Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J02AC05

Izawukonazol

isavuconazolum isavuconazole

Izawukonazol należy do grupy triazolowych leków przeciwgrzybiczych. Stosuje się go głównie w leczeniu poważnych zakażeń grzybiczych, takich jak inwazyjna aspergiloza oraz mukormykoza u osób dorosłych i dzieci. Jego działanie polega na blokowaniu rozwoju grzybów w organizmie, co pozwala na zwalczanie trudnych do leczenia infekcji.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające izawukonazol

1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

3 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Cresemba 200 mg
    Rx

    Almac Pharma Services (Irlandia) Limited Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

  • Cresemba 40 mg
    Rx

    Almac Pharma Services (Irlandia) Limited Kapsułki twarde doustnie 1 opakowanie

  • Cresemba 100 mg
    Rx

    Almac Pharma Services (Irlandia) Limited Kapsułki twarde doustnie 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z izawukonazolem62

Zweryfikowanych: 29 z 62 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Eszopiklon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flekainid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewometadon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reboksetyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.

  • Riwaroksaban istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 i glikoproteiny P, takich jak ketokonazol, itrakonazol, worykonazol czy pozakonazol, ze względu na istotny wzrost ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko…

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atorwastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi, jeśli możliwe jest zastosowanie terapii alternatywnej (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…

  • Buprenorfina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna w kierunku działań niepożądanych związanych z opioidami.

Pokaż pozostałe interakcje (54)
  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności opioidów, w tym depresji oddechowej.

  • Pozakonazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie pozakonazolu z innymi azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi. U pacjentów przyjmujących alkaloidy barwinka połączenie jest szczególnie problematyczne ze względu na ryzyko…

  • Takrolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi, ocena czynności nerek oraz kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cilostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erlotynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego leczenia erlotynibem i azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estradiol niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imatynib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych mirtazapiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimodypina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksybutynina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksykodon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zopiklon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amitryptylina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym omdleń i torsade de pointes.

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca, takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór i częstoskurcz komorowy typu torsades de pointes.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Hydroksychlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Itrakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Iwabradyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów pracy serca, w tym EKG.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Roksytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów kardiologicznych, w tym EKG, oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.

  • Saccharomyces boulardii istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania alprazolamu.

  • Dihydroergotamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie dihydroergotaminy z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności.

  • Klotrymazol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie klotrymazolu z innymi lekami przeciwgrzybiczymi, w tym z izawukonazolem.

  • Lactobacillus rhamnosus umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie w czasie podawania leków przeciwgrzybiczych nie jest zalecane.

  • Midazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji.

  • Progesteron umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie progesteronu w postaci tabletek dopochwowych z lekami przeciwgrzybiczymi stosowanymi dopochwowo.

  • Tolterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Bromokryptyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja pacjenta pod kątem nasilonych działań bromokryptyny.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.

  • Fingolimod niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych związanych z mykofenolanem mofetylu.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zwiększonego działania noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z izawukonazolem.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i leków przeciwgrzybiczych.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych.

  • Tiotepa niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna.

  • Tretynoina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania z doustnie podawaną tretynoiną.

  • Fulwestrant niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Prasugrel niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Izawukonazol nie może być stosowany razem z niektórymi lekami, np. ketokonazolem, rytonawirem (w dużych dawkach), niektórymi lekami przeciwpadaczkowymi i ziołem dziurawca
  • Może wchodzić w interakcje z lekami immunosupresyjnymi, opioidami, niektórymi lekami przeciwnowotworowymi i innymi lekami metabolizowanymi przez cytochrom P450

Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem wszystkie przyjmowane leki.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J02 Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego
  3. J02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J02AC Podgrupa chemiczna
  5. J02AC05 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J02AC4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na izawukonazol lub którykolwiek ze składników leku
  • Jednoczesne stosowanie niektórych leków, np. ketokonazolu, rytonawiru (w dużych dawkach), silnych i umiarkowanych induktorów cytochromu CYP3A4/5
  • Rodzinny zespół krótkiego odstępu QT

W przypadku występowania powyższych przeciwwskazań, izawukonazol nie powinien być stosowany.

Środki ostrożności

Izawukonazol może być stosowany u osób dorosłych, dzieci i młodzieży od 1. roku życia. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jego stosowanie nie jest zalecane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Lek nie wymaga dostosowania dawki u osób starszych ani u pacjentów z niewydolnością nerek. Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Izawukonazol nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak może powodować zawroty głowy lub senność.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania izawukonazolu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne ze względu na potencjalne korzyści przewyższające ryzyko.

Dzieci

Izawukonazol może być stosowany u dzieci od 1. roku życia, przy czym dawka jest dostosowywana do wieku i masy ciała. Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 1. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Izawukonazol nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować zawroty głowy lub senność. W razie wystąpienia takich objawów należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Izawukonazol działa poprzez blokowanie produkcji ergosterolu, który jest niezbędny do budowy błony komórkowej grzybów. Bez tego składnika grzyby nie mogą się rozwijać i giną.

Wskazania

  • Leczenie inwazyjnej aspergilozy
  • Leczenie mukormykozy, szczególnie gdy inne leki przeciwgrzybicze nie mogą być zastosowane

Izawukonazol jest stosowany zarówno u dorosłych, jak i dzieci od 1. roku życia.

Dawkowanie

Najczęściej leczenie rozpoczyna się od tzw. dawki nasycającej, podawanej przez pierwsze 48 godzin, a następnie stosuje się dawkę podtrzymującą raz na dobę. Dawkowanie zależy od postaci leku, wieku oraz masy ciała pacjenta. Kapsułki przyjmuje się doustnie, a proszek do infuzji podaje się dożylnie.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde 40 mg (przeznaczone głównie dla dzieci i młodzieży)
  • Kapsułki twarde 100 mg (dla dorosłych oraz młodzieży o odpowiedniej masie ciała)
  • Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 200 mg (do podania dożylnego, dla dorosłych i dzieci od 1. roku życia)

Izawukonazol występuje wyłącznie jako substancja pojedyncza, nie jest dostępny w połączeniu z innymi lekami.

Działania niepożądane

  • Zwiększone wyniki badań wątroby
  • Nudności i wymioty
  • Ból brzucha, biegunka
  • Duszność
  • Ból głowy
  • Wysypka, świąd
  • Niewydolność nerek
  • Zawroty głowy, senność

Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny lub umiarkowany.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować ból głowy, zawroty głowy, senność, nudności, wymioty, kołatanie serca czy uczucie niepokoju. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe, ponieważ nie ma specyficznego antidotum, a leku nie można usunąć za pomocą dializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
isavuconazolum
Nazwa angielska
isavuconazole

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    62 pary, w tym 29 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.