Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01DB06

Idarubicyna

idarubicinum idarubicin

Synonimy: Chlorowodorek idarubicyny

Idarubicyna to lek z grupy antracyklin, który wykazuje silne działanie przeciwnowotworowe. Stosuje się ją głównie w leczeniu ostrych białaczek, gdzie hamuje namnażanie się nieprawidłowych komórek w szpiku kostnym. Jej działanie polega na blokowaniu procesów zachodzących w komórkach nowotworowych, co prowadzi do ich zniszczenia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i seniorzy.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające idarubicynę

1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.

Bez Idarubicin Accord — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

  • Zavedos 1 mg/ml
    Rx

    Pfizer Roztwór do wstrzykiwań pozajelitowo 2 opakowania

  • Zavedos 5 mg
    Rx

    Actavis Italy S.p.A. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań pozajelitowo 1 opakowanie

  • Zavedos 10 mg
    Rx

    Actavis Italy S.p.A. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z idarubicyną400

Zweryfikowanych: 58 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Atezolizumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Awelumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bemiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Cemiplimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cetuksymab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyklosporyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie toksyczności antracyklin, w tym kardiotoksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) w przypadku leczenia skojarzonego.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Danaparoid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Daratumumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ditazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Dostarlimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Durwalumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Hydroksyzyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.

  • Inotuzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Izatuksymab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kapiwasertyb istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klorykromen istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Margetuksimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mitoksantron istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie mitoksantronu z antracyklinami. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Moksetumomab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Necitumumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Niwolumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Obinutuzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ondansetron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Panitumumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Pembrolizumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pertuzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pikotamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Prolgolimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Repotrektynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Retifanlimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Rytuksymab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sitrawatynib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sugemalimab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sulodeksyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Tinzaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Tislelizumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trastuzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca oraz monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zanidatamab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tretynoina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz czynności serca podczas terapii skojarzonej.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksemestan niska zweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.

  • Fenobarbital niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksymocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego. Obserwacja rumienia u pacjentów po radioterapii.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia idarubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Abatacept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Abciksimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Abemacyklib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Abetimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Acalabrutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Adagrasib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Adalimumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Afatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Afelimomab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Aflibercept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Aklarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Aksykabtagen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Aksytynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Alefacept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Alektynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Alitretynoina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Aloksypryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Alpelizyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Altretamina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Aminolewulinian metylu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Amiwantamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Amrubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Amsakryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych.

  • Anagrelid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) ze względu na ryzyko interakcji.

  • Anakinra istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Anistreplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ankrod istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Apremilast istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Arabinozyd cytozyny istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Argatroban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Askimynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Aumolertynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Awaprytynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Azacytydyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Barnidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Bazyliksymab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Beksaroten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Belantamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Belatacept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Belinostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Belotekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Belumosudyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Belzutifan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Bendamustyna istotna niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Benidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Beprydyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Beraprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Bermekimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Betryksaban istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bewacyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Bimekizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Binimetynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bleomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Blinatumomab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Bortezomib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny. Zwiększenie AUC bortezomibu o 17% nie jest uznawane za istotne klinicznie.

  • Bosutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Brentuksymab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Briakinumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Brodalumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Brygatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Brynaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Busulfan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych. Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Calaspargaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Cedyranib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Certolizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Cerytynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Chlorambucyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorometyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Ciltakabtagen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Cylnidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Dabrafenib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Daklizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Dakomitynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Daktynomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Darinaparsyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Dasatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Datopotamab derukstekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Daunorubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, wydłużenia odstępu QT i kardiotoksyczności, szczególnie przy dużej skumulowanej dawce antracykliny.

  • Decytabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Defibrotyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Demekolcyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Denileukin diftitoks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) ze względu na ryzyko interakcji.

  • Dezyrudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenadion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Diltiazem istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Dinutuksymab beta istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Dipirydamol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Docetaksel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksorubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Drotrekogina alfa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Duwelizyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Edrekolomab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Efaproksiral istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Efgartigimod alfa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Eflornityna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Elotuzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Elranatamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Enasidenib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Enfortumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Enkorafenib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Entrektynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Entynostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Epakadostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie czynności serca w razie podania obu leków. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i doustnych leków…

  • Epkorytamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Eptifibatyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Erdafitynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Erlotynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Erybulina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Estramustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Etanercept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Etirynotekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etoglucyd istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Etopozyd istotna niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności terapii przy zmianie między antracyklinami a etopozydem. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i doustnych leków…

  • Etripamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Etylobiskumacetat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Fedratynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Felodypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Fendylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Fenindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Fenprokumon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Fibrynolizyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie objawów mielosupresji podczas terapii.

  • Floksurydyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej.

  • Fludarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flufenamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fluindion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Fluorouracyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji serca oraz obserwacja pod kątem objawów kardiotoksyczności. Monitorowanie INR u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Unikanie szczepień podczas leczenia lub alternatywne metody…

  • Fondaparynuks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Frukwintynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Futibatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gallopamil istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Gefitynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gemcytabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gemtuzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Gilterytynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Glasdegib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Glofitamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Golimumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Guselkumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Gusperimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Ibrutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Idekabtagen vicleucel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Idelalizyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów kardiologicznych, w tym ocena funkcji serca. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów.

  • Ikotynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Iksabepilon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iksazomib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Iksekizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Imatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Kontrola kliniczna oraz monitorowanie w kierunku hepatotoksyczności i mielosupresji podczas jednoczesnego stosowania.

  • Imetelstat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Imlifidaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Indobufen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Infigratynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Infliksymab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Ipilimumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Irynotekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.

  • Isradypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Iwosydenib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Kabazytaksel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kabozantynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kanakinumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Kangrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Kapecytabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kaplacyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kapmatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karbochon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karboplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, kontrola parametrów morfologii krwi oraz kontrola INR u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Karfilzomib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Karmofur istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz monitorowanie morfologii krwi (w tym liczby płytek i leukocytów).

  • Katumaksomab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Kladrybina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi produktami przeciwzakrzepowymi.

  • Klewidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Klofarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kloryndion istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Kobimetynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Kopanlizyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Kryzotynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ksymelagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kwas aminolewulinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Kwas idroksyoleinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Kwas mykofenolowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Kwizartynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lacydypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Larotrektynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lazertynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Lenwantynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lepirudyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lerkanidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Lewamlodypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Lidoflazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Lifileucel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Limaprost istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Lisokabtagen maraleucel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Lomustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lonidamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Lonkabuksymab tesiryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Lorlatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Lurbinectedyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Manidypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Mannosulfan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Masytinib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mazoprokol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Melagatran istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melfalan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Merkaptopuryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej; kontrola INR w przypadku jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mibefradyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Midostauryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mirdametynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Mitobronitol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mitoguazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mitomycyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane. Monitorowanie INR w przypadku równoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Mitotan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Mobocertynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Mogamulizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Momelotynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Mosunetuzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Nadofaragen firadenovec istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Naksitamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Nawitoklaks istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Nelarabina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Neratynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Netakimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Nifedypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Nikardypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Nilotynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nilwadypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Nimodypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Nimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nintedanib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Niraparyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Nirogacestat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Nitrendypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Nizoldypina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca przez cały okres jednoczesnego leczenia.

  • Obekabtagen autoleucel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Oblimersen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) ze względu na ryzyko interakcji.

  • Odronekstamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Oksaliplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Olaparyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Olaratumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Olmutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Olokizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Olutasidenib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Omacetaksyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) ze względu na ryzyko interakcji.

  • Opinercept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Oportuzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Orelabrutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

  • Ozymertynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Padeliporfin istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Paklitaksel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pakrytynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Palbocyklib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Pamiparyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Panobinostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Parsaklizyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Patritumab derukstekan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Pazopanib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pegaspargaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) ze względu na ryzyko interakcji.

  • Peksydartynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pelabresyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pemigatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pentostatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Piksantron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pipobroman istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pirtobrutynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Plikamycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Plitydepsyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Polatuzumab vedotin istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Poliplatilen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ponatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Porfimer sodu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Pralatreksat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pralsetynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prasugrel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Prednimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prokarbazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Prostacyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Raltitreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ramucirumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Ranimustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Regorafenib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Remibrutinib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji podczas terapii skojarzonej.

  • Resminostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Reteplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ripretynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Rokiletynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Romidepsyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Rukaparyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Ruksolitynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Rybocyklib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Rydaforolimus istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Rylonacept istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Ryzankizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Sabatolimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Sacytyzumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Saruplaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sarylumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Satralizumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Satraplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Sekukinumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Seleksypag istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Selineksor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Selperkatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Selumetynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Semustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Serplulimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Siarczan dermatanu istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Siltuksymab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Sitimagen ceradenovec istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Sonidegib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania doustnych antykoagulantów i idarubicyny.

  • Sorafenib istotna niezweryfikowana

    Kontrola INR oraz monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w skuteczności lub toksyczności leczenia.

  • Sotorasib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Spesolimab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Streptokinaza istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Streptozotocyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sunitynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Surufatynib istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Syrukumab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji i supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.

  • Tabelekleucel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Tafasytamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Tagraksofusp istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

  • Talazoparyb istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Talimogen istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Talkwetamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Tarlatamab istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Tazemetostat istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Idarubicyna może nasilać działanie innych leków przeciwnowotworowych, szczególnie tych wpływających na szpik kostny i serce. Ostrożność zaleca się podczas jednoczesnego stosowania z radioterapią, szczepionkami zawierającymi żywe drobnoustroje, lekami przeciwzakrzepowymi oraz cyklosporyną A.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01DB Podgrupa chemiczna
  5. L01DB06 Substancja czynna

Inne substancje z grupy L01DB4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na idarubicynę lub inne antracykliny
  • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek
  • Ciężka niewydolność serca, kardiomiopatia lub ciężkie zaburzenia rytmu serca
  • Niedawno przebyty zawał serca
  • Utrzymująca się supresja szpiku kostnego
  • Karmienie piersią

Lek nie powinien być stosowany po przekroczeniu maksymalnej dopuszczalnej dawki antracyklin.

Środki ostrożności

Idarubicyna nie powinna być stosowana w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko dla płodu. Kobiety nie powinny karmić piersią podczas leczenia oraz przez minimum 14 dni po jego zakończeniu. Brakuje danych na temat wpływu leku na prowadzenie pojazdów, dlatego zaleca się ostrożność. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność i monitorowanie parametrów krwi oraz czynności narządów.

Ciąża i laktacja

Leku nie powinno się stosować w ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka.

Dzieci

Idarubicyna jest stosowana u dzieci, szczególnie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej, najczęściej w połączeniu z cytarabiną. Dzieci są bardziej narażone na niektóre działania niepożądane, zwłaszcza ze strony serca.

Prowadzenie pojazdów

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu idarubicyny na prowadzenie pojazdów. Zaleca się ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających skupienia.

Jak działa

Idarubicyna działa poprzez wbudowywanie się w materiał genetyczny komórek nowotworowych i hamowanie ich podziału. Dodatkowo blokuje enzymy niezbędne do rozmnażania się tych komórek.

Wskazania

  • Ostra białaczka szpikowa (AML) u dorosłych i dzieci
  • Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jako lek drugiego rzutu

Idarubicyna jest najczęściej stosowana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki idarubicyny dla dorosłych w ostrej białaczce szpikowej to 12 mg/m2 powierzchni ciała na dobę, dożylnie przez 3 dni. U dzieci zazwyczaj stosuje się 10–12 mg/m2 na dobę, dożylnie przez 3 dni. Dawka jest dostosowywana indywidualnie do stanu pacjenta oraz innych stosowanych leków.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: 5 mg i 10 mg w fiolce
  • Roztwór do wstrzykiwań: 1 mg/ml w fiolkach o pojemności 5 ml, 10 ml i 20 ml (odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg idarubicyny chlorowodorku w każdej fiolce)

Idarubicyna występuje także w leczeniu skojarzonym z cytarabiną, szczególnie u dzieci w ostrej białaczce szpikowej.

Działania niepożądane

  • Bardzo silne zahamowanie czynności szpiku kostnego
  • Nudności i wymioty
  • Biegunka
  • Gorączka, dreszcze
  • Łysienie
  • Kardiotoksyczność (uszkodzenie serca)
  • Przebarwienia moczu na czerwono przez 1–2 dni

Dzieci są bardziej narażone na działania niepożądane ze strony serca.

Przedawkowanie

Przedawkowanie idarubicyny może prowadzić do ciężkich uszkodzeń serca w ciągu 24 godzin oraz znacznego zahamowania czynności szpiku kostnego w ciągu 1–2 tygodni. W razie przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia podtrzymującego oraz dokładna obserwacja pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
idarubicinum
Nazwa angielska
idarubicin
Synonimy
Chlorowodorek idarubicyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    6 pozwoleń → 3 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 58 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.