Przejdź do treści
Substancja czynna ATC V03AB21

Jodek potasu

kalii iodidum potassium iodide

Substancja z grupy Inne preparaty lecznicze (ATC V03AB21). W polskim rejestrze występuje w 6 preparatach, w tym w preparatach złożonych. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające substancję: Jodek potasu

6 preparatów w 6 wariantach (5 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.

Bez Jodid 200 — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

6 wariantów w rejestrze

Krople do oczu · dospojówkowo1

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (28)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Jodek potasu38

Wszystkie 38 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Amiloryd istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Azylsartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Benazepril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Chinapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Cilazapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Digitoksyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Digoksyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Enalapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

Pokaż pozostałe interakcje (30)
  • Eplerenon istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Eprosartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Fimasartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Fosinopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Imidapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Irbesartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Kandesartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Kaptopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Lanatozyd c istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Lisinopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Losartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Metylodigoksyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Olmesartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Perindopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Ramipril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Spironolakton istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Strofantyna istotna zweryfikowana

    Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…

  • Tazosartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Telmisartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Trandolapril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Triamteren istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…

  • Trimetoprym istotna zweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…

  • Walsartan istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…

  • Zofenopril istotna zweryfikowana

    Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

  • Bemiparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Dalteparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Enoksaparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Heparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Nadroparyna umiarkowana zweryfikowana
  • Tinzaparyna umiarkowana zweryfikowana

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania10

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)

Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. V Preparaty różne
  2. V03 Inne preparaty lecznicze
  3. V03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. V03AB Podgrupa chemiczna
  5. V03AB21 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
V03AB21 · S01XA · H03CA
Kody w preparatach złożonych
D08AGKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy V03AB10

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
kalii iodidum
Nazwa angielska
potassium iodide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    7 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    38 par, w tym 38 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.