Ikatybant należy do grupy leków stosowanych w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym. Działa poprzez blokowanie receptora bradykininy typu 2, co pomaga zahamować rozwój obrzęku podczas ostrych napadów tej choroby.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ikatybant
6 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ikatybant Ranbaxy — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
6 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ikatybantem4
Wszystkie 4 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym. Brak danych z badań dotyczących równoczesnego podawania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym. Brak danych z badań dotyczących równoczesnego podawania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym. Brak danych z badań dotyczących równoczesnego podawania.
Nie przewiduje się istotnych interakcji z innymi lekami. Jednak nie należy stosować inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) u pacjentów z HAE, gdyż mogą one nasilać objawy choroby.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy 6 produktów
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B06 Inne leki hematologiczne
- B06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B06AC Podgrupa chemiczna
- B06AC02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B06AC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ikatybant lub którykolwiek składnik pomocniczy preparatu
Środki ostrożności
Lek może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko wtedy, gdy jest to konieczne. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, mogą wystąpić. Ikatybant nie wchodzi w istotne interakcje z alkoholem. U osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale u pacjentów powyżej 65. roku życia obserwuje się większą ekspozycję na lek.
Ciąża i laktacja
Lek może być stosowany w ciąży wyłącznie, jeśli korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Ikatybant może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia, z odpowiednim dostosowaniem dawki do masy ciała.
Prowadzenie pojazdów
Ikatybant nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub bólu głowy należy zachować ostrożność.
Jak działa
Ikatybant działa jako antagonista receptora bradykininy typu 2, hamując jej działanie, co prowadzi do szybkiego ustąpienia obrzęku podczas napadów HAE.
Wskazania
- Leczenie ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat, spowodowanych niedoborem inhibitora esterazy C1
Dawkowanie
U dorosłych zazwyczaj stosuje się jednorazowe wstrzyknięcie podskórne 30 mg ikatybantu. W razie potrzeby, kolejne dawki można podać w odstępach co najmniej 6 godzin, ale nie należy przekraczać 3 wstrzyknięć na dobę.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 30 mg ikatybantu w 3 ml roztworu (każdy ml zawiera 10 mg ikatybantu)
Obie dostępne formy leku zawierają tę samą substancję czynną i są przeznaczone do podawania podskórnego. Lek występuje wyłącznie jako monoterapia, nie zawiera innych substancji czynnych.
Działania niepożądane
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, obrzęk, świąd, uczucie pieczenia)
- Bóle głowy i zawroty głowy
- Nudności
- Wysypka, rumień, świąd skóry
- Gorączka
- Podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych
Przedawkowanie
Brak jest danych dotyczących przedawkowania w warunkach klinicznych. Po podaniu bardzo wysokich dawek mogą pojawić się przemijające objawy, takie jak rumień, świąd, uderzenia gorąca czy obniżenie ciśnienia. W takich sytuacjach zwykle nie jest konieczne leczenie, a objawy ustępują samoistnie.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- icatibantum
- Nazwa angielska
- icatibant
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
4 pary, w tym 4 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.