Flukonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych zwanych triazolami. Jego głównym zadaniem jest hamowanie rozwoju grzybów w organizmie poprzez blokowanie produkcji ergosterolu, który jest niezbędny do budowy błony komórkowej grzyba. Dzięki temu flukonazol skutecznie zwalcza infekcje wywołane przez różne gatunki grzybów, zwłaszcza z rodzaju Candida oraz Cryptococcus.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 18 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 18 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 14 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające flukonazol
18 preparatów w 43 wariantach (43 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 44 pozwoleń w rejestrze.
Bez Flukofemin One — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
43 warianty w rejestrze strona 4 z 4
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z flukonazolem400
Zweryfikowanych: 320 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków wydłużających odstęp QT, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia oraz ich regularne monitorowanie w trakcie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe i flukonazol. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe i flukonazol. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C19 – zwłaszcza omeprazolu i esomeprazolu, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – szczególna ostrożność u…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 i glikoproteiny P, takich jak ketokonazol, itrakonazol, worykonazol czy pozakonazol, ze względu na istotny wzrost ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu we krwi pełnej oraz kontrola czynności nerek i EKG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi, jeśli możliwe jest zastosowanie terapii alternatywnej (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia cyklofosfamidem oraz kontrola stężenia bilirubiny i kreatyniny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne podawanie z etanolem, szczególnie u dzieci poniżej 5 roku życia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja kliniczna w kierunku depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i przedłużenia efektów działania benzodiazepin.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania klonazepamu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Niezalecane jednoczesne stosowanie progesteronu w postaci tabletek dopochwowych z lekami przeciwgrzybiczymi stosowanymi dopochwowo.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Kontrola kliniczna pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych, w tym znacznej diurezy, odwodnienia i ostrej niewydolności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i przedłużenia działania bromazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych z hormonami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem hormonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Monitorowanie stężenia minimalnego ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola działań niepożądanych i toksyczności niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania benzodiazepin.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nadmiernego działania uspokajającego i zaburzeń psychomotorycznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych lub objawów toksyczności flurbiprofenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja objawów hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych imatynibu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie częstości pracy serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania benzodiazepin.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja działań niepożądanych midazolamu, w tym depresji oddechowej i przedłużonej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania flukonazolu i newirapiny.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania benzodiazepin.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Monitorowanie stężenia 5-nortryptyliny i/lub S-amitryptyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia wpływu na czynności psychomotoryczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych ze stosowaniem pirfenidonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o możliwie silniejszej interakcji przy skojarzeniu z rytonawirem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna u pacjentów przyjmujących jednocześnie terfenadynę.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych i przedłużonych efektów działania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania żeń-szenia u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (QTc) u pacjentów stosujących jednocześnie żeń-szeń i leki z grupy leków…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie EKG.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksyczności bozentanu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności dihydroergotaminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klotrymazolu z innymi lekami przeciwgrzybiczymi, w tym z flukonazolem.
-
Jednoczesne stosowanie w czasie podawania leków przeciwgrzybiczych nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Monitorowanie objawów toksyczności i działań niepożądanych dotyczących ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania winblastyny i flukonazolu.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania winkrystyny i flukonazolu.
-
Monitorowanie objawów neurotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia, w tym nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego i obrzęków obwodowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia, w tym nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego i obrzęków obwodowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Obserwacja objawów miopatii i rabdomiolizy oraz monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia, w tym nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego i obrzęków obwodowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych antagonistów wapnia.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie występowania nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z flukonazolem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Nie należy stosować z lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak: cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna, erytromycyna, terfenadyna (przy dawkach ≥400 mg/dobę)
- Może wchodzić w interakcje z lekami na serce, niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwbólowymi, immunosupresyjnymi, przeciwcukrzycowymi i innymi
- Może wpływać na stężenie leków we krwi, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania132
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 18 z 18 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 18 produktów
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych 16 produktów
-
Kokcydioidomikoza 15 produktów
-
Nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych 14 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (126 więcej)
-
Leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci 9 produktów
-
Przewlekłe zanikowe drożdżakowe zapalenie jamy ustnej 9 produktów
-
Zakażenia grzybicze u pacjentów z przedłużającą się neutropenią 9 produktów
-
Zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła 8 produktów
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia przełyku 7 produktów
-
Przewlekła kandydoza atroficzna błon śluzowych i skóry 7 produktów
-
Przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej 7 produktów
-
Zapobieganie zakażeniom drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością 7 produktów
-
Choroby skóry grzybiczego pochodzenia 5 produktów
-
Grzybica skóry 5 produktów
-
Grzybica stóp 5 produktów
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia gardła 5 produktów
-
Przewlekłe drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych 5 produktów
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 5 produktów
-
Łupież pstry 5 produktów
-
Kandydoza przełyku 4 produkty
-
Kandydozy skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych 4 produkty
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku 4 produkty
-
Stany zapalne błon śluzowych jamy ustnej 4 produkty
-
Zakażenia drożdżakowe skóry właściwej 4 produkty
-
Drożdżakowe zakażenie błon śluzowych 3 produkty
-
Grzybica tułowia 3 produkty
-
Leczenie kandydozy przełyku 3 produkty
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej 3 produkty
-
Zakażenia gardła 3 produkty
-
Łagodne stany zapalne jamy ustnej 3 produkty
-
Drożdżakowe zakażenia gardła 2 produkty
-
Drożdżakowe zakażenia przełyku 2 produkty
-
Drożdżakowe zakażenie błon śluzowych u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży 2 produkty
-
Grzybica pochwy i sromu 2 produkty
-
Grzybica podudzi 2 produkty
-
Grzybica skóry tułowia 2 produkty
-
Grzybice podudzi 2 produkty
-
Kandydoza dróg moczowych 2 produkty
-
Kandydoza gardła 2 produkty
-
Kandydoza pochwy 2 produkty
-
Kokcydioidomykoza 2 produkty
-
Kokkidioidomykoza 2 produkty
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży 2 produkty
-
Nawroty drożdżakowego zakażenia błon śluzowych jamy ustnej, gardła i przełyku 2 produkty
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej gardła 2 produkty
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej przełyku 2 produkty
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia jamy ustnej 2 produkty
-
Nawroty zapalenia opon mózgowych 2 produkty
-
Zakażenia drożdżakami u pacjentów z osłabioną odpornością 2 produkty
-
Zakażenia drożdżakowe u pacjentów z neutropenią 2 produkty
-
Zakażenia grzybicze u pacjentów z neutropenią 2 produkty
-
Zakażenie przełyku 2 produkty
-
Zapalenie gardła 2 produkty
-
Zmniejszenie częstości nawrotów drożdżycy pochwy 2 produkty
-
Drożdżaki w moczu 1 produkt
-
Drożdżakowe zakażenia moczu 1 produkt
-
Drożdżakowe zakażenia skóry właściwej 1 produkt
-
Drożdżakowe zakażenie błon śluzowych gardła 1 produkt
-
Drożdżakowe zakażenie błon śluzowych jamy ustnej 1 produkt
-
Drożdżakowe zakażenie błon śluzowych przełyku 1 produkt
-
Drożdżakowe zakażenie gardła 1 produkt
-
Drożdżakowe zakażenie przełyku 1 produkt
-
Drożdżakowe zapalenia żołędzi 1 produkt
-
Drożdżakowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej 1 produkt
-
Długoterminowe leczenie podtrzymujące pacjentów po wygojeniu refluksowego zapalenia przełyku 1 produkt
-
Grzybica pachwin 1 produkt
-
Grzybica paznokci (onychomikoza) 1 produkt
-
Grzybica podudzia 1 produkt
-
Grzybica skóry podudzi 1 produkt
-
Grzybica skóry stóp 1 produkt
-
Grzybice stóp 1 produkt
-
Grzybice tułowia 1 produkt
-
Inwazyjna kandydoza u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży 1 produkt
-
Kandydemia 1 produkt
-
Kandydoza błon śluzowych 1 produkt
-
Kandydoza inwazyjna 1 produkt
-
Kandydoza jamy ustnej 1 produkt
-
Kandydoza otrzewna 1 produkt
-
Kandydoza płuc 1 produkt
-
Kandydoza rozsiana 1 produkt
-
Kandydozy układowe 1 produkt
-
Kandyduria 1 produkt
-
Kokcydioidomykozy 1 produkt
-
Kokcydiomykoza 1 produkt
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u chorych na AIDS 1 produkt
-
Leczenie podtrzymujące w celu zapobiegania nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych 1 produkt
-
Leczenie podtrzymujące w zapobieganiu nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u dzieci 1 produkt
-
Nawroty drożdżakowego zakażenia błon śluzowych 1 produkt
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła lub przełyku u pacjentów zakażonych HIV 1 produkt
-
Nawroty drożdżakowego zapalenia jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotów 1 produkt
-
Nawrót drożdżakowego zapalenia gardła 1 produkt
-
Nawrót drożdżakowego zapalenia jamy ustnej 1 produkt
-
Nawrót drożdżakowego zapalenia przełyku 1 produkt
-
Nawrót kandydozy pochwy 1 produkt
-
Nawrót kryptokokowego zapalenia opon mózgowych 1 produkt
-
Onychomikoza 1 produkt
-
Pleśniawki jamy ustnej 1 produkt
-
Profilaktyka kandydozy u pacjentów z grup zwiększonego ryzyka 1 produkt
-
Profilaktyka zakażenia grzybiczego przy przedłużającej się neutropenii 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń drożdżakami u pacjentów z obniżoną odpornością 1 produkt
-
Profilaktyka zakażeń drożdżakowych u pacjentów z przedłużającą się neutropenią 1 produkt
-
Przewlekła kandydoza jamy ustnej 1 produkt
-
Przewlekła kandydoza zanikowa jamy ustnej 1 produkt
-
Przewlekłe zakażenia płuc wywołane przez Pseudomonas aeruginosa 1 produkt
-
Przewlekłe zakażenia skóry i błon śluzowych 1 produkt
-
Stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Zakażenia błony śluzowej jamy ustnej 1 produkt
-
Zakażenia drożdżakami u pacjentów z obniżoną odpornością 1 produkt
-
Zakażenia drożdżakowe w moczu 1 produkt
-
Zakażenia grzybicze przy przedłużającej się neutropenii 1 produkt
-
Zakażenia grzybicze w przedłużającej się neutropenii 1 produkt
-
Zakażenia jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Zakażenia przełyku 1 produkt
-
Zakażenie drożdżakami w moczu 1 produkt
-
Zakażenie gardła 1 produkt
-
Zakażenie moczu 1 produkt
-
Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym u pacjentów z osłabioną odpornością 1 produkt
-
Zmniejszenie częstości nawrotów kandydozy pochwy 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J02 Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego
- J02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J02AC Podgrupa chemiczna
- J02AC01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J02AC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na flukonazol lub inne leki z grupy azoli
- Jednoczesne stosowanie niektórych leków, np. terfenadyny (przy dawkach ≥400 mg/dobę), cyzaprydu, astemizolu, pimozydu, chinidyny oraz erytromycyny
Środki ostrożności
- Kobiety w ciąży: stosowanie jest możliwe tylko w wyjątkowych sytuacjach i po konsultacji z lekarzem
- Karmienie piersią: w przypadku jednorazowej dawki 150 mg karmienie piersią można kontynuować; przy długotrwałym leczeniu nie zaleca się karmienia piersią
- Może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
- Niektóre postacie leku zawierają laktozę, sacharozę, sód lub inne substancje, które mogą być przeciwwskazane u osób z nietolerancjami lub schorzeniami nerek/wątroby
Ciąża i laktacja
Flukonazol może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku krótkotrwałego leczenia małymi dawkami (do 150 mg) ryzyko dla płodu jest bardzo niskie, ale długotrwałe stosowanie dużych dawek może zwiększać ryzyko powikłań ciążowych.
Dzieci
Flukonazol jest stosowany u dzieci w różnych postaciach i dawkach, a dawkowanie zawsze ustala lekarz indywidualnie. U dzieci nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 400 mg.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania flukonazolu mogą wystąpić senność lub zawroty głowy. Jeśli pojawią się te objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak działa
Flukonazol działa poprzez hamowanie enzymu niezbędnego do produkcji ergosterolu, który buduje błonę komórkową grzyba. Skutkuje to zahamowaniem wzrostu grzybów i ich eliminacją z organizmu.
Wskazania
- Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
- Kokcydioidomikoza
- Inwazyjna kandydoza
- Zakażenia drożdżakowe błon śluzowych (jama ustna, gardło, przełyk, układ moczowy, skóra)
- Przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (związana z protezami)
- Grzybice skóry i paznokci
- Zapobieganie nawrotom zakażeń grzybiczych u osób z obniżoną odpornością
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to:
- W przypadku poważnych zakażeń: początkowo 400 mg, następnie 200-400 mg raz na dobę
- W zakażeniach błon śluzowych: zwykle 100-200 mg raz na dobę
- Jednorazowa dawka 150 mg w przypadku ostrej drożdżycy pochwy
U dzieci dawki ustala się najczęściej na podstawie masy ciała. Leczenie trwa do momentu ustąpienia objawów i potwierdzenia ustąpienia zakażenia.
Dostępne postaci
- Tabletki: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg
- Kapsułki: 50 mg, 100 mg, 150 mg
- Syrop: 50 mg/10 ml
- Roztwór do infuzji (dożylnej): 2 mg/ml (w opakowaniach zawierających 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg flukonazolu)
Flukonazol występuje także w różnych połączeniach z substancjami pomocniczymi (np. laktoza, sacharoza, sorbitol, sód, benzoesan sodu), dlatego osoby z nietolerancjami powinny zwracać uwagę na skład wybranej postaci leku.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Ból brzucha
- Biegunka
- Nudności, wymioty
- Wysypka
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia omamów i zachowań paranoidalnych. W takim przypadku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na wsparciu podstawowych funkcji życiowych oraz, w razie potrzeby, płukaniu żołądka. Flukonazol jest wydalany głównie przez nerki, a hemodializa przyspiesza jego usunięcie z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fluconazolum
- Nazwa angielska
- fluconazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
44 pozwolenia → 43 warianty w 18 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
26 z 43 wariantów ma refundowane opakowania (39 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 320 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 18 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 18 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
18 z 18 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.