Gabapentyna to lek należący do grupy tzw. gabapentynoidów. Jej główne działanie polega na wspieraniu leczenia napadów padaczkowych oraz łagodzeniu przewlekłego bólu neuropatycznego, który często towarzyszy chorobom takim jak neuropatia cukrzycowa czy nerwoból po przebytym półpaścu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 8 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 1 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające gabapentynę
10 preparatów w 24 wariantach (24 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 28 pozwoleń w rejestrze.
Bez Neurontin 100 — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
15 z 24 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z gabapentyną285
Zweryfikowanych: 268 z 285 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
Pokaż pozostałe interakcje (277)
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie pod kątem objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Mitragynia zakrzywiona istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania kratom z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy ze względu na udokumentowane ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zgonu. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości u…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Obserwacja objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego (senność, uspokojenie polekowe, depresja oddechowa).
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina izofanowa umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Insulina neutralna umiarkowana zweryfikowana
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ostrożność przy stosowaniu johimbiny u pacjentów z padaczką przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Edukacja pacjenta z padaczką w zakresie ryzyka związanego ze stosowaniem johimbiny. Obserwacja w kierunku zwiększenia…
-
Obserwacja pod kątem senności, uspokojenia polekowego i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena kontroli napadów padaczkowych przed włączeniem metylofenidatu. Stopniowe wprowadzanie metylofenidatu z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką. Monitorowanie częstości i charakteru napadów po rozpoczęciu lub…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Monitorowanie częstotliwości i charakteru napadów padaczkowych u pacjentów stosujących miłorząb. Ocena…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Ocena masy ciała, BMI oraz obwodu talii przed rozpoczęciem terapii i okresowo w trakcie leczenia. Identyfikacja czynników ryzyka zespołu metabolicznego i choroby sercowo-naczyniowej. Regularne monitorowanie masy ciała…
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Wodoroweglan magnezu umiarkowana zweryfikowana
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania gabapentyny, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie skuteczności terapii gabapentynowej — obserwacja kontroli bólu neuropatycznego…
-
Uwzględnienie łagodnego działania sedatywnego ashwagandhy przy ocenie profilu bezpieczeństwa terapii lekami o działaniu uspokajającym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, spowolnienie…
-
Uwzględnienie stosowania bioflawonoidów cytrusowych przy ocenie profilu sedacji pacjentów przyjmujących leki o działaniu uspokajającym lub przeciwdrgawkowym. Obserwacja w kierunku nieoczekiwanego nasilenia senności lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania biotyny u pacjentów długotrwale przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Rozważenie potrzeby suplementacji biotyny u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, u których stwierdzono…
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem borowiny i leków przeciwbólowych ze względu na możliwe interakcje.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku spożycia kofeiny (kawa, herbata, napoje energetyczne, suplementy) u pacjentów z padaczką, zwłaszcza przy niskiej kontroli napadów. Monitorowanie częstości napadów drgawkowych w kontekście ewentualnych…
-
Wywiad w kierunku stosowania waleriany u pacjentów przyjmujących leki o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, zaburzenia koordynacji…
-
Kwas asparaginowy niska zweryfikowana
Ostrożność przy stosowaniu suplementów z kwasem D-asparaginowym u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi hamującymi transmisję glutaminianergiczną. Wywiad w kierunku stosowania suplementów z kwasem…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lawendy u pacjentów przyjmujących leki o działaniu sedatywnym. Obserwacja w kierunku nasilonej senności, zawrotów głowy lub zaburzeń koordynacji.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z męczennicy u pacjentów przyjmujących leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Obserwacja objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, spowolnienie…
-
Uwzględnienie stosowania melatoniny podczas oceny ryzyka nadmiernej sedacji u pacjentów przyjmujących leki o działaniu uspokajającym lub nasennym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność w ciągu dnia…
-
Wywiad w kierunku stosowania melisy u pacjentów przyjmujących leki uspokajające, przeciwdrgawkowe lub przeciwhistaminowe o działaniu sedatywnym. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność w ciągu…
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu jako suplementu u pacjentów przyjmujących leki o działaniu sedatywnym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: senność w ciągu dnia, spowolnienie psychomotoryczne, trudności z…
-
Teanina niska zweryfikowana
Uwzględnienie potencjalnego działania sedatywnego teaniny przy ocenie terapii lekami o właściwościach uspokajających lub nasennych. Monitorowanie nasilenia senności, spowolnienia psychomotorycznego i innych objawów…
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Rozdzielenie w czasie podawania.
-
Rozdzielenie w czasie podawania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Rozdzielenie w czasie podawania.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozdzielenie w czasie podawania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leków przeciwbólowych na interpretację wyników badań diagnostycznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Silne nasilenie działania uspokajającego w połączeniu z opioidami, alkoholem i innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy
- Zobojętniające leki na żołądek (zawierające glin lub magnez) mogą osłabiać wchłanianie gabapentyny – zaleca się przyjmowanie gabapentyny co najmniej 2 godziny po tych lekach
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Obwodowy ból neuropatyczny 6 produktów
-
Nerwoból po półpaścu 5 produktów
-
Neuropatia cukrzycowa 5 produktów
-
Ból neuropatyczny 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Bolesna neuropatia cukrzycowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N03 Leki przeciwpadaczkowe
- N03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N03AX Podgrupa chemiczna
- N03AX12 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- N03AX12 · N02BF01 · N02BF01, N03AX12
Inne substancje z grupy N03AX13
- BrywaracetamN03AX23
- CenobamatN03AX25
- FenfluraminaN03AX26
- GanaxolonumN03AX27
- KannabidiolN03AX24
- LakozamidN03AX18
- LamotryginaN03AX09
- PerampanelN03AX22
- PregabalinaN03AX16
- StyripentolN03AX17
- SultiamN03AX03
- TopiramatN03AX11
Pokaż pozostałe substancje z grupy (1)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na gabapentynę lub jakikolwiek inny składnik preparatu
Środki ostrożności
Gabapentyna może być stosowana u osób dorosłych, dzieci od 6. roku życia oraz osób starszych, ale u pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawki. Lek nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Może powodować senność lub zawroty głowy, dlatego ostrożność jest wskazana podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy zachować ostrożność podczas łączenia gabapentyny z alkoholem lub lekami działającymi hamująco na układ nerwowy, takimi jak opioidy.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania gabapentyny w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Lekarz zawsze ocenia korzyści i ryzyko związane z terapią.
Dzieci
Gabapentyna może być stosowana u dzieci od 6. roku życia w leczeniu padaczki. Dawka ustalana jest indywidualnie przez lekarza w zależności od masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Gabapentyna może powodować senność, zawroty głowy i inne objawy, które mogą utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności do czasu poznania własnej reakcji na lek.
Jak działa
Gabapentyna działa na układ nerwowy poprzez wpływ na określone kanały wapniowe w komórkach nerwowych. Dzięki temu zmniejsza nadmierne pobudzenie nerwów, co przekłada się na zmniejszenie częstości napadów padaczkowych i łagodzenie przewlekłego bólu.
Wskazania
- Leczenie wspomagające w padaczce – szczególnie przy napadach częściowych, zarówno z napadami wtórnie uogólnionymi, jak i bez nich
- Monoterapia padaczki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat
- Leczenie obwodowego bólu neuropatycznego u dorosłych, w tym bólu związanego z neuropatią cukrzycową i półpaścem
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki gabapentyny w postaci kapsułek lub tabletek u dorosłych wynoszą od 900 mg do 3600 mg na dobę, podzielone na trzy dawki. U dzieci dawka jest ustalana indywidualnie na podstawie masy ciała.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde: 100 mg, 300 mg, 400 mg
- Tabletki powlekane: 600 mg, 800 mg
Gabapentyna występuje także w różnych preparatach pod różnymi nazwami, ale zawsze jako pojedyncza substancja czynna. Nie występuje w połączeniu z innymi lekami w jednym preparacie.
Działania niepożądane
- Senność i zawroty głowy
- Bóle głowy, zmęczenie
- Obrzęki, zaburzenia chodu
- Nudności, wymioty, biegunka
- Wzrost masy ciała
Przedawkowanie
Przedawkowanie gabapentyny zwykle nie prowadzi do ciężkich, zagrażających życiu powikłań. Objawy to głównie senność, zawroty głowy, niewyraźna mowa, utrata przytomności lub łagodna biegunka. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli wystąpią poważne objawy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- gabapentinum
- Nazwa angielska
- gabapentin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
28 pozwoleń → 24 warianty w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
14 z 24 wariantów ma refundowane opakowania (14 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
285 par, w tym 268 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 9 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.