Furazydyna to substancja z grupy pochodnych nitrofuranu, stosowana głównie w leczeniu niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych. Jej działanie polega na hamowaniu wzrostu bakterii, które najczęściej wywołują infekcje, zwłaszcza Escherichia coli.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 17 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 16 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 15 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 4 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 12 × Brak danych
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 5 × Nie stosować
- 10 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 15 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 15 z 17 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające furazydynę
17 preparatów w 18 wariantach (18 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 20 pozwoleń w rejestrze.
Bez Furaginum Hasco — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
15 z 18 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 2
Postacie płynne doustne · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z furazydyną147
Zweryfikowanych: 42 z 147 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych oraz powikłań krążeniowych.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności furazydyny i zmniejszoną skuteczność terapeutyczną w leczeniu zakażeń układu moczowego.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
Pokaż pozostałe interakcje (139)
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności furazydyny i zmniejszoną skuteczność terapeutyczną w leczeniu zakażeń układu moczowego.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności furazydyny i zmniejszoną skuteczność terapeutyczną w leczeniu zakażeń układu moczowego.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności furazydyny oraz osłabienie jej skuteczności terapeutycznej.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu. Dokładny stopień osłabienia działania nie jest znany.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Wodoroweglan magnezu umiarkowana zweryfikowana
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania nitrofurantoiny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii zakażenia układu moczowego (ustępowanie…
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwego nasilenia działań niepożądanych furazydyny.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola spożycia soli oraz kontrola kliniczna w trakcie terapii furazydyną.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku kilku preparatów zawierających furazydynę lub inne pochodne nitrofuranu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie obu substancji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena, czy dany antybiotyk wydłuża odstęp QTc. Unikanie jednoczesnego stosowania lub wybór alternatyw. Monitorowanie EKG przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie zapisu EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych i zwiększoną toksyczność.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań krążeniowych i hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi acetooctan glinu.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi algeldrat.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi almagat.
-
Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi aloglutamol.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii furazydyną podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia efektu terapeutycznego i możliwych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii furazydyną podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii furazydyną podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi fosforan glinu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi glicynian glinu.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi magaldrat.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii furazydyną podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami anhydrazy węglanowej.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem furazydyny.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia efektu terapeutycznego i możliwych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Zapewnienie wsparcia oddechowego w razie potrzeby.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem furazydyny a lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi wodorotlenek glinu.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy łączyć furazydyny z niektórymi antybiotykami (chloramfenikol, rystomycyna, lewomycetyna, sulfanilamidy), ponieważ może to osłabić działanie układu krwiotwórczego.
- Leki alkalizujące mocz oraz niektóre leki zobojętniające sok żołądkowy mogą zmniejszać skuteczność furazydyny.
- Nie należy łączyć z kwasem nalidyksowym i innymi pochodnymi chinolonu.
- Interakcje z alkoholem mogą prowadzić do nieprzyjemnych objawów takich jak nudności, wymioty czy kołatanie serca.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 16 z 17 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenie dolnych dróg moczowych 7 produktów
-
Zakażenia dolnych dróg moczowych 5 produktów
-
Nawracające niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych 2 produkty
-
Nawracające zakażenia układu moczowego u kobiet 2 produkty
-
Niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Ostre i nawracające niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych 1 produkt
-
Ostre zakażenia dolnych dróg moczowych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XE Podgrupa chemiczna
- J01XE03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01XE1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na furazydynę lub inne pochodne nitrofuranu
- Ciężka niewydolność nerek
- Pierwszy trymestr ciąży oraz okres donoszonej ciąży i porodu
- Rozpoznana polineuropatia (np. cukrzycowa)
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
Środki ostrożności
Stosowanie furazydyny w ciąży jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze oraz w końcówce ciąży. Nie zaleca się stosowania jej u noworodków i małych dzieci (poniżej 3 miesięcy lub 2 lat, w zależności od postaci leku). Lek może być nieodpowiedni dla osób z niewydolnością nerek lub wątroby oraz u osób starszych, ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Furazydyna może wchodzić w interakcje z alkoholem, wywołując tzw. efekt disulfiramowy (nieprzyjemne objawy po spożyciu alkoholu).
Ciąża i laktacja
Furazydyna jest przeciwwskazana w pierwszym trymestrze ciąży oraz pod koniec ciąży (od 38. tygodnia) i podczas porodu, ze względu na ryzyko dla noworodka.
Dzieci
Nie wszystkie postacie furazydyny są przeznaczone dla dzieci. Zawiesina doustna może być stosowana od 3. miesiąca życia, a tabletki od 2. roku życia (po konsultacji z lekarzem). Dawkę zawsze ustala lekarz na podstawie masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Furazydyna może powodować zawroty głowy i senność, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Furazydyna hamuje rozwój bakterii przez zaburzenie procesów niezbędnych do ich życia – blokuje syntezę białek i kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej. Najlepiej działa w kwaśnym środowisku, jakie występuje w moczu.
Wskazania
- Leczenie ostrych i przewlekłych niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, w tym nawracających zakażeń u kobiet.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 100 mg 4 razy na dobę pierwszego dnia, następnie 100 mg 3 razy na dobę przez kolejne dni leczenia. U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała i wieku, a szczegóły ustala lekarz.
Dostępne postaci
- Tabletki: 50 mg, 100 mg
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej: 15 mg/ml (Furazek Junior)
Furazydyna występuje także w połączeniach z innymi substancjami pomocniczymi, które ułatwiają dawkowanie lub przyjmowanie leku przez dzieci.
Działania niepożądane
- Nudności
- Bóle głowy
- Nadmierne oddawanie gazów
- Zawroty głowy, senność
- Reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka)
- Bóle brzucha, biegunka, wymioty
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty, reakcje alergiczne oraz niedokrwistość. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem – zaleca się płukanie żołądka oraz dożylne podanie płynów, a w ciężkich przypadkach hemodializę.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- furazidinum
- Nazwa angielska
- nitrofurantoin
- Synonimy
- Furazydyn
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
20 pozwoleń → 18 wariantów w 17 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
4 z 18 wariantów ma refundowane opakowania (4 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
147 par, w tym 42 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 17 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 16 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
16 z 17 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.