Ganireliks jest lekiem hormonalnym z grupy antagonistów hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH). Stosowany jest u kobiet w celu zapobiegania przedwczesnemu wzrostowi hormonu LH podczas kontrolowanej stymulacji jajników w programach leczenia niepłodności, takich jak zapłodnienie in vitro.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ganireliks
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ganirelix Gedeon Richter — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ganireliksem2
Zweryfikowanych: 0 z 2 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących ganireliks.
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
Nie prowadzono badań dotyczących interakcji ganireliksu z innymi lekami. Nie można jednak wykluczyć ryzyka interakcji z innymi lekami, także tymi wpływającymi na uwalnianie histaminy.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zapobieganie przedwczesnemu wzrostowi stężenia hormonu luteinizującego u kobiet poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników w programach wspomaganego rozrodu 3 produkty
-
Zapobieganie przedwczesnemu wzrostowi hormonu luteinizującego u kobiet poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników w programach wspomaganego rozrodu 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
- H01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H01CC Podgrupa chemiczna
- H01CC01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy H01CC1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ganireliks lub inne składniki preparatu
- Nadwrażliwość na hormon GnRH lub jego analogi
- Umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek lub wątroby
- Ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
Ganireliks nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Nie ma danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn, ale nie zgłaszano istotnych zaburzeń. Substancja nie jest zalecana osobom z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek i wątroby. U osób starszych nie ma danych na temat stosowania tego leku.
Ciąża i laktacja
Ganireliks jest przeciwwskazany w ciąży i nie powinien być stosowany przez kobiety spodziewające się dziecka.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania ganireliksu u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Brak dowodów na to, by ganireliks wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Ganireliks działa poprzez szybkie i odwracalne blokowanie receptorów GnRH w przysadce mózgowej, co prowadzi do zahamowania wydzielania gonadotropin (LH i FSH) i zapobiega przedwczesnej owulacji.
Wskazania
- Zapobieganie przedwczesnemu wzrostowi stężenia hormonu luteinizującego (LH) u kobiet poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników w ramach programów wspomaganego rozrodu (ART), takich jak in vitro.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 0,25 mg podawana podskórnie raz na dobę, począwszy od 5. lub 6. dnia stymulacji jajników. Dawkowanie ustala lekarz w zależności od reakcji organizmu na leczenie.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, zawierający 0,25 mg ganireliksu w 0,5 ml roztworu wodnego.
Ganireliks dostępny jest wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań podskórnych i stosowany jest samodzielnie lub w połączeniu z innymi hormonami, takimi jak folikulotropina (FSH) lub koryfolitropina alfa.
Działania niepożądane
- Miejscowe reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk)
- Ból głowy
- Nudności
- Złe samopoczucie
- Bardzo rzadko reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do wydłużonego działania leku, jednak nie zaobserwowano poważnych skutków ubocznych po jednorazowym podaniu większych dawek. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ganirelixum
- Nazwa angielska
- ganirelix
- Synonimy
- Ganiroliks
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
2 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.