Imatynib to lek należący do grupy inhibitorów kinaz tyrozynowych, które blokują aktywność specyficznych białek w komórkach nowotworowych. Głównie hamuje kinazę Bcr-Abl, która jest nieprawidłowo aktywna w komórkach przewlekłej białaczki szpikowej (CML) i ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL). Ponadto, imatynib działa na inne receptory, takie jak Kit i PDGFR, które odgrywają rolę w rozwoju nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (MDS/MPD), zespołu hipereozynofilowego (HES) i dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Dzięki blokowaniu tych receptorów, imatynib ogranicza namnażanie się i przeżycie komórek nowotworowych, co pomaga w kontroli choroby.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające imatynib
8 preparatów w 19 wariantach (19 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 20 pozwoleń w rejestrze.
Bez Imatenil — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
19 wariantów w rejestrze strona 2 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z imatynibem400
Zweryfikowanych: 154 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Preferencja stosowania heparyny (w tym heparyny drobnocząsteczkowej) zamiast pochodnych kumaryny u pacjentów wymagających leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii…
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny. Przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym objawów hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz monitorowanie funkcji nerek i obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym parametrów morfologii krwi oraz czynności wątroby.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym parametrów krwi i czynności wątroby.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Kontrola kliniczna działań niepożądanych (w tym hepatotoksyczności i mielosupresji). Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Stosowanie równoczesne wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pod kątem nasilenia działań toksycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż w przypadku stosowania pojedynczych leków.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem ciężkiej mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie stężenia TSH i wolnej tyroksyny podczas leczenia inhibitorami kinaz tyrozynowych. Kontrola funkcji tarczycy po rozpoczęciu leczenia oraz po zmianie dawkowania inhibitora kinazy tyrozynowej. Zwiększenie…
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji wątroby.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym parametrów krwi i czynności wątroby.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym parametrów krwi i czynności wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym parametrów krwi i czynności wątroby.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym parametrów krwi i czynności wątroby.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi, ocena czynności nerek oraz kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz funkcji wątroby.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie czynności wątroby i parametrów krwi ze względu na możliwość nasilenia hepatotoksyczności, mielosupresji i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym parametrów krwi i czynności wątroby.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych alfentanylu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych bortezomibu.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych chinidyny.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na potencjalne nakładanie się działań i toksyczności.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych dihydroergotaminy.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych docetakselu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych ergotaminy.
-
Monitorowanie minimalnego stężenia ewerolimusu we krwi pełnej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych fentanylu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych imatynibu.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych imatynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z ketokonazolem lub innymi inhibitorami CYP3A4.
-
Uwzględnienie stosowania suplementacji witaminą C w wywiadzie u pacjentów leczonych imatynibem. Edukacja pacjenta w zakresie konieczności informowania hematologa lub onkologa o wszystkich przyjmowanych suplementach w…
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego i przedłużonego działania midazolamu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych imatynibu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych pimozydu.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych sirolimusu.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych terfenadyny.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej (np. bemiparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast innych leków przeciwzakrzepowych.
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej (enoksaparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Preferowane zastosowanie alternatywnych opcji terapeutycznych niewydłużających odstępu QTc.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny u pacjentów wymagających leczenia przeciwzakrzepowego podczas terapii imatynibem.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Kontrola kliniczna oraz monitorowanie w kierunku hepatotoksyczności i mielosupresji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności, mielosupresji i kardiotoksyczności. Monitorowanie pod kątem rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej (np. nadroparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej (np. parnaparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Preferowane podawanie heparyny niskocząsteczkowej (np. tinzaparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
Monitorowanie objawów krwawienia.
-
W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie imatynibu z warfaryną. Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków przeciwpadaczkowych pobudzających enzymy i imatynibu.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych i skuteczności terapii; w ChPL opisano ryzyko hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Monitorowanie parametrów wątrobowych oraz hematologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny uwzględnienie możliwości zaostrzenia drgawek.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie imatynibu z pochodnymi kumaryny. Preferencja stosowania heparyny (w tym heparyny drobnocząsteczkowej) w razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania imatynibu lub innych leków cytostatycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej imatynibu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków przeciwpadaczkowych pobudzających enzymy i imatynibu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego i toksyczności śluzówkowej. Obserwacja rumienia u pacjentów wcześniej poddawanych radioterapii.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji, biegunki i hepatotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, kontrola parametrów morfologii krwi oraz monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie pochodnych kumaryny z imatynibem. Preferowane leczenie przeciwzakrzepowe heparyną niskocząsteczkową lub heparyną standardową zamiast pochodnych kumaryny.
-
Monitorowanie parametrów wątrobowych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niepowodzenia terapeutycznego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Monitorowanie pod kątem hepatotoksyczności i mielosupresji.
Imatynib może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na enzymy wątrobowe, zwłaszcza CYP3A4. Leki hamujące CYP3A4, takie jak ketokonazol czy niektóre antybiotyki makrolidowe, mogą zwiększać stężenie imatynibu, co może nasilać jego działania niepożądane. Z kolei leki indukujące CYP3A4, jak ryfampicyna czy karbamazepina, mogą obniżać stężenie imatynibu, zmniejszając jego skuteczność. Imatynib może także zwiększać stężenie leków metabolizowanych przez CYP3A4, np. statyn czy cyklosporyny, co wymaga ostrożności. Ponadto, stosowanie imatynibu z lekami przeciwzakrzepowymi na bazie kumaryny może zwiększać ryzyko krwawień; w takich przypadkach preferuje się heparyny. Imatynib może także wpływać na metabolizm metoprololu i paracetamolu, dlatego zaleca się ostrożność i monitorowanie podczas ich jednoczesnego stosowania. Interakcje z chemioterapeutykami nie są do końca poznane, ale mogą nasilać toksyczność.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania56
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL) 8 produktów
-
Zespół hipereozynofilowy (HES) 8 produktów
-
MDS/MPD związane z rearanżacją genu PDGFR 6 produktów
-
Ostra białaczka limfoblastyczna 6 produktów
-
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) 5 produktów
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie Kit 5 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (50 więcej)
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia 5 produktów
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (Ph+ ALL) 4 produkty
-
Przewlekła białaczka eozynofilowa 4 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa 4 produkty
-
Zespół hipereozynofilowy 4 produkty
-
Dermatofibrosarcoma protuberans 3 produkty
-
Zespoły mielodysplastyczne 3 produkty
-
Białaczka ostra 2 produkty
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego 2 produkty
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) 2 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) Ph+ 2 produkty
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej 2 produkty
-
Zespoły mielodysplastyczne i mieloproliferacyjne 2 produkty
-
Zespół mielodysplastyczny 2 produkty
-
Zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny (MDS/MPD) związany z rearanżacją genu PDGFR 2 produkty
-
Zespół mieloproliferacyjny 2 produkty
-
Adjuwantowe leczenie GIST po usunięciu 1 produkt
-
Chłoniak limfoblastyczny T‑komórkowy 1 produkt
-
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) nieoperacyjny lub nawracający/przerzuty 1 produkt
-
GIST w leczeniu adjuwantowym po usunięciu przy istotnym ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia 1 produkt
-
Nawracająca lub oporna na leczenie Ph+ ALL 1 produkt
-
Nieoperacyjne guzowate włókniakomięsaki skóry (DFSP) 1 produkt
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie dla Kit (CD117) 1 produkt
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie Kit (CD117) 1 produkt
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjne lub z przerzutami 1 produkt
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) po operacji – leczenie adjuwantowe przy wysokim ryzyku nawrotu 1 produkt
-
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) w leczeniu adjuwantowym po usunięciu 1 produkt
-
Nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) Ph+ 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna (Ph+ ALL) z chromosomem Philadelphia 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna Ph+ (ALL) 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna Philadelphia 1 produkt
-
Ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia 1 produkt
-
Przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL) z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikotowa (CML) Ph+ 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) Ph+ w fazie przewlekłej, akceleracji lub przełomu blastycznego 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+) 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa Philadelphia 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji 1 produkt
-
Przewlekła białaczka szpikowa w przełomie blastycznym 1 produkt
-
Włókniakomięsaki podskórne skóry (DFSP) nieoperacyjne lub nawracające z przerzutami 1 produkt
-
Włókniakomięsak skóry 1 produkt
-
Włókniakomięsak skóry (DFSP) nieoperacyjny lub nawracający/przerzutowy 1 produkt
-
Zaawansowany zespół hipereozynofilowy (HES) 1 produkt
-
Zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne (MDS/MPD) z rearanżacją genu PDGFR 1 produkt
-
Zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne (MDS/MPD) z rearanżacją PDGFR 1 produkt
-
Zespoły mielodysplastyczno-mieloproliferacyjne związane z rearrangementem PDGFR 1 produkt
-
Zespoły mielodysplastyczno‑mieloproliferacyjne (MDS/MPD) 1 produkt
-
Zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny (MDS/MPD) z rearanżacją PDGFR 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01EA Podgrupa chemiczna
- L01EA01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- L01EA01 · L01XE01
Inne substancje z grupy L01EA5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Imatynib nie powinien być stosowany u osób uczulonych na samą substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.
Środki ostrożności
Imatynib jest lekiem, który może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących wyłącznie pod nadzorem lekarza, ze względu na brak pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa. Nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn, ale może powodować zawroty głowy lub zmęczenie. Alkohol może nasilać działania niepożądane leku, dlatego jego spożycie jest niewskazane podczas terapii. U osób starszych nie ma konieczności zmiany dawkowania, jednak osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek wymagają szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania.
Ciąża i laktacja
Imatynib może mieć potencjalne ryzyko dla płodu, dlatego kobiety w ciąży powinny stosować go wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, które otwierają kapsułki lub mają kontakt z lekiem, zaleca się ostrożność, aby uniknąć kontaktu proszku ze skórą lub oczami.
Dzieci
Imatynib jest stosowany także u dzieci i młodzieży, głównie z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+. Dawkowanie u dzieci ustala się na podstawie powierzchni ciała i zwykle nie przekracza 800 mg na dobę. Podczas leczenia u dzieci obserwowano przypadki opóźnienia wzrostu, dlatego ważne jest regularne monitorowanie wzrostu i rozwoju młodych pacjentów.
Prowadzenie pojazdów
Imatynib zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, pacjenci powinni zachować ostrożność i ocenić swoją reakcję na lek przed podjęciem takich czynności.
Jak działa
Imatynib jest małą cząsteczką, która hamuje kinazę białkowo-tyrozynową Bcr-Abl oraz inne receptory kinaz tyrozynowych, takie jak Kit i PDGFR. Dzięki temu blokuje sygnały niezbędne do wzrostu i podziału komórek nowotworowych, co prowadzi do zahamowania ich proliferacji oraz wywołuje proces apoptozy, czyli zaprogramowanej śmierci komórki. Działanie to zostało potwierdzone zarówno w badaniach laboratoryjnych, jak i klinicznych na pacjentach z różnymi typami nowotworów.
Wskazania
- Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+), u dorosłych, dzieci i młodzieży, w tym w fazie przewlekłej, akceleracji i przełomu blastycznego.
- Ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapią lub w monoterapii u dorosłych.
- Zespoły mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne (MDS/MPD) z rearanżacją genu receptora PDGFR u dorosłych.
- Zaawansowany zespół hipereozynofilowy (HES) i przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL) z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα u dorosłych.
- Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) Kit (CD117) dodatnie, nieoperacyjne lub z przerzutami, oraz leczenie adjuwantowe po resekcji u dorosłych.
- Nieoperacyjne lub nawracające guzowate włókniakomięsaki skóry (DFSP) u dorosłych niekwalifikujących się do zabiegu chirurgicznego.
Dawkowanie
Imatynib jest dostępny w różnych dawkach, a jego dawkowanie zależy od choroby i jej fazy. Najczęściej stosowane dawki to 100 mg, 400 mg i 600 mg na dobę, przy czym dawkę 800 mg dzieli się na dwie porcje po 400 mg, podawane rano i wieczorem. U dorosłych z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej zwykle stosuje się 400 mg na dobę, w fazie akceleracji i przełomu blastycznego dawka wzrasta do 600-800 mg na dobę. U dzieci dawkowanie ustala się na podstawie powierzchni ciała i nie powinno przekraczać 800 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć, jednak należy to robić pod ścisłą kontrolą lekarza ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 100 mg (w postaci metanosulfonianu lub mezylanu imatynibu)
- Tabletki powlekane 400 mg (w postaci metanosulfonianu lub mezylanu imatynibu)
- Kapsułki twarde 100 mg (w postaci metanosulfonianu lub mezylanu imatynibu)
- Kapsułki twarde 400 mg (w postaci metanosulfonianu lub mezylanu imatynibu)
- Tabletki powlekane 400 mg (Imatenil)
- Tabletki powlekane 100 mg i 400 mg (Meaxin)
- Kapsułki twarde 100 mg i 400 mg (Leuzek)
Działania niepożądane
Podczas stosowania imatynibu mogą wystąpić różne działania niepożądane, które najczęściej obejmują:
- nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność;
- zmęczenie, osłabienie, gorączka, dreszcze;
- obrzęki, zwłaszcza wokół oczu i kończyn dolnych, zatrzymanie płynów;
- bóle mięśni i stawów, skurcze mięśni;
- wysypki skórne, świąd, reakcje nadwrażliwości na światło;
- neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość;
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak zapalenie jamy ustnej czy zapalenie żołądka;
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, w rzadkich przypadkach niewydolność wątroby;
- rzadkie, ale poważne reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny;
- możliwe problemy z sercem, w tym niewydolność serca czy arytmie;
- inne, mniej częste działania, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia.
Działania niepożądane mogą się różnić w zależności od stosowanej dawki, postaci leku oraz indywidualnej reakcji organizmu. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Doświadczenie z przedawkowaniem imatynibu jest ograniczone. Zgłaszane objawy to nudności, wymioty, biegunka, wysypka, bóle mięśni, osłabienie, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i stosować leczenie objawowe oraz monitorować pacjenta. Zazwyczaj po odpowiednim postępowaniu pacjenci wracają do zdrowia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- imatinibum
- Nazwa angielska
- imatinib
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
20 pozwoleń → 19 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 154 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.