Flutamid należy do grupy niesteroidowych antyandrogenów i jest stosowany głównie w leczeniu raka gruczołu krokowego. Jego działanie polega na blokowaniu wpływu męskich hormonów (androgenów) na komórki nowotworowe, co spowalnia ich wzrost.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające flutamid
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Flutamid Egis — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z flutamidem154
Zweryfikowanych: 87 z 154 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR.
Pokaż pozostałe interakcje (146)
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Ocena bilansu korzyści i ryzyka jednoczesnego stosowania w kontekście ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie EKG oraz parametrów kardiologicznych podczas terapii skojarzonej.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena ryzyka zaburzeń rytmu serca w przypadku skojarzenia.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR.
-
Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena ryzyka zaburzeń rytmu serca w przypadku skojarzenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie pod kątem wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie kardiologiczne w kontekście ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Analiza korzyści i ryzyka przed zastosowaniem takiego połączenia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Ocena korzyści i ryzyka przed jednoczesnym stosowaniem flutamidu z lekami przeciwpsychotycznymi.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Analiza zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym odstępu QT w EKG.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Kontrola kardiologiczna.
-
Monitorowanie EKG w celu kontroli odstępu QT oraz analiza zasadności jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas terapii flutamidem.
-
Szczególne udokumentowanie wskazania do badania PET u pacjentów w terapii antyandrogenowej. Weryfikacja wskazania w razie niedawnej zmiany leczenia antyandrogenowego.
-
Odpowiednie udokumentowanie wskazania do badania PET/TK lub PET/MR z 11C-choliną u pacjentów w terapii antyandrogenowej. Uwzględnienie ryzyka nieprawidłowej interpretacji diagnostycznej.
-
Szczególne udokumentowanie wskazania do badania PET z fluorocholiną (18F). Weryfikacja wskazania w przypadku niedawnej zmiany leczenia.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych każdego z leków stosowanych w terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych każdego z leków stosowanych w terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych każdego z leków stosowanych w terapii skojarzonej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Flutamid może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) oraz wchodzić w interakcje z lekami wydłużającymi odstęp QT w zapisie EKG. Należy unikać łączenia z innymi lekami działającymi toksycznie na wątrobę i spożywania nadmiernych ilości alkoholu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Masywny, miejscowo zaawansowany rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Nieoperacyjny rak gruczołu krokowego 1 produkt
-
Po amputacji jąder 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego z przerzutami 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L02 Leki hormonalne (terapia endokrynna)
- L02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L02BB Podgrupa chemiczna
- L02BB01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L02BB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na flutamid lub składniki pomocnicze
- Dziedziczna nietolerancja galaktozy, brak laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Środki ostrożności
Flutamid nie jest przeznaczony dla kobiet, w tym kobiet w ciąży i karmiących piersią. Może wpływać na płodność mężczyzn oraz powodować zmęczenie lub senność, co może mieć znaczenie dla kierowców. U osób z chorobami wątroby, nerek lub układu krążenia zalecana jest szczególna ostrożność. U pacjentów starszych należy monitorować czynność wątroby oraz serca.
Ciąża i laktacja
Flutamid nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet i nie powinien być stosowany w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Dzieci
Flutamid nie jest zalecany do stosowania u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia flutamidem może wystąpić senność lub zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Flutamid działa poprzez blokowanie wiązania androgenów z komórkami gruczołu krokowego, co hamuje rozwój nowotworu. W skojarzeniu z agonistami LHRH działanie to jest jeszcze silniejsze.
Wskazania
- Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego
- Leczenie uzupełniające po amputacji jąder
- Leczenie skojarzone z agonistami LHRH w niektórych stadiach raka prostaty
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 250 mg (1 tabletka) trzy razy na dobę, co osiem godzin. W leczeniu skojarzonym z agonistą LHRH zaleca się rozpoczęcie terapii flutamidem na kilka dni przed włączeniem drugiego leku.
Dostępne postaci
- Tabletki 250 mg
- Tabletki powlekane 250 mg
Flutamid występuje wyłącznie w postaci doustnej, jako tabletki, i może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), np. leuproreliną.
Działania niepożądane
- Ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)
- Bolesność sutków
- Biegunka, nudności, wymioty
- Zmęczenie, osłabienie
- Zaburzenia czynności wątroby
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, nudności, wymioty, zaburzenia oddychania i zmiany nastroju. W razie podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie podstawowych funkcji życiowych i leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- flutamidum
- Nazwa angielska
- flutamide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 9.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 9.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 1 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
154 pary, w tym 87 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.