Immunoserum przeciw jadowi żmij europejskich
Synonimy: Surowica odpornościowa przeciwko jadowi żmij europejskich
Antytoksyna jadu żmii należy do grupy surowic odpornościowych i stosowana jest w celu neutralizowania toksycznego działania jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus). Zawiera specjalne przeciwciała, które wiążą się z jadami żmii i pomagają organizmowi szybciej się ich pozbyć, łagodząc objawy zatrucia i skracając czas hospitalizacji.
Interakcje z substancją: Immunoserum przeciw jadowi żmij europejskich
W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.
Nie stwierdzono istotnych interakcji antytoksyny jadu żmii z innymi lekami.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na białko końskie lub inne składniki leku
W przypadku ciężkiego zatrucia, podanie antytoksyny może być rozważone nawet u osób z alergią, po zastosowaniu odpowiednich środków ostrożności.
Środki ostrożności
Stosowanie antytoksyny jadu żmii wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza u osób z alergią na białko końskie. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, dlatego decyzję o podaniu podejmuje lekarz. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale reakcje alergiczne mogą mieć wpływ na sprawność. Nie opisano interakcji z alkoholem. U osób starszych oraz z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby stosowanie powinno być szczególnie ostrożne.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania antytoksyny u kobiet w ciąży nie jest w pełni poznane. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz, biorąc pod uwagę korzyści i potencjalne ryzyko.
Dzieci
Antytoksyna może być stosowana u dzieci, a dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie antytoksyny nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku reakcji alergicznych należy zachować szczególną ostrożność.
Jak działa
Antytoksyna zawiera oczyszczone przeciwciała, które wiążą się z toksynami jadu żmii i neutralizują ich działanie. Kompleksy te są następnie usuwane przez układ odpornościowy.
Wskazania
- Neutralizacja działania jadu żmii zygzakowatej po ukąszeniu człowieka
Antytoksyna jest stosowana wyłącznie w przypadku potwierdzonego ukąszenia przez żmiję.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to jedna ampułka podana domięśniowo możliwie szybko po ukąszeniu. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań – zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 jednostek LD₅₀ jadu żmii w 1 ml.
- Ampułka – zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD₅₀ jadu żmii zygzakowatej.
Antytoksyna jadu żmii dostępna jest wyłącznie w postaci roztworu do wstrzykiwań i nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Wstrząs anafilaktyczny
- Choroba posurowicza (np. obrzęk, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych)
- Rzadko: powikłania neurologiczne lub uszkodzenie nerek
Objawy niepożądane występują rzadko, ale mogą być poważne i wymagają szybkiej interwencji medycznej.
Przedawkowanie
Podanie zbyt dużej dawki antytoksyny może nasilić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji alergicznych. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z personelem medycznym, który podejmie odpowiednie działania.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- immunoserum contra venena viperarum europaearum
- Synonimy
- Surowica odpornościowa przeciwko jadowi żmij europejskich
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
Brak pary przypisanej do tej substancji.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.