Przejdź do treści
Substancja czynna ATC M01AX05

Glukozamina

glucosaminum glucosamine

Synonimy: Siarczan glukozaminy · Dekanian haloperidolu · Glukozamina siarczan · Chlorowodorek glukozaminy

Glukozamina jest związkiem naturalnie występującym w organizmie człowieka, szczególnie w chrząstkach stawowych. W lekach należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych. Jej głównym zadaniem jest wspieranie procesów naprawczych w stawach, a także łagodzenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów, zwłaszcza kolanowych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające glukozaminę

6 preparatów w 6 wariantach (3 jednoskładnikowe, 3 złożone), zgrupowane z 21 pozwoleń w rejestrze.

Bez Flexove tabletki 625 mg — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

6 wariantów w rejestrze

Kapsułki twarde · doustna1

Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie1

  • Arthryl 1500 mg
    Rx

    Rottapharm Proszek do sporządzania roztworu doustnego doustnie 25 opakowań

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce · doustna1

  • Sanoflexan 1500 mg
    Rx

    Natur Produkt Pharma Proszek do sporządzania roztworu doustnego w… doustna 7 opakowań

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (180)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z glukozaminą1

Wszystkie 1 para jest zweryfikowana. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Paracetamol niska zweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości osłabionego działania przeciwbólowego paracetamolu u pacjentów stosujących jednocześnie glukozaminę. Monitorowanie skuteczności leczenia bólu u pacjentów przyjmujących oba preparaty.

  • Może zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) – konieczna jest kontrola parametrów krzepnięcia.
  • Może wpływać na wchłanianie tetracyklin.
  • Możliwe interakcje z innymi lekami są ograniczone, ale warto poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. M Układ mięśniowo-szkieletowy
  2. M01 Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
  3. M01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. M01AX Podgrupa chemiczna
  5. M01AX05 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
M01CX · M01AX05Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy M01AX4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na glukozaminę lub inne składniki leku.
  • Alergia na skorupiaki (glukozamina jest z nich pozyskiwana).
  • Fenyloketonuria (dotyczy postaci zawierających aspartam).

Środki ostrożności

Glukozamina nie jest zalecana dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających badań potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w tych grupach. Może być stosowana u osób starszych bez konieczności zmiany dawki, jeśli nie występują poważne choroby nerek lub wątroby. Nie ma informacji, aby glukozamina wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą wystąpić zawroty głowy lub senność. Osoby z zaburzeniami tolerancji glukozy lub cukrzycą powinny zachować szczególną ostrożność i kontrolować poziom cukru we krwi podczas leczenia.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania glukozaminy u kobiet w ciąży z powodu braku odpowiednich badań dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania w tym okresie.

Dzieci

Glukozamina nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych wskazujących na istotny wpływ glukozaminy na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre osoby mogą odczuwać zawroty głowy lub senność, co może mieć znaczenie podczas wykonywania czynności wymagających skupienia.

Jak działa

Glukozamina stymuluje produkcję składników chrząstki stawowej, takich jak glikozaminoglikany i proteoglikany. Może także hamować procesy prowadzące do niszczenia chrząstki, jednak dokładny mechanizm jej działania nie jest do końca poznany.

Wskazania

  • Leczenie objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych.
  • Łagodzenie bólu i poprawa ruchomości stawów w chorobie zwyrodnieniowej.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka glukozaminy to 1500 mg raz na dobę w postaci proszku do rozpuszczenia lub tabletki. Glukozaminę przyjmuje się zazwyczaj przez kilka tygodni, a poprawa objawów może pojawić się po kilku tygodniach leczenia.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego – każda saszetka zawiera 1500 mg glukozaminy siarczanu.
  • Tabletki powlekane – 1178 mg, 625 mg lub 750 mg glukozaminy (w postaci siarczanu lub chlorowodorku).
  • Kapsułki twarde – 250 mg chlorowodorku glukozaminy w połączeniu z innymi składnikami (np. chondroityną).
  • Roztwór do wstrzykiwań – 400 mg glukozaminy siarczanu w połączeniu z lidokainą.

Glukozamina może występować także w połączeniu z siarczanem chondroityny lub lidokainą.

Działania niepożądane

  • Nudności, ból brzucha, niestrawność, biegunka lub zaparcia.
  • Bóle głowy, uczucie zmęczenia.
  • Wysypka, świąd, pokrzywka.
  • Obrzęki, reakcje alergiczne.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania glukozaminy są bardzo rzadkie. Objawy mogą obejmować ból głowy, nudności, ból stawów, wymioty, biegunkę lub zaparcia. W razie przedawkowania należy odstawić lek i zastosować leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
glucosaminum
Nazwa angielska
glucosamine
Synonimy
Siarczan glukozaminy · Dekanian haloperidolu · Glukozamina siarczan · Chlorowodorek glukozaminy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    21 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    1 para, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.