Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V08CA09

Gadoterydol

gadoteridolum gadoteridol

Synonimy: Gadoteridol

Gadoteridol należy do grupy paramagnetycznych środków kontrastowych stosowanych podczas rezonansu magnetycznego (MRI). Jego głównym zadaniem jest poprawa widoczności zmian w tkankach i narządach, zwłaszcza w obrębie mózgu, rdzenia kręgowego oraz innych narządów miękkich. Substancja ta działa poprzez skracanie czasu relaksacji tkanek w polu magnetycznym, co zwiększa kontrast obrazu MRI.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające gadoterydol

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z gadoterydolem7

Zweryfikowanych: 2 z 7 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej przy jednoczesnym stosowaniu środków kontrastowych oraz uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia efektywności urokinazy.

  • Gentamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie funkcji nerek oraz narządu słuchu i równowagi.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.

  • Betiatyd niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań scyntygraficznych i interpretacji ich wyników.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed podaniem nadtechnecjanu (99mTc) do badania scyntygraficznego uchyłka Meckela.

  • Fludeoksyglukoza niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.

Nie stwierdzono istotnych interakcji gadoteridolu z innymi lekami. U niektórych osób mogą wystąpić przejściowe zmiany poziomu żelaza we krwi, jednak nie mają one znaczenia klinicznego.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania8

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V08 Środki kontrastowe
  3. V08C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V08CA Podgrupa chemiczna
  5. V08CA09 Substancja czynna

Inne substancje z grupy V08CA5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na gadoteridol lub inne środki kontrastowe zawierające gadolin

Środki ostrożności

Gadoteridol powinien być stosowany ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią, a decyzję o jego podaniu podejmuje lekarz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Substancja ta może być stosowana u osób starszych, jednak u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub po przeszczepieniu wątroby konieczna jest szczególna ostrożność. Nie wykazano wpływu gadoteridolu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Interakcje z alkoholem nie są znane.

Ciąża i laktacja

Gadoteridol powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Decyzję podejmuje lekarz po dokładnej ocenie sytuacji.

Dzieci

Możliwe jest podanie gadoteridolu dzieciom, w tym noworodkom i niemowlętom, jednak tylko po starannym rozważeniu korzyści i ryzyka. U najmłodszych dzieci zaleca się szczególną ostrożność ze względu na niedojrzałą funkcję nerek.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma dowodów, aby gadoteridol wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak działa

Gadoteridol jako środek kontrastowy zwiększa widoczność zmian w MRI poprzez skracanie czasu relaksacji tkanek, co powoduje wyraźniejsze obrazy w badaniach T1-zależnych.

Wskazania

  • Diagnostyka obrazowa MRI ośrodkowego układu nerwowego (mózgu i rdzenia kręgowego)
  • Obrazowanie tkanek otaczających oraz całego ciała (w tym głowy, szyi, wątroby, gruczołu piersiowego, układu mięśniowo-szkieletowego i tkanek miękkich)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała), podawana dożylnie. Dawkę oblicza się na podstawie masy ciała pacjenta i nie należy przekraczać zalecanej ilości. U dzieci stosuje się podobne zasady dawkowania.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań (dożylnie), o stężeniu 279,3 mg/ml (0,5 mmol/ml).

Gadoteridol występuje jako bezbarwny lub lekko żółty roztwór wodny i nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Nudności
  • Ból głowy
  • Reakcje alergiczne (w tym rzadko reakcje anafilaktyczne)
  • Świąd, wysypka, pokrzywka
  • Zawroty głowy
  • Ból w miejscu wstrzyknięcia

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania gadoteridolu. W razie przekroczenia zalecanej dawki zaleca się leczenie objawowe oraz podtrzymujące czynności życiowe. Gadoteridol można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
gadoteridolum
Nazwa angielska
gadoteridol
Synonimy
Gadoteridol

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 8.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 8.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    7 par, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.