Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B02AB02

Inhibitor alfa-1 proteinazy

ludzki inhibitor alfa1-proteinazy

Substancja z grupy Leki przeciwkrwotoczne (ATC B02AB02). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Inhibitor alfa-1 proteinazy

1 preparat w 3 wariantach (2 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3

  • Respreeza 1000 mg
    Rx Złożony

    CSL Behring Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

  • CSL Behring Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

  • CSL Behring Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Inhibitor alfa-1 proteinazy

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B02 Leki przeciwkrwotoczne
  3. B02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B02AB Podgrupa chemiczna
  5. B02AB02 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
B02AB02Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy B02AB3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ludzki inhibitor alfa1-proteinazy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.