Heparyna należy do grupy leków przeciwzakrzepowych. Jej głównym działaniem jest zapobieganie tworzeniu się zakrzepów w naczyniach krwionośnych, co jest szczególnie ważne w leczeniu i profilaktyce chorób żył oraz przy stanach pourazowych. Heparyna hamuje krzepnięcie krwi i działa przeciwzapalnie, dlatego znajduje zastosowanie zarówno w leczeniu miejscowym, jak i ogólnoustrojowym.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 5 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 7 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 7 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (5) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające heparynę
13 preparatów w 15 wariantach (10 jednoskładnikowych, 5 złożonych), zgrupowane z 17 pozwoleń w rejestrze.
15 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie12
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (2)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- Hylo-Parin, krople do oczu, 1 mg/ml + 1300 j.m./ml wyrób medyczny
- Parin POS, maść do oczu, 1300 j.m./g wyrób medyczny
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z heparyną400
Zweryfikowanych: 300 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna i biologiczna oraz kontrolowanie wskaźników krzepnięcia krwi.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy oraz obserwacja objawów krwawienia. W niektórych przypadkach połączenie jest niezalecane.
-
Monitorowanie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu krwawienia oraz monitorowanie objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów zaburzeń krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania (interakcje obserwowano w praktyce klinicznej mimo podania dopochwowego).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe i flukonazol. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie wartości INR u pacjentów stosujących antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) oraz wskaźników krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub objawów osłabienia działania przeciwzakrzepowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Niezalecane jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu kaolinowo-kefalinowego oraz kontrola wskaźników krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania acetylocysteiny u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernego krwawienia: krwiaki w miejscu wkłucia, krwawienia z błon śluzowych, krew w stolcu lub…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki lub preparatów ją zawierających u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaków, krwawienia z dziąseł, ciemnych…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Potasu wodoroweglan umiarkowana zweryfikowana
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania argininy u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących zwiększone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia, krwiaki, krwawienia z dziąseł, ciemne…
-
Monitorowanie efektu klinicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania ziołowych preparatów z arniką (niehomeopatycznych) u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących nasilone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania berberyny u pacjentów leczonych heparynami nisko- lub niefrakcjonowanymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z miejsc wkłucia, ciemne stolce. Ocena zasadności…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania bioflawonoidów cytrusowych u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: siniaków, krwawień z miejsc wkłucia, krwawień z przewodu pokarmowego. Edukacja pacjenta…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, krew…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących leki wpływające na układ krzepnięcia, w tym antykoagulanty, heparyny drobnocząsteczkowe, leki fibrynolityczne i kortykosteroidy. Monitorowanie…
-
Czarnuszka niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z czarnuszką u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nieoczekiwane krwiaki, krwawienie z miejsc wkłuć, ciemne…
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja zwykle ma niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania johimbiny przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, przedłużone krwawienie z ran, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Monitorowanie objawów krwawienia…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kapsaicyną doustnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub fibrynolityczne. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: przedłużone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Karnityna niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z L-karnityną u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, przedłużone krwawienie, ciemne stolce. Uwzględnienie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Uwzględnienie stosowania kwasu alfa-liponowego u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, szczególnie krwiaków w miejscach wstrzyknięć, krwawienia z błon śluzowych, ciemnych…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lukrecją u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, ciemne stolce, krwiomocz lub przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia. Ocena…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania melatoniny u pacjentów leczonych heparynami drobnocząsteczkowymi lub heparyną niefrakcjonowaną. Obserwacja w kierunku objawów zaburzeń krzepnięcia: nieuzasadnione krwiaki, krwawienia z błon…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń według większości źródeł. Kontrola parametrów krzepnięcia według jednego ze źródeł.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z migdałecznikiem arjuna u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: krwiaki, przedłużone krwawienia, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi przy długotrwałym stosowaniu heparyny w postaci żelu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Sosna nadmorska niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementu z sosny nadmorskiej u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, ciemne stolce, krew w moczu. Ocena…
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia i objawów krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania. Obserwacja w kierunku objawów skazy…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (aPTT, PT/INR).
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nadmierne krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiaki, ciemne stolce, krew w moczu.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień: krwiaki…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wyników testów krzepnięcia (PT, aPTT). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wiesiolek niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania oleju z wiesiołka u pacjentów przyjmujących heparyny drobnocząsteczkowe lub heparynę niefrakcjonowaną. Monitorowanie objawów krwawienia takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Monitorowanie INR.
-
Winogrono niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z ekstraktem z winogron u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscach wstrzyknięć, krwawienie z ran…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej. Monitorowanie poziomu lipidów u pacjentów otrzymujących jednocześnie heparynę i żywienie pozajelitowe zawierające lipidy.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie przy stosowaniu heparyny na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie przy stosowaniu heparyny na dużych powierzchniach skóry.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Uwzględnienie ilości heparyny zawartej w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia. Monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny u pacjentów wymagających leczenia przeciwzakrzepowego podczas terapii imatynibem.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania, zwłaszcza przy stosowaniu heparyny na dużych powierzchniach skóry.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego oraz kontrola parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie przy stosowaniu heparyny na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie przy stosowaniu heparyny na dużych powierzchniach skóry.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu mometazonu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkami okluzyjnymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia oraz kontrola parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie przy rozpoczynaniu terapii prawastatyną, zmianie dawkowania lub jej odstawianiu.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku stosowania heparyny miejscowo na duże powierzchnie skóry podczas leczenia lekami przeciwzakrzepowymi: kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Kontrola kliniczna ze względu na potencjalną interakcję farmakodynamiczną. Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi przy długotrwałym stosowaniu heparyny w postaci żelu na dużych powierzchniach skóry.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi oraz uwzględnienie obecności heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E z heparyną.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na krzepnięcie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka lekarskiego z preparatami przeciwzakrzepowymi, w tym z heparyną.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawień o znacznym nasileniu. Kontrola kliniczna w przypadku terapii skojarzonej.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie wyciągu z rumianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Obserwacja objawów krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Kontrola INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki.
-
Uwzględnienie zawartości heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Uwzględnienie zawartości heparyny w produkcie czynnika IX podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Uwzględnienie zawartości heparyny w produkcie zawierającym czynnik VII podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Uwzględnienie zawartości heparyny w produkcie podczas interpretacji wyników testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Unikanie jednoczesnego podawania tych leków.
-
Kontrola kliniczna efektu przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między doustnym lekiem przeciwzakrzepowym a fosforanem glinu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu na wyniki badań diagnostycznych.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Monitorowanie stężenia triglicerydów podczas jednoczesnego stosowania. Interakcja ma ograniczone znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie parametrów lipidowych podczas jednoczesnego stosowania heparyny i oleju z oliwek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Obserwacja w kierunku powikłań zakrzepowo-zatorowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Uwzględnienie możliwości obniżenia skuteczności diagnostycznej badania scyntygraficznego.
- Stosowanie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (np. kwas acetylosalicylowy) może zwiększać ryzyko krwawień
- W przypadku żeli i kremów interakcje są bardzo rzadkie, ale nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi preparatami na tę samą powierzchnię skóry
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania28
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 9 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Żylaki kończyn dolnych 8 produktów
-
Zakrzepowe zapalenie powierzchownych żył kończyn dolnych 6 produktów
-
Zakrzepowe zapalenie żył 6 produktów
-
Krwiaki podskórne 5 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (22 więcej)
-
Zapalenie żył 5 produktów
-
Bliznowce 1 produkt
-
Blizny powiększone 1 produkt
-
Choroby żył powierzchownych 1 produkt
-
Krwaki podskórne 1 produkt
-
Krwiaki 1 produkt
-
Niestabilna dławica piersiowa 1 produkt
-
Ostra koagulopatia ze zużycia czynników krzepnięcia 1 produkt
-
Ostre obwodowe zatory tętnicze 1 produkt
-
Przepłukiwanie cewników dożylnych i kaniul heparyną 1 produkt
-
Przerosłe blizny 1 produkt
-
Przewlekła koagulopatia ze zużycia czynników krzepnięcia 1 produkt
-
Stany zapalne twardówki i tęczówki 1 produkt
-
Stany zapalne żył kończyn dolnych 1 produkt
-
Tępe urazy tkanek miękkich 1 produkt
-
Zabiegi hemodializy 1 produkt
-
Zabiegi w krążeniu pozaustrojowym 1 produkt
-
Zakrzepica powierzchownych naczyń żylnych 1 produkt
-
Zakrzepica żył głębokich 1 produkt
-
Zakrzepowe zapalenie żył głębokich 1 produkt
-
Zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych 1 produkt
-
Zator tętnicy płucnej 1 produkt
Preparaty złożone (5) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C05 Leki naczyniochronne
- C05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C05BA Podgrupa chemiczna
- C05BA03 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- C05BA03 · B01AB01
- Kody w preparatach złożonych
- D03AX · C05BA53 · C05CX03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy C05BA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na heparynę lub którykolwiek składnik preparatu
- Skłonność do krwawień, skazy krwotoczne, ciężka małopłytkowość
- Otwarte rany, zakażona skóra, błony śluzowe, okolice oczu
- Ciężkie choroby wątroby, nerek, niekontrolowane krwawienia
- Niektóre preparaty nie są przeznaczone dla dzieci
Środki ostrożności
Heparyna nie jest zalecana do stosowania w ciąży bez konsultacji ze specjalistą. Może być przeciwwskazana u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży oraz u dzieci w określonych postaciach i dawkach. W przypadku stosowania miejscowego nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, natomiast w przypadku wstrzyknięć należy zachować ostrożność. Heparyna nie wykazuje interakcji z alkoholem podczas stosowania miejscowego, jednak u osób starszych oraz z zaburzeniami pracy nerek i wątroby należy zachować ostrożność, zwłaszcza przy stosowaniu ogólnoustrojowym.
Ciąża i laktacja
Niektóre preparaty z heparyną są przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałych przypadkach decyzję o zastosowaniu powinien podjąć lekarz, uwzględniając korzyści i ryzyko.
Dzieci
Większość żeli i kremów z heparyną nie jest zalecana dla dzieci poniżej 12 lub 18 roku życia ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tej grupie wiekowej. W przypadku wstrzyknięć dawkowanie ustala lekarz indywidualnie.
Prowadzenie pojazdów
Heparyna stosowana miejscowo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku stosowania ogólnoustrojowego, przy wystąpieniu działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Heparyna blokuje proces krzepnięcia krwi przez hamowanie działania niektórych enzymów odpowiedzialnych za tworzenie skrzepu. Tworzy kompleks z antytrombiną III, co skutkuje inaktywacją kluczowych czynników krzepnięcia i zapobiega powstawaniu zakrzepów. W przypadku miejscowego stosowania działa również przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo.
Wskazania
- Leczenie i profilaktyka zakrzepów oraz zatorów żylnych i tętniczych
- Leczenie żylaków kończyn dolnych i stanów zapalnych żył
- Leczenie krwiaków, stłuczeń i obrzęków
- Wspomaganie leczenia blizn i bliznowców
Dawkowanie
Heparyna w żelach i kremach nakładana jest najczęściej cienką warstwą na chorobowo zmienioną skórę od 1 do 5 razy na dobę. W przypadku wstrzyknięć dawkowanie ustalane jest indywidualnie, zależnie od wskazania i wyników badań krwi. Czas trwania leczenia i ilość aplikacji zależą od rodzaju schorzenia i reakcji organizmu.
Dostępne postaci
- Żele do stosowania miejscowego na skórę: dostępne w dawkach od 250 j.m./g do 2400 j.m./g oraz wyższych (np. 1000, 2400, 5000 j.m./g)
- Kremy do stosowania miejscowego: np. 300 j.m./g, 5000 IU/100 g
- Roztwory do wstrzykiwań: 5000 IU/ml, stosowane dożylnie lub podskórnie
- Preparaty w połączeniach z innymi substancjami, np. escyną, benzokainą, wyciągiem z cebuli, wyciągiem z kasztanowca, alantoiną, salicylanem dietyloaminy
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne skóry: zaczerwienienie, świąd, wysypka, pieczenie, rumień
- Bardzo rzadko – poważniejsze reakcje skórne, np. pokrzywka, wyprysk, zmiany grudkowe
- W przypadku podawania dożylnego: ryzyko krwawień, małopłytkowość, reakcje alergiczne ogólnoustrojowe
Przedawkowanie
Przy stosowaniu miejscowym przypadki przedawkowania nie są znane. W przypadku stosowania ogólnoustrojowego przedawkowanie może prowadzić do krwawień. W razie podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem; istnieje możliwość odwrócenia działania heparyny za pomocą specjalnych leków.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- heparinum
- Nazwa angielska
- heparin (unfractionated)
- Synonimy
- Heparyna sodowa
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
17 pozwoleń → 15 wariantów w 13 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 300 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (5) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
9 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.