Substancja z grupy Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych (ATC R03BA05). W polskim rejestrze występuje w 53 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 8 × Można
- 3 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (74) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające flutikazon
53 preparaty w 93 wariantach (19 jednoskładnikowych, 74 złożone), zgrupowane z 102 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cutivate — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
75 z 93 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 4 z 7
Aerozole · wziewnie9
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z flutikazonem23
Zweryfikowanych: 5 z 23 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (m.in. zespół Cushinga, supresja osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zaburzenia metaboliczne).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko hipokalemii. Monitorowanie stężenia elektrolitów w przypadku równoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernego hamowania osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko supresji osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
Pokaż pozostałe interakcje (15)
-
Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów ogólnoustrojowych działań kortykosteroidów, w tym objawów zespołu Cushinga.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z niedoborem potasu. Monitorowanie poziomu elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że korzyść przewyższa ryzyko ogólnoustrojowych działań kortykosteroidów. Obserwacja objawów ogólnoustrojowych działań kortykosteroidów.
-
Monitorowanie w kierunku zaburzeń czynności kory nadnerczy w trakcie leczenia skojarzonego oraz po zakończeniu leczenia worykonazolem (u pacjentów leczonych długotrwale).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Unikanie długotrwałego jednoczesnego stosowania. Obserwacja pacjenta pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, takich jak zespół Cushinga i zahamowanie czynności nadnerczy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Obserwacja pacjenta pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
-
Uwzględnienie możliwości uzyskania zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie poziomu elektrolitów podczas terapii skojarzonej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania15
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 6 produktów
-
Alergiczny nieżyt nosa 6 produktów
-
Astma oskrzelowa 3 produkty
-
Przewlekła obturacyjna choroba płuc 3 produkty
-
Astma ciężka 2 produkty
-
Astma umiarkowana 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)
-
Astma łagodna 2 produkty
-
Całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa 2 produkty
-
Polipowatość nosa 2 produkty
-
Polipy nosa 2 produkty
-
Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc 1 produkt
-
Dorośli, młodzież i dzieci 1 produkt
-
Obturacja przewodów nosowych 1 produkt
-
Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
-
Sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa 1 produkt
Preparaty złożone (74) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03BA Podgrupa chemiczna
- R03BA05 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- R03BA05 · R01AD12 · R01AD08
- Kody w preparatach złożonych
- R03AK06 · R01AD58 · R03AL08 · R03AK10Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03BA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fluticasoni propionas
- Nazwa angielska
- fluticasone furoate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 19.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
102 pozwolenia → 93 warianty w 53 preparatach.
-
Refundacja akt. 19.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
50 z 93 wariantów ma refundowane opakowania (59 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
23 pary, w tym 5 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (74) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.