Flutemetamol należy do grupy radiofarmaceutyków wykorzystywanych w diagnostyce chorób układu nerwowego. Jego działanie polega na wiązaniu się ze złogami β-amyloidu w mózgu, co umożliwia ich uwidocznienie podczas badania PET. Dzięki temu pomaga w ocenie obecności tych złogów u osób z zaburzeniami pamięci i innymi problemami poznawczymi.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające flutemetamol
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z flutemetamolem
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji flutemetamolu z innymi lekami. Badania laboratoryjne nie wykazały, aby inne często stosowane leki wpływały na wyniki obrazowania PET z flutemetamolem.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba Alzheimera 1 produkt
-
Inne przyczyny zaburzeń poznawczych 1 produkt
-
Otępienie typu alzheimerowskiego 1 produkt
-
Zaburzenia poznawcze 1 produkt
-
Zaburzenia poznawcze związane z wiekiem 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V09 Radiofarmaceutyki diagnostyczne
- V09A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V09AX Podgrupa chemiczna
- V09AX04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V09AX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Stosowanie flutemetamolu jest przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na tę substancję czynną lub którykolwiek składnik pomocniczy zawarty w preparacie.
Środki ostrożności
Stosowanie flutemetamolu w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na obecność etanolu oraz promieniowanie. Nie zaleca się kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 24 godziny po podaniu. Substancja może być mniej bezpieczna u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, gdyż możliwa jest większa ekspozycja na promieniowanie. Flutemetamol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Ciąża i laktacja
Stosowanie flutemetamolu w ciąży nie jest zalecane ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem oraz zawartość etanolu w preparacie.
Dzieci
Flutemetamol nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów na to, aby flutemetamol wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Flutemetamol wiąże się selektywnie z płytkami β-amyloidu w mózgu. Dzięki znakowaniu izotopem fluoru-18, umożliwia uwidocznienie tych złogów podczas badania PET.
Wskazania
- Diagnostyka choroby Alzheimera
- Diagnostyka innych przyczyn zaburzeń poznawczych u dorosłych
- Obrazowanie gęstości płytek β-amyloidu w mózgu
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 185 MBq podawane dożylnie w postaci bolusa. Dawka jest ustalana indywidualnie i podawana przez przeszkolony personel medyczny.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań – 400 MBq/ml
- Aktywność na fiolkę: od 400 MBq do 4000 MBq lub od 400 MBq do 6000 MBq, zależnie od dnia i godziny odniesienia
- Podawany dożylnie
- Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi
Działania niepożądane
- Zaczerwienienie skóry
- Zwiększenie ciśnienia tętniczego
- Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktoidalne
- Zawroty głowy, ból głowy, nudności
- Zmęczenie, złe samopoczucie
Przedawkowanie
Przedawkowanie flutemetamolu jest mało prawdopodobne. W przypadku podania zbyt dużej dawki zaleca się zwiększenie wydalania radionuklidu poprzez częste oddawanie moczu i wypróżnienia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- flutemetamolum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.