnie 2 opakowania 2 z refundacją od 3,92 zł dopłaty

  • Polfarmex Tabletki doustnie 2 opakowania 2 z refundacją od 3,38 zł dopłaty

  • Flumycon 150 mg
    Rx Refundacja

    Pharmachemie B.V. Kapsułki twarde doustnie 2 opakowania 1 z refundacją od 15,19 zł dopłaty

  • Fluxazol 150 mg
    Rx Refundacja

    Alterno Labs d.o.o. Kapsułki twarde doustnie 1 opakowanie 1 z refundacją od 3,61 zł dopłaty

  • Flucofast 200 mg
    Rx Refundacja

    Polpharma Kapsułki twarde doustnie 4 opakowania 2 z refundacją od 21,17 zł dopłaty

  • APL Swift Services (Malta) Limited Kapsułki twarde doustnie 17 opakowań 1 z refundacją od 17,60 zł dopłaty

  • Polfarmex Tabletki doustnie 4 opakowania 2 z refundacją od 21,81 zł dopłaty

  • APL Swift Services (Malta) Limited Kapsułki twarde doustnie 1 opakowanie 1 z refundacją od 17,60 zł dopłaty

  • Flumycon 200 mg
    Rx Refundacja

    Pharmachemie B.V. Kapsułki twarde doustnie 2 opakowania 1 z refundacją od 22,38 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z flukonazolem400

Zweryfikowanych: 320 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Amiodaron istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków wydłużających odstęp QT, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia oraz ich regularne monitorowanie w trakcie…

  • Amisulpryd istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Amitryptylina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Anistreplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ankrod istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe i flukonazol. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Argatroban istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatiopryna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Azytromycyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Beprydyl istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Betryksaban istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Biwalirudyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brynaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinidyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Chloramfenikol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Chlorochina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Chlorpromazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Citalopram istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Cyklosporyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofloksacyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Dantrolen istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezyrudyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diklofenak istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Dikumarol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dofetylid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Doksepina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Domperidon istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Droperydol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Drotrekogina alfa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dyzopiramid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Erytromycyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Escitalopram istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenytoina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Fibrynolizyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe i flukonazol. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksychlorochina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ibutylid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Imipramina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Indanediol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indometacyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Itrakonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Izoniazyd istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Klarytromycyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Klomipramina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Klopidogrel istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C19 – zwłaszcza omeprazolu i esomeprazolu, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – szczególna ostrożność u…

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ksymelagatran istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas walproinowy istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Kwetiapina istotna zweryfikowana

    Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.

  • Leflunomid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Lepirudyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewofloksacyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Melagatran istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Metotreksat istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Metronidazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Nitrofurantoina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Ofloksacyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Olanzapina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Ondansetron istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Paliperydon istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Paracetamol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Pentamidyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Pimozyd istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Pirazynamid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Prasugrel istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego.

  • Prochlorperazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Prokainamid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Reteplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Risperidon istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Riwaroksaban istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 i glikoproteiny P, takich jak ketokonazol, itrakonazol, worykonazol czy pozakonazol, ze względu na istotny wzrost ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko…

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Ryfampicyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Saruplaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sotalol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Spiramycyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Sulfasalazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Sulpiryd istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Takrolimus istotna zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu we krwi pełnej oraz kontrola czynności nerek i EKG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenekteplaza istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetracyklina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Tikagrelor istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiorydazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Urokinaza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wenlafaksyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Ziprasidon istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…

  • Zolpidem istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.

  • Zydowudyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Aceklofenak umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acemetacyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alminoprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atorwastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi, jeśli możliwe jest zastosowanie terapii alternatywnej (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…

  • Awanafil umiarkowana zweryfikowana

    Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…

  • Azapropazon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benoksaprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzydamina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bosutynib umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brotyzolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bufeksamak umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklofosfamid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia cyklofosfamidem oraz kontrola stężenia bilirubiny i kreatyniny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynolazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diacereina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenpiramid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksefazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etanol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne podawanie z etanolem, szczególnie u dzieci poniżej 5 roku życia.

  • Fenbufen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenoprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja kliniczna w kierunku depresji oddechowej.

  • Fentiazak umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feprazon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fingolimod umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flunoksaprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Garcynia umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…

  • Ibuproksam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indoprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klobazam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia i przedłużenia efektów działania benzodiazepin.

  • Klonazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania klonazepamu.

  • Kwas flufenamowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas mefenamowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas meklofenamowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas niflumowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas tiaprofenowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas tolfenamowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loksoprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lonazolak umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lormetazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Monakolina k umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…

  • Morniflumat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nabumeton umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naprokscynod umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimesulid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimetazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksametacyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksaprozyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olaparyb umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Orgoteina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pelubiprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…

  • Pirprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pluskwica groniasta umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…

  • Progesteron umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Niezalecane jednoczesne stosowanie progesteronu w postaci tabletek dopochwowych z lekami przeciwgrzybiczymi stosowanymi dopochwowo.

  • Proglumetacyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokwazon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remimazolam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…

  • Suprofen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Syldenafil umiarkowana zweryfikowana

    Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…

  • Tadalafil umiarkowana zweryfikowana

    Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…

  • Temazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenidap umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tenoksykam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolwaptan umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym znacznej diurezy, odwodnienia i ostrej niewydolności nerek.

  • Trabektedyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trazodon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…

  • Waldekoksyb umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wardenafil umiarkowana zweryfikowana

    Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…

  • Winorelbina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.

  • Abrocytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetoheksamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adinazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Alemtuzumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfentanyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alitretynoina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Anifrolumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Awakopan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barycytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Begelomab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Belimumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bentazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Beta-alanina niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…

  • Bimekizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia i przedłużenia działania bromazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buprenorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorodiazepoksyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Chlorpropamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cilostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danikopan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dapoksetyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Darwadstrocel niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daryfenacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deukrawacytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezogestrel niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych z hormonami.

  • Diwozylimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Efalizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Efedryna niska zweryfikowana

    Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…

  • Ekulizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emapalumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erlotynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etonogestrel niska zweryfikowana

    Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem hormonu.

  • Etrasymod niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etyzolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Ewerolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia minimalnego ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenylobutazon niska zweryfikowana

    Kontrola działań niepożądanych i toksyczności niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

  • Filgotynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fludiazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Flunitrazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania benzodiazepin.

  • Flurazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nadmiernego działania uspokajającego i zaburzeń psychomotorycznych.

  • Flurbiprofen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych lub objawów toksyczności flurbiprofenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran diroksymelu niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran tegomilu niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibenklamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibornurid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Glipizyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glizoksepid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Goflikicept niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Halazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Ibrutynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Imatynib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych imatynibu.

  • Inebilizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iptakopan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itacytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iwabradyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie częstości pracy serca.

  • Iwakaftor niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kamazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Kannabidiol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…

  • Karbutamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Kloksazolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Klorazepan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Klotiazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Kolchicyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Krowalimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lenalidomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewilimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewometadon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loflazepan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania benzodiazepin.

  • Lurasidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mango afrykanskie niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…

  • Medazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Meksazolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Metaheksamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja działań niepożądanych midazolamu, w tym depresji oddechowej i przedłużonej sedacji.

  • Mirikizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Natalizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Netakimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Newirapina niska zweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania flukonazolu i newirapiny.

  • Nimodypina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych.

  • Nitrazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania benzodiazepin.

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nordiazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Nortryptylina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia 5-nortryptyliny i/lub S-amitryptyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ofatumumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Okrelizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksaceprol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia wpływu na czynności psychomotoryczne.

  • Oksykodon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olokizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ozanimod niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Peficytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pegcetakoplan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pinazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirfenidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych ze stosowaniem pirfenidonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pomalidomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ponesimod niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pozelimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Ranolazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rawulizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ritlecytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rozanoliksyzumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rytonawir niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sakwinawir niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o możliwie silniejszej interakcji przy skojarzeniu z rytonawirem.

  • Satralizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Seniprutug niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siponimod niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sirolimus niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Spesolimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Spirulina niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…

  • Sutymlimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talidomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Teprotumumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Terbinafina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Terfenadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie terfenadynę.

  • Teryflunomid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tofacytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tofizopam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.

  • Tolazamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolbutamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ublituksymab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Upadacytynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Vilobelimab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wedolizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Woklosporyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zen-szen niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania żeń-szenia u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (QTc) u pacjentów stosujących jednocześnie żeń-szeń i leki z grupy leków…

  • Zilukoplan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zopiklon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aldosteron niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Almasilat niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Busulfan niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Astemizol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Bemiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Beraprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Danaparoid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Ditazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Eszopiklon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Kangrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Klorykromen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG.

  • Limaprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Parnaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Pikotamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Pozakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Reboksetyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Rewiparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Saccharomyces boulardii istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Seleksypag istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Streptokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Tinzaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Tirofiban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Treprostynil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Triflusal istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Worapaksar istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Bosentan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksyczności bozentanu.

  • Dihydroergotamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności dihydroergotaminy.

  • Halofantryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Ifosfamid umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek.

  • Klotrymazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie klotrymazolu z innymi lekami przeciwgrzybiczymi, w tym z flukonazolem.

  • Lactobacillus rhamnosus umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie w czasie podawania leków przeciwgrzybiczych nie jest zalecane.

  • Tolterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.

  • Tretynoina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności i działań niepożądanych dotyczących ośrodkowego układu nerwowego.

  • Winblastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania winblastyny i flukonazolu.

  • Windezyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Winflunina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Winkrystyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania winkrystyny i flukonazolu.

  • Wintafolid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Abatacept niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abetimus niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adalimumab niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Afelimomab niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alefacept niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alklofenak niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

  • Anakinra niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Apremilast niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia, w tym nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego i obrzęków obwodowych.

  • Bazyliksymab niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Belatacept niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Belumosudyl niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia, w tym nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego i obrzęków obwodowych.

  • Briakinumab niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brodalumab niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromokryptyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Bumadyzon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

  • Ceriwastatyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów miopatii i rabdomiolizy oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.

  • Certolizumab niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylnidypina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia, w tym nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego i obrzęków obwodowych.

  • Daklizumab niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diltiazem niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.

  • Efgartigimod alfa niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ekonazol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z flukonazolem.

  • Etanercept niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nie należy stosować z lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak: cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna, erytromycyna, terfenadyna (przy dawkach ≥400 mg/dobę)
  • Może wchodzić w interakcje z lekami na serce, niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwbólowymi, immunosupresyjnymi, przeciwcukrzycowymi i innymi
  • Może wpływać na stężenie leków we krwi, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania132

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 18 z 18 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (126 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J02 Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego
  3. J02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J02AC Podgrupa chemiczna
  5. J02AC01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J02AC4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na flukonazol lub inne leki z grupy azoli
  • Jednoczesne stosowanie niektórych leków, np. terfenadyny (przy dawkach ≥400 mg/dobę), cyzaprydu, astemizolu, pimozydu, chinidyny oraz erytromycyny

Środki ostrożności

  • Kobiety w ciąży: stosowanie jest możliwe tylko w wyjątkowych sytuacjach i po konsultacji z lekarzem
  • Karmienie piersią: w przypadku jednorazowej dawki 150 mg karmienie piersią można kontynuować; przy długotrwałym leczeniu nie zaleca się karmienia piersią
  • Może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
  • Niektóre postacie leku zawierają laktozę, sacharozę, sód lub inne substancje, które mogą być przeciwwskazane u osób z nietolerancjami lub schorzeniami nerek/wątroby

Ciąża i laktacja

Flukonazol może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku krótkotrwałego leczenia małymi dawkami (do 150 mg) ryzyko dla płodu jest bardzo niskie, ale długotrwałe stosowanie dużych dawek może zwiększać ryzyko powikłań ciążowych.

Dzieci

Flukonazol jest stosowany u dzieci w różnych postaciach i dawkach, a dawkowanie zawsze ustala lekarz indywidualnie. U dzieci nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 400 mg.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania flukonazolu mogą wystąpić senność lub zawroty głowy. Jeśli pojawią się te objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak działa

Flukonazol działa poprzez hamowanie enzymu niezbędnego do produkcji ergosterolu, który buduje błonę komórkową grzyba. Skutkuje to zahamowaniem wzrostu grzybów i ich eliminacją z organizmu.

Wskazania

  • Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
  • Kokcydioidomikoza
  • Inwazyjna kandydoza
  • Zakażenia drożdżakowe błon śluzowych (jama ustna, gardło, przełyk, układ moczowy, skóra)
  • Przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (związana z protezami)
  • Grzybice skóry i paznokci
  • Zapobieganie nawrotom zakażeń grzybiczych u osób z obniżoną odpornością

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to:

  • W przypadku poważnych zakażeń: początkowo 400 mg, następnie 200-400 mg raz na dobę
  • W zakażeniach błon śluzowych: zwykle 100-200 mg raz na dobę
  • Jednorazowa dawka 150 mg w przypadku ostrej drożdżycy pochwy

U dzieci dawki ustala się najczęściej na podstawie masy ciała. Leczenie trwa do momentu ustąpienia objawów i potwierdzenia ustąpienia zakażenia.

Dostępne postaci

  • Tabletki: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
  • Kapsułki: 50 mg, 100 mg, 150 mg
  • Syrop: 50 mg/10 ml
  • Roztwór do infuzji (dożylnej): 2 mg/ml (w opakowaniach zawierających 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg flukonazolu)

Flukonazol występuje także w różnych połączeniach z substancjami pomocniczymi (np. laktoza, sacharoza, sorbitol, sód, benzoesan sodu), dlatego osoby z nietolerancjami powinny zwracać uwagę na skład wybranej postaci leku.

Działania niepożądane

  • Ból głowy
  • Ból brzucha
  • Biegunka
  • Nudności, wymioty
  • Wysypka
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia omamów i zachowań paranoidalnych. W takim przypadku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na wsparciu podstawowych funkcji życiowych oraz, w razie potrzeby, płukaniu żołądka. Flukonazol jest wydalany głównie przez nerki, a hemodializa przyspiesza jego usunięcie z organizmu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
fluconazolum
Nazwa angielska
fluconazole

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    44 pozwolenia → 43 warianty w 18 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    26 z 43 wariantów ma refundowane opakowania (39 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 320 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 18 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 18 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    18 z 18 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.