Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D01AC05

Izokonazol

isoconazoli nitras isoconazole

Synonimy: Azotan izokonazolu

Izokonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych i jest stosowany przede wszystkim miejscowo na skórę oraz błony śluzowe. Jego działanie polega na zwalczaniu grzybów wywołujących zakażenia skóry, błon śluzowych oraz okolic intymnych. Substancja ta wykazuje także aktywność wobec niektórych bakterii Gram-dodatnich.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające izokonazol

2 preparaty w 4 wariantach (1 jednoskładnikowy, 3 złożone), zgrupowane z 36 pozwoleń w rejestrze.

Bez Izovag — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z izokonazolem41

Zweryfikowanych: 15 z 41 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Eszopiklon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam umiarkowana zweryfikowana

    Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji.

  • Winorelbina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cilostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (33)
  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erlotynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksykodon niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Iwabradyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.

  • Klotrymazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwgrzybiczej.

  • Lewomepromazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów arytmii.

  • Pozakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Reboksetyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli.

  • Fentanyl umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia lub przedłużenia działania fentanylu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.

  • Fingolimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zwiększonego ryzyka działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Tolterodyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne układowe stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.

  • Bromokryptyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych bromokryptyny.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.

  • Ekonazol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem potencjalnego wpływu na działanie farmakologiczne lewonorgestrelu.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimodypina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Paklitaksel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów zwiększonej toksyczności paklitakselu.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z tadalafilem.

  • Tiotepa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prasugrel niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

Nie są znane istotne interakcje izokonazolu z innymi lekami. Składniki pomocnicze kremu mogą jednak osłabiać skuteczność mechanicznych środków antykoncepcyjnych z lateksu, takich jak prezerwatywy.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D01 Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
  3. D01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D01AC Podgrupa chemiczna
  5. D01AC05 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
D01AC20Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy D01AC6

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na izokonazol lub inne składniki leku
  • Niektóre postacie leku nie powinny być stosowane w miejscach ze zmianami powstałymi w wyniku chorób wirusowych, kiły, gruźlicy, trądziku czy odczynów po szczepieniu
  • Krem dopochwowy z aplikatorem nie jest zalecany u dzieci poniżej 15 lat

Środki ostrożności

Izokonazol może być stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci, jednak w przypadku kremu dopochwowego z aplikatorem nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 15 lat. Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią nie zostało w pełni określone – decyzję podejmuje lekarz. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, nie wykazuje interakcji z alkoholem i może być stosowana przez osoby starsze. Należy zachować ostrożność w przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza w połączeniu z kortykosteroidem.

Ciąża i laktacja

Stosowanie izokonazolu w ciąży powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem, który oceni stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka.

Dzieci

Izokonazol może być stosowany u dzieci, jednak w przypadku kremu dopochwowego z aplikatorem nie zaleca się stosowania u osób poniżej 15 lat. Dawkowanie nie wymaga zmian u dzieci i młodzieży w przypadku kremu na skórę.

Prowadzenie pojazdów

Izokonazol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Jak działa

Izokonazol hamuje rozwój grzybów, uniemożliwiając im namnażanie i rozprzestrzenianie się na skórze lub błonach śluzowych. Działa na różne rodzaje grzybów i niektóre bakterie Gram-dodatnie.

Wskazania

  • Zakażenia grzybicze skóry (np. grzybica rąk, stóp, pachwin, okolic narządów płciowych)
  • Łupież pstry oraz łupież rumieniowy
  • Zakażenia grzybicze pochwy, także z udziałem bakterii Gram-dodatnich
  • Początkowe leczenie powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry ze współistniejącym stanem zapalnym lub wypryskowymi zmianami skórnymi

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się izokonazol w kremie raz na dobę na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry. W przypadku kremu dopochwowego zaleca się aplikację raz dziennie przez 7 dni. W połączeniu z diflukortolonem walerianianem krem stosuje się dwa razy dziennie przez maksymalnie 2 tygodnie.

Dostępne postaci

  • Krem do stosowania na skórę, zawierający 10 mg/g izokonazolu azotanu (1% w/w)
  • Krem dopochwowy, zawierający 10 mg/g izokonazolu azotanu
  • Krem do stosowania na skórę w połączeniu z diflukortolonu walerianianem (10 mg izokonazolu azotanu + 1 mg diflukortolonu walerianianu/g kremu)

Izokonazol występuje zarówno jako samodzielna substancja czynna, jak i w połączeniu z kortykosteroidem (diflukortolonem walerianianem) do leczenia zakażeń skóry ze współistniejącym stanem zapalnym.

Działania niepożądane

  • Pieczenie i podrażnienie w miejscu podania
  • Świąd, przesuszenie, rumień
  • Reakcje alergiczne, kontaktowe zapalenie skóry
  • W przypadku połączenia z kortykosteroidem: rozstępy skórne, ścieńczenie skóry, zaburzenia widzenia

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków ostrego zatrucia po miejscowym zastosowaniu izokonazolu, nawet na dużą powierzchnię skóry lub po niezamierzonym połknięciu kremu. W przypadku połknięcia większej ilości leku należy skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
isoconazoli nitras
Nazwa angielska
isoconazole
Synonimy
Azotan izokonazolu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    36 pozwoleń → 4 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    41 par, w tym 15 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.