Immunoglobulina ludzka normalna
Substancja z grupy Surowice odpornościowe i immunoglobuliny (ATC J06BA02). W polskim rejestrze występuje w 8 preparatach. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Immunoglobulina ludzka normalna
8 preparatów w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 10 pozwoleń w rejestrze.
Bez Hizentra — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
7 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Immunoglobulina ludzka normalna238
Zweryfikowanych: 56 z 238 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
Pokaż pozostałe interakcje (230)
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Zwrócenie uwagi na zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie objętości płynów dożylnych i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania obu leków. Odpowiednie zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu u pacjentów otrzymujących jednocześnie te leki, szczególnie przy niezbilansowanych płynach dożylnych.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Kontrola stężenia sodu oraz bilansu płynów przy podawaniu immunoglobuliny ludzkiej normalnej w płynach dożylnych u pacjentów przyjmujących chlorpropamid.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Kontrola bilansu płynów i podaży sodu oraz monitorowanie stężenia sodu podczas podawania immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy oraz bilansu płynów podczas jednoczesnego stosowania desmopresyny i immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu u pacjentów otrzymujących jednocześnie te leki, szczególnie przy niezbilansowanych płynach dożylnych.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu u pacjentów otrzymujących jednocześnie te leki, szczególnie przy niezbilansowanych płynach dożylnych.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki diuretyczne i immunoglobulinę ludzką normalną.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu oraz bilansu płynów podczas podawania immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy oraz bilansu płynów podczas jednoczesnego stosowania karbamazepiny i immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu oraz bilansu płynów podczas podawania immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Stosowanie wyłącznie systemów oznaczania stężenia glukozy swoistych dla glukozy, bez reakcji krzyżowej z maltozą.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu u pacjentów otrzymujących jednocześnie te leki, szczególnie przy niezbilansowanych płynach dożylnych.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej u pacjentów jednocześnie przyjmujących NLPZ oraz monitorowanie stężenia sodu w surowicy.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy oraz bilansu płynów podczas jednoczesnego stosowania okskarbazepiny i immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy oraz bilansu płynów podczas jednoczesnego stosowania oksytocyny i immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania obu leków. Odpowiednie zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu u pacjentów otrzymujących jednocześnie te leki, szczególnie przy niezbilansowanych płynach dożylnych.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki niska niezweryfikowana
Kontrola miana przeciwciał po szczepieniu przeciw odrze w celu oceny skuteczności szczepienia.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki i rozyczki niska niezweryfikowana
Kontrola miana przeciwciał po szczepieniu przeciw odrze w celu oceny skuteczności szczepienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej u pacjentów jednocześnie przyjmujących NLPZ oraz monitorowanie stężenia sodu w surowicy.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy oraz bilansu płynów podczas jednoczesnego stosowania terlipresyny i immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania obu leków. Odpowiednie zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy dożylnym podawaniu płynów.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania obu leków. Odpowiednie zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz zbilansowanie płynów dożylnych pod względem objętości i zawartości sodu.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz bilansu płynów podczas podawania immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu we krwi oraz bilansu płynów podczas podawania immunoglobuliny ludzkiej normalnej.
-
Oznaczenie poziomu przeciwciał przeciwko wirusowi odry przed szczepieniem oraz kontrola miana przeciwciał po szczepieniu w celu oceny skuteczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie pacjentom przyjmującym NLPZ. Monitorowanie poziomu sodu we krwi.
-
Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
-
Monitorowanie stężenia sodu w surowicy. Dostosowanie objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania26
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zespoły pierwotnych niedoborów odporności 8 produktów
-
Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna 5 produktów
-
Choroba Kawasaki 4 produkty
-
Idiopatyczna plamica małopłytkowa 4 produkty
-
Wieloogniskowa neuropatia ruchowa 4 produkty
-
Zespół Guillain-Barré 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (20 więcej)
-
Zespół pierwotnego niedoboru odporności 4 produkty
-
Obniżona odporność na choroby infekcyjne 3 produkty
-
Pierwotna małopłytkowość immunologiczna 3 produkty
-
Wtórne niedobory odporności 3 produkty
-
Wtórny niedobór odporności 3 produkty
-
Zespół Guillaina-Barrégo 3 produkty
-
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna 2 produkty
-
Choroba Kawasakiego 1 produkt
-
Hipogammaglobulinemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim 1 produkt
-
Hipogammaglobulinemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową 1 produkt
-
Hipogammaglobulinemia u pacjentów przed allogenicznym przeszczepieniem i po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych 1 produkt
-
Immunologiczna plamica małopłytkowa 1 produkt
-
Pierwotne niedobory odporności 1 produkt
-
Pierwotne niedobory odporności z upośledzeniem wytwarzania przeciwciał 1 produkt
-
Profilaktyka przed ekspozycją i po ekspozycji na odrę 1 produkt
-
Profilaktyka przed i po ekspozycji na odrę 1 produkt
-
Zespoły pierwotnego niedoboru odporności 1 produkt
-
Zespoły wtórnego niedoboru odporności 1 produkt
-
Zespół Guillain‑Barrégo 1 produkt
-
Zespół wtórnego niedoboru odporności 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J06 Surowice odpornościowe i immunoglobuliny
- J06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J06BA Podgrupa chemiczna
- J06BA02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- J06BA02 · J06BA01
Inne substancje z grupy J06BA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- immunoglobulinum humanum normale
- Nazwa angielska
- normal immunoglobulin human
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
10 pozwoleń → 9 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
238 par, w tym 56 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.