Przejdź do treści
Substancja czynna ATC R03BB06

Glikopironium

glycopyrronium glycopyrronium

Synonimy: Bromek glikopironium

Glikopironium to lek należący do grupy długo działających leków przeciwcholinergicznych. W organizmie blokuje receptory, które powodują zwężenie oskrzeli, dzięki czemu ułatwia oddychanie osobom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). W postaci doustnej pomaga zmniejszyć nadmierne wydzielanie śliny u dzieci z zaburzeniami neurologicznymi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające glikopironium

9 preparatów w 9 wariantach (3 jednoskładnikowe, 6 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.

Bez Sialanar — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Inhalacje i nebulizacje · wziewnie1

  • Seebri Breezhaler 44 mcg
    Rx Refundacja

    Novartis Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych wziewnie 8 opakowań 1 z refundacją od 42,22 zł dopłaty

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z glikopironiumem238

Zweryfikowanych: 76 z 238 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Donepezyl umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie może znacząco zmniejszyć skuteczność terapii choroby Alzheimera. Monitorowanie skuteczności leczenia.

  • Tiotropium umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie nie było badane.

  • Akrywastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfentanyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alimemazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Anilerydyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Astemizol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

Pokaż pozostałe interakcje (230)
  • Azatadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Azelastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bamipina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Bilastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Bromheksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chifenadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chlorfenoksamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chlorocyklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chloropiramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Cyproheptadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Deksbromfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Dekschlorfeniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Deptropina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desloratadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Difenoksylat niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z difenoksylatem.

  • Difenylopiralina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Ebastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Epinastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etylomorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z etylomorfiną.

  • Feksofenadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Feniramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Fenoperydyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Histapirodyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Izotipendyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Karbinoksamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Klemastyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Lewocetyryzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Loratadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Meklizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Mekwitazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Memantyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego działania antycholinergicznego.

  • Mepiramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Metapirylen niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Metdylazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Mizolastyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moklobemid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Oksatomid niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Oksomemazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Pimetiksen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirobutamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remifentanyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rupatadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii przeciwcholinergicznej.

  • Sekwifenadyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sufentanyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Talastyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tenalidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Terfenadyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tiazynam niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tietyloperazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tolterodyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów przeciwmuskarynowych oraz skuteczności leczenia tolterodyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tonzylamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tripelenamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Triprolidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Tritokwalina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trymetobenzamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Pilokarpina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne znoszenie efektów terapeutycznych.

  • Prydynol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amantadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).

  • Distygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego obniżenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

  • Lewomepromazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Acepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Acetofenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Amisulpryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Amitryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Aripiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Asenapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Atropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Benperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Bezytramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Brekspiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Bromazyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromoperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Buprenorfina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego.

  • Butaperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Butorfanol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Chloroproetazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Chloropromazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Cyjamemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Cyklopentolat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.

  • Dekstromoramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Dekstropropoksyfen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między zastosowaniem żelu z dectaflurem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.

  • Dezocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Dezypramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Diamorfina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dibenzepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenoksyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dihydrokodeina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Diksyrazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Dimemorfan niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.

  • Doksepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania oraz monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem antycholinergicznym.

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Droperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Eluksadolina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fenazocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Fenelzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fezoterodyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, zatrzymanie moczu).

  • Fluanizon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Flufenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.

  • Fluorometolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Flupentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Fluspirylen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Folkodyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Hydrokodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Hydroksyzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Hydromorfon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Iloperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Imipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iproklozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Iproniazyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Itopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.

  • Izokarboksazyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilenia działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kariprazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Ketobemidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Klomipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Klotiapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Kodeina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Lewacetylometadol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewometadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lewosulpiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Lofeksydyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lofepramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Loksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Loperamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Loteprednol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lumateperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Lurasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mebhydrolina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Melperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Meptazynol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Metadon niska niezweryfikowana

    Obserwacja zaparć i innych objawów ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie przy długotrwałym leczeniu.

  • Mezorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mianseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonych działań antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Molindon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Moperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mozapramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Nefopam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów cholinolitycznych.

  • Nialamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Nikomorfina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Normetadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nortryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Noskapina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksykodon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.

  • Oksymorfon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Oksypertyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających związki fluoru a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Olanzapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Olicerydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Opipramol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Paliperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Penflurydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pentazocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Perazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia majaczeń oraz skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Perfenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Perycyjazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Petydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pimawanseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pimozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Pipamperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Pipotiazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.

  • Pirytramid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Prochlorperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Promazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych oraz skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Protryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Protypendyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Rasagilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Remoksypryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Safinamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Selegilina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Sertindol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Solifenacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulpiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Sultopryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tapentadol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tebakon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania antycholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiapryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tiopropazat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tioproperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tiorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tiotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Toksyna botulinowa niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania toksyny botulinowej.

  • Toloksaton niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Topiramat niska niezweryfikowana

    Obserwacja pacjenta podczas jednoczesnego stosowania glikopironium z topiramatem pod kątem nasilenia działań antycholinergicznych.

  • Tramadol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Tranylcypromina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Trifluoperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Trifluperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Triflupromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Trimipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tylidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Weralipryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Zotepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Zuklopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania antycholinergicznego.

  • Erdosteina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksybutynina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie zaleca się łączenia glikopironium z innymi lekami przeciwcholinergicznymi.
  • Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT w EKG, niektórymi antydepresantami, lekami przeciwpsychotycznymi i opioidami.
  • Niektóre preparaty mogą wchodzić w interakcje z lekami wydalanymi przez nerki, jak cymetydyna.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (6) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. R Układ oddechowy
  2. R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
  3. R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. R03BB Podgrupa chemiczna
  5. R03BB06 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
R03BB06 · D11AA01
Kody w preparatach złożonych
R03AL04 · R03AL11 · R03AL09 · R03AL12 · N07AA51Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy R03BB3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na glikopironium lub inne składniki preparatu
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania (szczególnie dla roztworu doustnego)
  • Zatrzymanie moczu
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (dotyczy szczególnie roztworu doustnego)
  • Niedrożność jelit, porażenna niedrożność jelita, miastenia rzekomoporaźna (roztwór doustny)

Środki ostrożności

Glikopironium może być stosowane u osób starszych oraz u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku ciężkich chorób nerek lub wątroby decyzję o stosowaniu podejmuje lekarz, oceniając ryzyko i korzyści. Nie zaleca się stosowania roztworu doustnego w ciąży i w okresie karmienia piersią. Glikopironium nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre preparaty mogą powodować zawroty głowy.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania glikopironium w ciąży, szczególnie w postaci doustnej. W przypadku innych postaci decyzję podejmuje lekarz, oceniając ryzyko i korzyści.

Dzieci

Roztwór doustny glikopironium jest przeznaczony do leczenia ciężkiego ślinotoku u dzieci od 3 lat z zaburzeniami neurologicznymi. Inne postacie leku (inhalacje) nie są przeznaczone dla dzieci w leczeniu POChP.

Prowadzenie pojazdów

Glikopironium nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, choć u niektórych osób może powodować zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.

Jak działa

Glikopironium blokuje receptory muskarynowe w mięśniach gładkich oskrzeli, co powoduje ich rozluźnienie i rozszerzenie dróg oddechowych. W leczeniu ślinotoku hamuje wydzielanie śliny poprzez wpływ na gruczoły ślinowe.

Wskazania

  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) u dorosłych – leczenie podtrzymujące i łagodzenie objawów
  • Leczenie objawowe ciężkiego ślinotoku u dzieci od 3 lat z przewlekłymi zaburzeniami neurologicznymi (roztwór doustny)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka w inhalacjach to jedna kapsułka lub dwie inhalacje raz na dobę, zależnie od preparatu. W przypadku roztworu doustnego dla dzieci, dawka ustalana jest indywidualnie na podstawie masy ciała i skuteczności leczenia.

Dostępne postaci

  • Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych (kapsułki do inhalatora) – 44 mikrogramy glikopironium w każdej kapsułce
  • Aerozol inhalacyjny (roztwór lub zawiesina) – 7,2 do 9 mikrogramów glikopironium na inhalację (w połączeniu z formoterolem lub jako część potrójnych preparatów z beklometazonem i formoterolem)
  • Roztwór doustny – 320 mikrogramów glikopironium w 1 ml (stosowany u dzieci i młodzieży od 3 lat w leczeniu ślinotoku)
  • Preparaty złożone do inhalacji (w połączeniu z indakaterolem, formoterolem, beklometazonem, jako leki trójskładnikowe lub dwuskładnikowe)

Działania niepożądane

  • Suchość w jamie ustnej
  • Zaparcia, biegunka, nudności
  • Ból głowy, bezsenność
  • Zakażenia układu oddechowego i dróg moczowych
  • Podrażnienie gardła, kaszel
  • Zatrzymanie moczu

Przedawkowanie

Przedawkowanie glikopironium może powodować objawy charakterystyczne dla działania przeciwcholinergicznego, takie jak suchość w ustach, zaczerwienienie skóry, przyspieszenie akcji serca, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu i zaparcia. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
glycopyrronium
Nazwa angielska
glycopyrronium
Synonimy
Bromek glikopironium

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 20.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    10 pozwoleń → 9 wariantów w 9 preparatach.

  • Refundacja akt. 20.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    7 z 9 wariantów ma refundowane opakowania (7 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    238 par, w tym 76 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 20.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich. Warianty złożone (6) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 20.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.