Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B01AX05

Fondaparynuks

fondaparinuxum natricum fondaparinux

Synonimy: Fondaparynuks sodu

Fondaparynuks to lek przeciwzakrzepowy z grupy inhibitorów czynnika Xa. Jego głównym zadaniem jest zapobieganie powstawaniu zakrzepów poprzez hamowanie jednego z kluczowych etapów krzepnięcia krwi. Lek ten jest często stosowany w profilaktyce oraz leczeniu zakrzepicy i zatorów u dorosłych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające fondaparynuks

1 preparat w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

5 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z fondaparynuksem141

Zweryfikowanych: 56 z 141 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cylostazol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie cylostazolu jest przeciwwskazane u pacjentów otrzymujących co najmniej dwa dodatkowe leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów…

  • Cyprofibrat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyzapryd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ekonazol istotna zweryfikowana

    Kontrola działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Fenobarbital istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.

  • Fenofibrat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (133)
  • Flukonazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flutamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imatynib istotna zweryfikowana

    W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.

  • Itrakonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia fondaparynuksu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoniazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktuloza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limecyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Memantyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Meropenem istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Mikonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.

  • Mitoksantron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w okresie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nicergolina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pemetreksed istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Selegilina istotna zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Simwastatyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta pod kątem krwawień podczas jednoczesnej terapii. Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Tynidazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winorelbina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metronidazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimesulid umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia.

  • Salicylan choliny umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatiopryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromheksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fitomenadion niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.U części pacjentów może być potrzebne czasowe zastosowanie leku przeciwzakrzepowego z innej grupy (np. heparyny).

  • Fotemustyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiamazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winkrystyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Flekainid niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kolchicyna niska zweryfikowana

    Brak bezpośredniej interakcji. Kolchicyna jest wskazywana jako opcja o mniejszym ryzyku działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ u osób stosujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Acemetacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu krzepliwości krwi.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz badań laboratoryjnych krzepnięcia.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w trakcie skutecznego leczenia przeciwzakrzepowego. Unikanie stosowania fondaparynuksu przed, w trakcie oraz w ciągu pierwszych 24 godzin po zakończeniu leczenia…

  • Beta-karoten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.

  • Borowka czernica istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

  • Cefadroksyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Chloramfenikol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chmiel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cilostazol istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwzakrzepowymi jest przeciwwskazane.

  • Cyprofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Dapoksetyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zwiększonej skłonności do krwawień.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Deferazyroks istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Diosmina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Epoprostenol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Escyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Ezetymib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Flurbiprofen istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

  • Fosfomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Gentamycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia.

  • Heparyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

  • Karboplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.

  • Kumaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas mefenamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas salicylowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas tolfenamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi (np. INR).

  • Kwas walproinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Lowastatyna istotna niezweryfikowana

    Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.

  • Maprotylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metyldopa istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Mometazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów stosujących jednocześnie mometazon i fondaparynuks.

  • Nabumeton istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nadmiernego działania leku przeciwzakrzepowego oraz objawów krwawienia.

  • Nadroparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Newirapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.

  • Oksykodon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku leczenia pentoksyfiliną lub po zmianie jej dawkowania.

  • Prawastatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR przy rozpoczynaniu terapii prawastatyną oraz przy zmianach terapii prawastatyną u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Serdecznik istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sultamycylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Testosteron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz wskaźnika INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Tiotepa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tokoferol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Tybolon istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku i po zakończeniu leczenia tibolonem.

  • Tygecyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

  • Urokinaza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka poważnych powikłań krwotocznych.

  • Wierzba istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Winpocetyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia w trakcie jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.

  • Nagietek lekarski umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

  • Rumianek pospolity umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z rumianku pospolitego z preparatami przeciwzakrzepowymi, w tym z fondaparynuksem.

  • Tymianek umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Aceklofenak niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Bosentan niska niezweryfikowana

    Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania stosowania bozentanu oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Camphenum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna efektu przeciwzakrzepowego.

  • Dakarbazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Daptomycyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), zwłaszcza na początku terapii skojarzonej.

  • Dimetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Enoksaparyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych w przypadku jednoczesnego stosowania. W opisie ChPL podano warunki stosowania innych leków przeciwzakrzepowych przed rozpoczęciem terapii enoksaparyną.

  • Fenchonum niska niezweryfikowana

    Kontrola efektów przeciwzakrzepowych oraz kontrola kliniczna.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

  • Kwas traneksamowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pokrzywa niska niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Symetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Etamsylat niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meldonium niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Stosowanie fondaparynuksu razem z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwpłytkowymi (np. kwas acetylosalicylowy, klopidogrel) lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zwiększa ryzyko krwawienia i wymaga szczególnej ostrożności. Fondaparynuks nie wchodzi w istotne interakcje z warfaryną czy digoksyną.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania23

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (17 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B01 Leki przeciwzakrzepowe
  3. B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B01AX Podgrupa chemiczna
  5. B01AX05 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B01AX3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na fondaparynuks lub inne składniki leku
  • Czynne, istotne klinicznie krwawienie
  • Ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 20 lub 30 ml/min, w zależności od wskazania)

Środki ostrożności

Fondaparynuks nie jest zalecany dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach. Może powodować zawroty głowy, co należy uwzględnić przy prowadzeniu pojazdów. Stosowanie leku u osób starszych lub z niewydolnością nerek wymaga szczególnej ostrożności, gdyż może zwiększać ryzyko krwawienia. Osoby z ciężką niewydolnością wątroby powinny być monitorowane ze względu na zwiększone ryzyko krwotoków.

Ciąża i laktacja

Fondaparynuks nie jest zalecany kobietom w ciąży ze względu na brak wystarczających badań potwierdzających jego bezpieczeństwo w tej grupie.

Dzieci

Fondaparynuks nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 17 lat, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa u tej grupy wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Fondaparynuks może u niektórych osób powodować zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, co należy brać pod uwagę przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn.

Jak działa

Fondaparynuks działa poprzez blokowanie czynnika Xa, co prowadzi do zahamowania powstawania trombiny i zapobiega tworzeniu się skrzepów. Lek nie wpływa bezpośrednio na płytki krwi i nie zmienia podstawowych parametrów krzepnięcia u większości pacjentów.

Wskazania

  • Zapobieganie zakrzepom żylnym u dorosłych po dużych zabiegach ortopedycznych kończyn dolnych (np. wymiana stawu biodrowego lub kolanowego, operacje po złamaniu szyjki kości udowej)
  • Zapobieganie zakrzepom po operacjach w obrębie jamy brzusznej, zwłaszcza u pacjentów z nowotworami
  • Leczenie ostrej zakrzepicy żył głębokich i zatoru płucnego (poza niektórymi przypadkami ciężkimi)
  • Leczenie zakrzepicy żył powierzchownych kończyn dolnych
  • Leczenie niektórych ostrych zespołów wieńcowych (UA/NSTEMI, STEMI)

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką fondaparynuksu u dorosłych jest 2,5 mg raz dziennie w postaci wstrzyknięcia podskórnego. W leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatoru płucnego dawka jest dobierana w zależności od masy ciała pacjenta: 5 mg, 7,5 mg lub 10 mg raz dziennie.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań, ampułko-strzykawka 1,5 mg/0,3 ml
  • Roztwór do wstrzykiwań, ampułko-strzykawka 2,5 mg/0,5 ml
  • Roztwór do wstrzykiwań, ampułko-strzykawka 5 mg/0,4 ml
  • Roztwór do wstrzykiwań, ampułko-strzykawka 7,5 mg/0,6 ml
  • Roztwór do wstrzykiwań, ampułko-strzykawka 10 mg/0,8 ml

Fondaparynuks występuje wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań podskórnych i nie jest dostępny w innych formach, takich jak tabletki czy syropy. Niektóre dawki są stosowane zależnie od masy ciała pacjenta lub wskazania do leczenia.

Działania niepożądane

  • Krwawienia o różnej lokalizacji (np. z nosa, przewodu pokarmowego, pooperacyjne)
  • Niedokrwistość
  • Reakcje alergiczne, w tym wysypka i świąd
  • Ból głowy, nudności, wymioty
  • Obrzęk w miejscu podania, ból kończyn dolnych

Przedawkowanie

Przyjęcie zbyt dużej dawki fondaparynuksu może prowadzić do niebezpiecznego krwawienia. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie działania medyczne, takie jak podanie świeżej plazmy czy transfuzja krwi. Nie istnieje swoiste antidotum na fondaparynuks.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
fondaparinuxum natricum
Nazwa angielska
fondaparinux
Synonimy
Fondaparynuks sodu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 5 wariantów w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    141 par, w tym 56 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.