Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03BB01

Hioscyna

hyoscini butylbromidum kwells (hyoscine hydrobromide)

Synonimy: Butylobromek hioscyny (butylobromek skopolaminy) · Butylobromek hioscyny

Hioscyna należy do grupy leków nazywanych spazmolitykami. Jej głównym działaniem jest rozluźnianie mięśni gładkich w przewodzie pokarmowym, drogach żółciowych oraz układzie moczowo-płciowym, co przynosi ulgę w przypadku bolesnych skurczów i kolki. Substancja ta działa głównie na obwodowe receptory, dzięki czemu nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające hioscynę

7 preparatów w 9 wariantach (7 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.

Bez Scopolamine butylbromide Kalceks — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

7 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Czopki · doodbytniczo1

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z hioscyną250

Zweryfikowanych: 29 z 250 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Aceklidyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetylocholina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adrenalina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Demekarium umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Distygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczące obniżenie skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Ekotiopat umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluostygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Galantamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności obu substancji.

Pokaż pozostałe interakcje (242)
  • Ipidakryna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Memantyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie występowania zaparć. Według niektórych źródeł jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Paraokson umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Amisulpryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.

  • Buprenorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności digoksyny, w tym zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipratropium niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Lewosulpiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Protypendyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remoksypryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Solifenacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sultopryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiapryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiotropium niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Weralipryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca oraz nasilenie działań antycholinergicznych.

  • Pilokarpina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prydynol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Aldosteron umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Alfosceran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Ambenonium umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i osłabienie efektów terapeutycznych obu substancji.

  • Atropina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.

  • Betanechol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Cewimelina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Hydroksyzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami o właściwościach cholinolitycznych.

  • Karbachol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Neostygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie albo kontrola skuteczności terapeutycznej.

  • Promazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z aktywnością przeciwcholinergiczną oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.

  • Takryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie albo kontrola skuteczności terapeutycznej.

  • Acepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Acetofenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Akrywastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Alimemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Amantadyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych i działań niepożądanych.

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Amitryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Antazolina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Apomorfina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Aripiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Asenapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Astemizol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Azatadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Azelastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Bamipina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Benperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Benztropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Bilastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Bornapryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Brekspiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Bromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromfeniramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu błon śluzowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromokryptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Bromoperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Budypina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Buklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Butaperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chifenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Chinidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań przeciwcholinergicznych.

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorfenoksamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorocyklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chloropiramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloroproetazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chloropromazyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Chlorpiramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyjamemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Cyklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Cyproheptadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Daryfenacyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwmuskarynowym.

  • Deflazakort niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Deksbromfeniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dekschlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Deksetymid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem żelu z dectaflurem a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Deptropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Desloratadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Dezoksykorton niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Dezypramina niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Dibenzepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenylopiralina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dihydroergokryptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Diksyrazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Dimenhydrynat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Donepezyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności terapii choroby Alzheimera podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Droperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Dyzopiramid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Ebastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Entakapon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Epinastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Etanautyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Etylobenztropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Feksofenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Fenelzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Fenglutarymid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Fenindamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Feniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fizostygmina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fluanizon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Flufenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Fluokortolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających fluorek sodu a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Flupentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Fluspirylen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Histapirodyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iloperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Imipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Iproklozyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Iproniazyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Istradefilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Izokarboksazyd niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Izotipendyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kabergolina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Karbinoksamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kariprazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności leczenia ketokonazolem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ketotifen niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Klemastyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klomipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Klopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Kloprednol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Klotiapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Kortywazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Lewocetyryzyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lewodopa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Lewomepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lofepramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Loksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Loratadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lumateperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lurasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mazatykol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Mebhydrolina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Meklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mekwitazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melewodopa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Melperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mepiramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Meprednizolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Metapirylen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metdylazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metiksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Mezorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mianseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z aktywnością przeciwcholinergiczną.

  • Mirtazapina niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych z aktywnością przeciwcholinergiczną (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mizolastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Molindon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Moperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mozapramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Nialamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Nortryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Oksatomid niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Oksomemazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksypertyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.

  • Olanzapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych oraz ocena skuteczności terapii butylobromkiem hioscyny.

  • Opikapon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Opipramol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych typowych dla leków antycholinergicznych.

  • Orfenadryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Paliperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Parametazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Penflurydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Perazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Perfenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pergolid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Perycyjazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Petydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.

  • Pimawanseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pimetiksen niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Pimozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Pipamperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pipotiazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pirobutamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pirybedyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Pramipeksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Prednyliden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Prochlorperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Procyklidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Profenamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Prometazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Protryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Rasagilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Rimeksolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Ropinirol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Rotigotyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Rupatadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Safinamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Sekwifenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Selegilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Sertindol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Sulpiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Talastyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tenalidyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Terfenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tiazynam niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tietyloperazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiopropazat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tioproperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tiorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tiotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Tolkapon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Toloksaton niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zatrzymanie moczu).

  • Tolterodyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów przeciwmuskarynowych oraz kontrola skuteczności leczenia.

  • Tonzylamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tranylcypromina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Trifluoperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Trifluperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Triflupromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Triheksyfenidyl niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Trimipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tripelenamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Triprolidyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tritokwalina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tropatepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Trymetobenzamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wamorolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Zotepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Zuklopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Wzrost działania leków przeciwcholinergicznych, takich jak niektóre leki przeciwdepresyjne i przeciwhistaminowe
  • Osłabienie działania leków wpływających na przewód pokarmowy (np. metoklopramid)
  • Możliwość zwiększenia tachykardii podczas stosowania z lekami beta-adrenergicznymi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania36

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (30 więcej)

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03BB Podgrupa chemiczna
  5. A03BB01 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
A03DB04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na hioscynę lub inne alkaloidy tropanowe
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania
  • Rozrost gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu
  • Nużliwość mięśni (myasthenia gravis)
  • Patologiczne poszerzenie jelita grubego (megacolon)
  • Niedrożność lub zwężenie przewodu pokarmowego

Środki ostrożności

Stosowanie hioscyny w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga ostrożności i decyzji lekarza. Substancja ta może powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Hioscyna nie powinna być łączona z alkoholem, a osoby z niewydolnością wątroby lub nerek powinny zachować szczególną ostrożność. U osób starszych oraz u pacjentów z problemami serca, nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność podczas stosowania.

Ciąża i laktacja

Hioscyna powinna być stosowana w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz.

Dzieci

Nie wszystkie postacie hioscyny są odpowiednie dla dzieci. Stosowanie u dzieci jest możliwe, ale wymaga przestrzegania zalecanych dawek i ograniczeń wiekowych, które zależą od postaci leku.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania hioscyny mogą wystąpić objawy, takie jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Hioscyna działa rozkurczająco na mięśnie gładkie poprzez blokowanie receptorów muskarynowych i zwojów nerwowych w obrębie jamy brzusznej. Dzięki temu łagodzi skurcze i ból związany z nadmierną aktywnością mięśni gładkich.

Wskazania

  • Stany skurczowe przewodu pokarmowego, np. kolka jelitowa, skurcze żołądka, zespół jelita drażliwego
  • Kolka żółciowa i inne skurcze dróg żółciowych
  • Kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie
  • Stany skurczowe dróg moczowych
  • Wspomagająco w diagnostyce lub po zabiegach operacyjnych

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 1-2 tabletki (10-20 mg) doustnie 3 do 5 razy na dobę, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 100 mg. U dzieci dawkowanie zależy od wieku i postaci leku.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 10 mg, 20 mg
  • Tabletki drażowane: 10 mg
  • Czopki: 10 mg
  • Roztwór do wstrzykiwań: 20 mg/ml
  • Tabletki złożone: w połączeniu z paracetamolem (500 mg + 10 mg) lub metamizolem sodowym (10 mg + 250 mg)

Działania niepożądane

  • Suchość w jamie ustnej
  • Tachykardia (przyspieszone bicie serca)
  • Zatrzymanie moczu
  • Zaczerwienienie skóry, pokrzywka, świąd
  • Zmniejszenie wydzielania potu
  • Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny (rzadko)

Przedawkowanie

Przedawkowanie hioscyny może prowadzić do objawów takich jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zatrzymanie moczu, a w cięższych przypadkach do zaburzeń świadomości i śpiączki. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
hyoscini butylbromidum
Nazwa angielska
kwells (hyoscine hydrobromide)
Synonimy
Butylobromek hioscyny (butylobromek skopolaminy) · Butylobromek hioscyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 19.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    12 pozwoleń → 9 wariantów w 7 preparatach.

  • Refundacja akt. 19.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    250 par, w tym 29 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.