Izotretynoina to lek należący do grupy retynoidów, wykorzystywany głównie w leczeniu ciężkich postaci trądziku, które nie reagują na inne terapie. Jej działanie polega przede wszystkim na ograniczeniu produkcji łoju przez gruczoły łojowe oraz na działaniu przeciwzapalnym na skórę. W efekcie zmniejsza się liczba zaskórników i wykwitów trądzikowych, co pozwala na poprawę stanu skóry.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 10 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 10 z 10 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 9 z 10 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające izotretynoinę
10 preparatów w 14 wariantach (14 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 30 pozwoleń w rejestrze.
Bez Isotretinoin Aristo — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
13 z 14 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 1 z 2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z izotretynoiną70
Zweryfikowanych: 47 z 70 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
Pokaż pozostałe interakcje (62)
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Monitorowanie objawów – systematyczna obserwacja nastroju, lęku, pobudzenia, snu i myśli samobójczych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie ekspozycji na światło słoneczne i stosowanie fotoprotekcji podczas terapii skojarzonej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (rzekomy guz mózgu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (rzekomy guz mózgu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (rzekomy guz mózgu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań ogólnoustrojowych i działań niepożądanych minoksydylu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (rzekomy guz mózgu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko objawów sugerujących hiperwitaminozę A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne miejscowe stosowanie tych produktów przeciwtrądzikowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia podrażnienia skóry.
-
Stosowanie w różnych porach dnia (rozdzielenie aplikacji).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
- Nie należy stosować izotretynoiny razem z witaminą A (ryzyko hiperwitaminozy A)
- Unikać łączenia z tetracyklinami (ryzyko nadciśnienia wewnątrzczaszkowego)
- Ostrożność przy stosowaniu leków miejscowo złuszczających lub keratolitycznych (możliwe podrażnienie skóry)
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 10 z 10 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ciężkie postacie trądziku 9 produktów
-
Ciężkie postaci trądziku 4 produkty
-
Trądzik guzkowy 4 produkty
-
Trądzik skupiony 4 produkty
-
Trądzik torbielowaty 4 produkty
-
Trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Leczenie łagodnej do umiarkowanej postaci trądziku pospolitego 1 produkt
-
Trądzik pospolity 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D10 Leki przeciwtrądzikowe
- D10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D10BA Podgrupa chemiczna
- D10BA01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- D10BA01 · D10AD04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią
- Nadwrażliwość na izotretynoinę lub substancje pomocnicze (np. orzeszki ziemne, soję, czerwień koszenilową)
- Niewydolność wątroby
- Bardzo wysokie stężenie lipidów we krwi
- Hiperwitaminoza A
- Równoczesne stosowanie tetracyklin
Środki ostrożności
Izotretynoina jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, a także w okresie karmienia piersią – jej stosowanie może prowadzić do poważnych wad rozwojowych płodu. Lek nie wpływa negatywnie na płodność u mężczyzn. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek dawkowanie wymaga ostrożności, ale izotretynoina może być stosowana w tych grupach pod kontrolą lekarza. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza poprzez pogorszenie widzenia w nocy.
Ciąża i laktacja
Stosowanie izotretynoiny w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane. Lek może powodować bardzo ciężkie wady rozwojowe płodu i nie wolno go stosować u kobiet w wieku rozrodczym bez odpowiedniej antykoncepcji.
Dzieci
Izotretynoina w kapsułkach nie jest zalecana u dzieci poniżej 12. roku życia oraz przed okresem dojrzewania. Żel nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.
Prowadzenie pojazdów
Izotretynoina może pogarszać widzenie w nocy, dlatego osoby prowadzące pojazdy powinny zachować ostrożność podczas leczenia.
Jak działa
Izotretynoina jest pochodną witaminy A, która hamuje nadmierną produkcję łoju i zmniejsza wielkość gruczołów łojowych. Działa także przeciwzapalnie oraz ogranicza namnażanie bakterii odpowiedzialnych za trądzik.
Wskazania
- Ciężkie postacie trądziku (trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania blizn), gdy leczenie innymi metodami (antybiotyki doustne i miejscowe) nie przyniosło poprawy
- Łagodna do umiarkowanej postać trądziku – tylko w przypadku żelu stosowanego miejscowo
Dawkowanie
Izotretynoina w kapsułkach zwykle zaczyna się od dawki 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę. U większości pacjentów dawka ta może być stopniowo zwiększana do 1 mg/kg masy ciała na dobę, w zależności od tolerancji i skuteczności leczenia. Leczenie trwa najczęściej 16–24 tygodnie.
Dostępne postaci
- Kapsułki miękkie: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
- Żel do stosowania na skórę: 0,5 mg/g
Izotretynoina występuje także w preparatach z różnymi substancjami pomocniczymi, np. olejem sojowym, sorbitolem czy glicerolem. Niektóre postacie leku zawierają także barwniki (np. czerwień koszenilową, żółcień pomarańczową FCF), które mogą być istotne dla osób z alergiami. Preparaty izotretynoiny dostępne są wyłącznie na receptę.
Działania niepożądane
- Suchość skóry i błon śluzowych (wargi, nos, oczy)
- Zapalenie warg
- Krwawienia z nosa
- Podrażnienie oczu i suchość oka
- Bóle głowy, bóle mięśni i stawów
- Pogorszenie widzenia w nocy
Przedawkowanie
Przedawkowanie izotretynoiny może powodować objawy podobne do zatrucia witaminą A, takie jak silny ból głowy, nudności, wymioty, senność, drażliwość czy świąd. Zazwyczaj objawy ustępują samoistnie i nie wymagają specjalistycznego leczenia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- isotretinoinum
- Nazwa angielska
- isotretinoin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
30 pozwoleń → 14 wariantów w 10 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
70 par, w tym 47 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 10 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 10 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
10 z 10 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.