Immunoserum botulinowe
Synonimy: Surowica antybotulinowa
Antytoksyna botulinowa należy do grupy surowic odpornościowych i jest przeznaczona do neutralizowania toksyn botulinowych typu A, B i E w przypadku zatrucia jadem kiełbasianym. Jej działanie polega na swoistej reakcji z toksynami, które są unieszkodliwiane przez przeciwciała zawarte w preparacie.
Interakcje z substancją: Immunoserum botulinowe
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji antytoksyny botulinowej z innymi lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na białko końskie lub inne składniki preparatu.
Środki ostrożności
Stosowanie antytoksyny wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza u osób z alergią na białko końskie. Nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią. Nie ma również informacji dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn. Osoby starsze oraz pacjenci z chorobami nerek lub wątroby powinni być monitorowani przez lekarza.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania antytoksyny botulinowej u kobiet w ciąży.
Dzieci
Stosowanie antytoksyny botulinowej u dzieci powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych dotyczących wpływu antytoksyny botulinowej na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Antytoksyna botulinowa neutralizuje toksyny botulinowe poprzez swoistą reakcję przeciwciał z toksyną, co pozwala na ich unieszkodliwienie w organizmie.
Wskazania
- Leczenie zatrucia jadem kiełbasianym spowodowanego toksynami botulinowymi typu A, B lub E.
Dawkowanie
Antytoksyna jest podawana domięśniowo lub dożylnie. Dawki ustala lekarz – najczęściej w profilaktyce stosuje się 10-20 ml, a w leczeniu ostrym 50-100 ml, w zależności od stanu pacjenta.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań (ampułki 10 ml):
- Antytoksyna botulinowa typu A: 5 000 j.m.
- Antytoksyna botulinowa typu B: 5 000 j.m.
- Antytoksyna botulinowa typu E: 1 000 j.m.
- W 1 ml roztworu:
- Antytoksyna botulinowa typu A: 500 j.m.
- Antytoksyna botulinowa typu B: 500 j.m.
- Antytoksyna botulinowa typu E: 100 j.m.
- Preparat występuje jako mieszanina antytoksyn przeciwko trzem typom toksyn botulinowych.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny
- Choroba posurowicza (np. obrzęk, powiększenie węzłów chłonnych, gorączka, bóle stawów, pokrzywka)
- Bardzo rzadko: powikłania neurologiczne, np. zapalenie nerwów
- Obrzęk i ból w miejscu podania
Przedawkowanie
Podanie zbyt dużej dawki może nasilić działania niepożądane, szczególnie reakcje alergiczne lub neurologiczne. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- immunoserum botulinicum
- Synonimy
- Surowica antybotulinowa
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.