Substancja z grupy Leki stosowane w chorobach tarczycy (ATC H03CA). W polskim rejestrze występuje w 6 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 3 × Można
- 1 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 3 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 3 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające substancję: Jodek potasu
6 preparatów w 6 wariantach (5 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.
Bez Jodek potasu G.L. Pharma — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów
Krople do oczu · dospojówkowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (28)
Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.
- 42 Vital niskokaloryczna dieta roślinna, proszek suplement diety
- Activlab Pharma Unipro Harmony, kapsułki suplement diety
- Aliness Jod, tabletki, 200 µg suplement diety
- Aura Herbals Jodadrop bioaktyne źródło jodu, płyn suplement diety
- Aura Herbals Jodadrop bioaktywne źródło jodu, koncentrat, 150 µg suplement diety
- Bodymax Vital 50+, tabletki suplement diety
- Cataroft, krople do oczu wyrób medyczny
- Cataroft Free, krople do oczu wyrób medyczny
- Centrum Woman 50+, tabletki suplement diety
- Chemworld płyn Lugola wyrób medyczny
- Ciąża Skoczylas, kapsułki suplement diety
- Doctor Life Multivitamin Essential, kapsułki suplement diety
- Doctor Life Thyroid Balance, kapsułki suplement diety
- Femibion 1 wczesna ciąża, tabletki powlekane suplement diety
- Jodavita Jodavit jod + selen, płyn suplement diety
- Kalidrop, krople do oczu wyrób medyczny
- KaliDrop Free+, krople do oczu wyrób medyczny
- Kerabione Mama, tabletki suplement diety
- LentoNit K, krople do oczu wyrób medyczny
- MedFuture JOD Jodek Potasu, tabletki, 200 µg suplement diety
- Novativ Żeń-szeń + multiwitamina, smak pomarańczowy, tabletki musujące suplement diety
- Nutropharma Prenatal Classic, tabletki suplement diety
- Plusssz Elektrolity Elektro Complex Drink Gold edition smak mango i cytryna, płyn suplement diety
- Pueria Duo Active, kapsułki suplement diety
- Tavipil extra, tabletki suplement diety
- Vedixin Zmętnienie, krople do oczu wyrób medyczny
- Vitadiet Dervit Mama, kapsułki suplement diety
- Yango kompleks minerałów, kapsułki suplement diety
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Jodek potasu38
Wszystkie 38 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
-
Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (30)
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
-
Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
-
Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie wola wywołanego niedoboru jodu 2 produkty
-
Profilaktyka wola w warunkach niedoboru jodu 2 produkty
-
Zapobieganie nawrotom wola 2 produkty
-
Zapobieganie wychwytowi radioaktywnego jodu przez tarczycę w przypadku katastrofy nuklearnej 2 produkty
-
Ochrona tarczycy podczas badań medycyny nuklearnej 1 produkt
-
Ochrona tarczycy po katastrofie jądrowej 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Wylewy krwi do ciała szklistego 1 produkt
-
Zapobieganie wychwytowi radioaktywnego jodu przez tarczycę 1 produkt
-
Zmętnienia ciała szklistego 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H03 Leki stosowane w chorobach tarczycy
- H03C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H03CA Podgrupa chemiczna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- H03CA · V03AB21 · S01XA
- Kody w preparatach złożonych
- D08AGKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- kalii iodidum
- Nazwa angielska
- potassium iodide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
7 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
38 par, w tym 38 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.