Przejdź do treści
Substancja czynna ATC R03BB06

Glikopironium

glycopyrronium glycopyrronium

Synonimy: Bromek glikopironium

Glikopironium to lek należący do grupy długo działających leków przeciwcholinergicznych. W organizmie blokuje receptory, które powodują zwężenie oskrzeli, dzięki czemu ułatwia oddychanie osobom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). W postaci doustnej pomaga zmniejszyć nadmierne wydzielanie śliny u dzieci z zaburzeniami neurologicznymi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające glikopironium

9 preparatów w 9 wariantach (4 jednoskładnikowe, 5 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Bez Amidil Combo AmiHaler — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

7 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Aerozole · wziewnie2

Inhalacje i nebulizacje · wziewnie4

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z glikopironiumem238

Zweryfikowanych: 76 z 238 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Donepezyl umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie może znacząco zmniejszyć skuteczność terapii choroby Alzheimera. Monitorowanie skuteczności leczenia.

  • Tiotropium umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.

  • Akrywastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfentanyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alimemazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Anilerydyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Astemizol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

Pokaż pozostałe interakcje (230)
  • Azatadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Azelastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bamipina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Bilastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Bromheksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chifenadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chlorfenoksamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chlorocyklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chloropiramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Cyproheptadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Deksbromfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Dekschlorfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Deptropina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desloratadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Difenoksylat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z difenoksylatem.

  • Difenylopiralina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Ebastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Epinastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylomorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z etylomorfiną.

  • Feksofenadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Feniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Fenoperydyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Histapirodyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Izotipendyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Karbinoksamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Klemastyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Lewocetyryzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Loratadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Meklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Mekwitazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Memantyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.

  • Mepiramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Metapirylen niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Metdylazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Mizolastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moklobemid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Oksatomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Oksomemazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Pimetiksen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirobutamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remifentanyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rupatadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.

  • Sekwifenadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sufentanyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talastyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tenalidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Terfenadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tiazynam niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tietyloperazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tolterodyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów przeciwmuskarynowych oraz skuteczności leczenia tolterodyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tonzylamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tripelenamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Triprolidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tritokwalina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trymetobenzamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Pilokarpina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne znoszenie efektów terapeutycznych.

  • Prydynol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amantadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Distygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego obniżenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

  • Lewomepromazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Acepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Acetofenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Amisulpryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Amitryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Aripiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Asenapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Benperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Bezytramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Brekspiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Bromazyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromoperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Buprenorfina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego.

  • Butaperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Butorfanol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Chloroproetazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Chloropromazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Cyjamemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Cyklopentolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.

  • Dekstromoramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Dekstropropoksyfen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między zastosowaniem żelu z dectaflurem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.

  • Dezocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Dezypramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diamorfina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dibenzepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenoksyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dihydrokodeina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Diksyrazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Dimemorfan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.

  • Doksepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem antycholinergicznym.

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Droperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Eluksadolina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenazocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Fenelzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fezoterodyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Fluanizon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Flufenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.

  • Fluorometolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Flupentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Fluspirylen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Folkodyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Hydrokodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Hydroksyzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Hydromorfon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Iloperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Imipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iproklozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Iproniazyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Itopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Izokarboksazyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kariprazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Ketobemidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Klomipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Klotiapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Kodeina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Lewacetylometadol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewometadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewosulpiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Lofeksydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lofepramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Loksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Loperamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Loteprednol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lumateperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Lurasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mebhydrolina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Melperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Meptazynol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Metadon niska niezweryfikowana

    Obserwacja zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie przy długotrwałym leczeniu.

  • Mezorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mianseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Molindon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Moperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mozapramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Nefopam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.

  • Nialamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Nikomorfina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Normetadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nortryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Noskapina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.

  • Oksymorfon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Oksypertyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Olanzapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Olicerydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Opipramol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Paliperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Penflurydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pentazocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Perazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia majaczeń oraz skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Perfenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Perycyjazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Petydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pimawanseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pimozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pipamperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Pipotiazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.

  • Pirytramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Prochlorperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Promazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych oraz skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Protryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Protypendyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Rasagilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Remoksypryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Safinamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Selegilina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Sertindol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Solifenacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulpiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Sultopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tapentadol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tebakon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tiopropazat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tioproperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tiorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tiotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Toksyna botulinowa niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania toksyny botulinowej.

  • Toloksaton niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Topiramat niska niezweryfikowana

    Obserwacja pacjenta podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z topiramatem pod kątem nasilenia działań antycholinergicznych.

  • Tramadol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tranylcypromina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Trifluoperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Trifluperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Triflupromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Trimipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tylidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Weralipryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Zotepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Zuklopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Erdosteina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie zaleca się łączenia glikopironium z innymi lekami przeciwcholinergicznymi.
  • Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT w EKG, niektórymi antydepresantami, lekami przeciwpsychotycznymi i opioidami.
  • Niektóre preparaty mogą wchodzić w interakcje z lekami wydalanymi przez nerki, jak cymetydyna.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (5) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. R Układ oddechowy
  2. R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
  3. R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. R03BB Podgrupa chemiczna
  5. R03BB06 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
R03BB06 · A03AB02 · D11AA01
Kody w preparatach złożonych
R03AL11 · R03AL09 · R03AL04 · R03AL12 · N07AA51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy R03BB2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na glikopironium lub inne składniki preparatu
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania (szczególnie dla roztworu doustnego)
  • Zatrzymanie moczu
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (dotyczy szczególnie roztworu doustnego)
  • Niedrożność jelit, porażenna niedrożność jelita, miastenia rzekomoporaźna (roztwór doustny)

Środki ostrożności

Glikopironium może być stosowane u osób starszych oraz u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku ciężkich chorób nerek lub wątroby decyzję o stosowaniu podejmuje lekarz, oceniając ryzyko i korzyści. Nie zaleca się stosowania roztworu doustnego w ciąży i w okresie karmienia piersią. Glikopironium nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre preparaty mogą powodować zawroty głowy.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania glikopironium w ciąży, szczególnie w postaci doustnej. W przypadku innych postaci decyzję podejmuje lekarz, oceniając ryzyko i korzyści.

Dzieci

Roztwór doustny glikopironium jest przeznaczony do leczenia ciężkiego ślinotoku u dzieci od 3 lat z zaburzeniami neurologicznymi. Inne postacie leku (inhalacje) nie są przeznaczone dla dzieci w leczeniu POChP.

Prowadzenie pojazdów

Glikopironium nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, choć u niektórych osób może powodować zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.

Jak działa

Glikopironium blokuje receptory muskarynowe w mięśniach gładkich oskrzeli, co powoduje ich rozluźnienie i rozszerzenie dróg oddechowych. W leczeniu ślinotoku hamuje wydzielanie śliny poprzez wpływ na gruczoły ślinowe.

Wskazania

  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) u dorosłych – leczenie podtrzymujące i łagodzenie objawów
  • Leczenie objawowe ciężkiego ślinotoku u dzieci od 3 lat z przewlekłymi zaburzeniami neurologicznymi (roztwór doustny)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka w inhalacjach to jedna kapsułka lub dwie inhalacje raz na dobę, zależnie od preparatu. W przypadku roztworu doustnego dla dzieci, dawka ustalana jest indywidualnie na podstawie masy ciała i skuteczności leczenia.

Dostępne postaci

  • Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych (kapsułki do inhalatora) – 44 mikrogramy glikopironium w każdej kapsułce
  • Aerozol inhalacyjny (roztwór lub zawiesina) – 7,2 do 9 mikrogramów glikopironium na inhalację (w połączeniu z formoterolem lub jako część potrójnych preparatów z beklometazonem i formoterolem)
  • Roztwór doustny – 320 mikrogramów glikopironium w 1 ml (stosowany u dzieci i młodzieży od 3 lat w leczeniu ślinotoku)
  • Preparaty złożone do inhalacji (w połączeniu z indakaterolem, formoterolem, beklometazonem, jako leki trójskładnikowe lub dwuskładnikowe)

Działania niepożądane

  • Suchość w jamie ustnej
  • Zaparcia, biegunka, nudności
  • Ból głowy, bezsenność
  • Zakażenia układu oddechowego i dróg moczowych
  • Podrażnienie gardła, kaszel
  • Zatrzymanie moczu

Przedawkowanie

Przedawkowanie glikopironium może powodować objawy charakterystyczne dla działania przeciwcholinergicznego, takie jak suchość w ustach, zaczerwienienie skóry, przyspieszenie akcji serca, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu i zaparcia. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
glycopyrronium
Nazwa angielska
glycopyrronium
Synonimy
Bromek glikopironium

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 9 wariantów w 9 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    6 z 9 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    238 par, w tym 76 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.