Przejdź do treści
Substancja czynna

Immunoserum przeciw jadowi żmij europejskich

immunoserum contra venena viperarum europaearum

Synonimy: Surowica odpornościowa przeciwko jadowi żmij europejskich

Antytoksyna jadu żmii należy do grupy surowic odpornościowych i stosowana jest w celu neutralizowania toksycznego działania jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus). Zawiera specjalne przeciwciała, które wiążą się z jadami żmii i pomagają organizmowi szybciej się ich pozbyć, łagodząc objawy zatrucia i skracając czas hospitalizacji.

Interakcje z substancją: Immunoserum przeciw jadowi żmij europejskich

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Nie stwierdzono istotnych interakcji antytoksyny jadu żmii z innymi lekami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na białko końskie lub inne składniki leku

W przypadku ciężkiego zatrucia, podanie antytoksyny może być rozważone nawet u osób z alergią, po zastosowaniu odpowiednich środków ostrożności.

Środki ostrożności

Stosowanie antytoksyny jadu żmii wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza u osób z alergią na białko końskie. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, dlatego decyzję o podaniu podejmuje lekarz. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale reakcje alergiczne mogą mieć wpływ na sprawność. Nie opisano interakcji z alkoholem. U osób starszych oraz z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby stosowanie powinno być szczególnie ostrożne.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania antytoksyny u kobiet w ciąży nie jest w pełni poznane. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz, biorąc pod uwagę korzyści i potencjalne ryzyko.

Dzieci

Antytoksyna może być stosowana u dzieci, a dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych.

Prowadzenie pojazdów

Stosowanie antytoksyny nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku reakcji alergicznych należy zachować szczególną ostrożność.

Jak działa

Antytoksyna zawiera oczyszczone przeciwciała, które wiążą się z toksynami jadu żmii i neutralizują ich działanie. Kompleksy te są następnie usuwane przez układ odpornościowy.

Wskazania

  • Neutralizacja działania jadu żmii zygzakowatej po ukąszeniu człowieka

Antytoksyna jest stosowana wyłącznie w przypadku potwierdzonego ukąszenia przez żmiję.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to jedna ampułka podana domięśniowo możliwie szybko po ukąszeniu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań – zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 jednostek LD₅₀ jadu żmii w 1 ml.
  • Ampułka – zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD₅₀ jadu żmii zygzakowatej.

Antytoksyna jadu żmii dostępna jest wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań i nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Wstrząs anafilaktyczny
  • Choroba posurowicza (np. obrzęk, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych)
  • Rzadko: powikłania neurologiczne lub uszkodzenie nerek

Objawy niepożądane występują rzadko, ale mogą być poważne i wymagają szybkiej interwencji medycznej.

Przedawkowanie

Podanie zbyt dużej dawki antytoksyny może nasilić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji alergicznych. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z personelem medycznym, który podejmie odpowiednie działania.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
immunoserum contra venena viperarum europaearum
Synonimy
Surowica odpornościowa przeciwko jadowi żmij europejskich

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.