Substancja z grupy Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego (ATC J01XX01). W polskim rejestrze występuje w 6 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające fosfomycynę
6 preparatów w 7 wariantach (6 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.
Bez Fosfomycin US Pharmacia — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
7 wariantów w rejestrze
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie6
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fosfomycyną203
Zweryfikowanych: 41 z 203 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
Pokaż pozostałe interakcje (195)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w szczególności INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR, u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu. Dokładny stopień osłabienia działania nie jest znany.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z antagonistami witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K lub doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia i wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Ocena, czy dany antybiotyk wydłuża odstęp QTc. Unikanie jednoczesnego stosowania lub wybór alternatyw. Monitorowanie EKG przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną w przypadku podawania skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną w przypadku podawania skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną w przypadku podawania skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną w przypadku podawania skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii fosfomycyną w przypadku podawania skojarzonego.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem fosfomycyny.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Zapewnienie wsparcia oddechowego w razie potrzeby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania21
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego 3 produkty
-
Ostre niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego 3 produkty
-
Profilaktyczna antybiotykoterapia przy biopsji gruczołu krokowego 3 produkty
-
Antybiotykoterapia profilaktyczna w przypadku biopsji przezodbytniczej gruczołu krokowego 1 produkt
-
Bakteriemia 1 produkt
-
Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (15 więcej)
-
Infekcyjne zapalenie wsierdzia 1 produkt
-
Obfity bezobjawowy bakteriomocz 1 produkt
-
Ostre niepowikłane bakteryjne zapalenie pęcherza moczowego 1 produkt
-
Ostre zapalenie pęcherza moczowego 1 produkt
-
Powikłane zakażenia dróg moczowych 1 produkt
-
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Powikłane zakażenia układu moczowego 1 produkt
-
Powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne 1 produkt
-
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej 1 produkt
-
Powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Szpitalne zapalenie płuc 1 produkt
-
Zakaźne zapalenie wsierdzia 1 produkt
-
Zakażenia kości i stawów 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom dróg moczowych związanym z przezcewkowymi zabiegami diagnostycznymi 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom dróg moczowych związanym z zabiegami chirurgicznymi 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XX Podgrupa chemiczna
- J01XX01 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- J01XX01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy J01XX5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- fosfomycinum
- Nazwa angielska
- fosfomycin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
19 pozwoleń → 7 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
203 pary, w tym 41 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.