Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D08AG02

Jodopowidon

povidonum iodinatum povidone-iodine

Synonimy: Jodowany powidon

Jodopowidon należy do grupy środków antyseptycznych i dezynfekujących. Jego działanie polega na stopniowym uwalnianiu jodu, który niszczy bakterie, grzyby i wirusy na powierzchni skóry, błon śluzowych oraz w obrębie ran. Substancja ta jest stosowana głównie do dezynfekcji, leczenia zakażeń oraz zabezpieczania ran i oparzeń.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 3 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające jodopowidon

7 preparatów w 9 wariantach (8 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 27 pozwoleń w rejestrze.

Bez Jodi Gel 10% — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

1 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Krople do oczu · dospojówkowo1

  • Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore S.r.l. Krople do oczu, roztwór dospojówkowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z jodopowidonem53

Zweryfikowanych: 8 z 53 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Boran fenylorteci istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powstania żrących związków.

  • Chlorek rteciowy istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powstania żrących związków.

  • Jodek rteci istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powstania żrących związków.

  • Merbromin istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powstania żrących związków.

  • Tiomersal istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powstania żrących związków.

  • Jod umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi środkami antyseptycznymi zawierającymi jod. Kontrola skuteczności leczenia w razie jednoczesnego stosowania.

  • Srebro umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Obserwacja skuteczności leczenia.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w formie okulistycznej.

Pokaż pozostałe interakcje (45)
  • Amidochlorek rteci istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chlorochinaldol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Oktenidyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tiosiarczan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Trypsyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Bromelina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na wzajemne znoszenie efektu terapeutycznego.

  • Kwas salicylowy umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Mleczan etakrydyny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne albo późniejsze stosowanie powidonu jodowanego z innymi środkami antyseptycznymi.

  • Nadtlenek wodoru umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Aminoakrydyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Azotan srebra niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola skuteczności leczenia przy równoczesnym zastosowaniu.

  • Bifenylol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Cetrymid niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Cetrymonium niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chlorchinaldol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chlorek benzalkoniowy niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chlorek benzetonium niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chlorek benzoksonium niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chlorek cetylopirydyniowy niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chlorek didecylodimetyloamonium niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chlorheksydyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Chloroksylenol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Dechalinium niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Dekametoksyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Dibrompropanidyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Dijodohydroksypropan niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie stosowania jodopowidonu w miejscu aplikacji estradiolu podawanego przezskórnie.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Euflawina niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Heksachlorofen niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Heksamidyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Izopropanol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Jodopowidon niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania różnych preparatów jodopowidonu. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Karbomer niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych do oka. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Kliochinol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Nitrofural niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.

  • Oksychinolina niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Podchloryn sodu niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Poliheksanid niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Polikrezulen niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Propamidyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Propanol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Taurolidyna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania.

  • Triklosan niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego albo późniejszego stosowania z innymi środkami antyseptycznymi. Monitorowanie skuteczności leczenia, jeśli połączenie jest stosowane.

  • Nie należy stosować z preparatami zawierającymi rtęć, srebro, nadtlenek wodoru, taurolidynę, enzymy do leczenia ran
  • Należy unikać równoczesnego stosowania z lekami zawierającymi lit
  • Jodopowidon może zaburzać wyniki badań tarczycy i niektóre testy laboratoryjne

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania36

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (30 więcej)

Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D08 Środki antyseptyczne i odkażające
  3. D08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D08AG Podgrupa chemiczna
  5. D08AG02 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
D08AG02 · G01AX11 · S01AX18
Kody w preparatach złożonych
D08AX05Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Inne substancje z grupy D08AG1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na jodopowidon lub inne składniki preparatu
  • Choroby tarczycy lub ich podejrzenie
  • Opryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa)
  • Stosowanie u noworodków i niemowląt (do 1. roku życia), a niektóre preparaty – do 2 lat
  • Niektóre preparaty: niewydolność nerek
  • Stosowanie przed, w trakcie lub po terapii radiojodem

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania jodopowidonu w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Preparaty mogą być nieodpowiednie dla osób z niewydolnością nerek, osób starszych i dzieci. Stosowanie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Może powodować interakcje z alkoholem, zwłaszcza przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry lub długotrwale.

Ciąża i laktacja

Stosowanie jodopowidonu w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Może wpływać na czynność tarczycy zarówno u matki, jak i dziecka.

Dzieci

Niektóre preparaty jodopowidonu są przeciwwskazane u dzieci poniżej 1 lub 2 roku życia. U starszych dzieci należy stosować ostrożnie i wyłącznie na zalecenie lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Jodopowidon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Jak działa

Jodopowidon działa poprzez stopniowe uwalnianie jodu, który niszczy drobnoustroje poprzez utlenianie ich kluczowych składników. Dzięki tej budowie, jodopowidon zachowuje wysoką skuteczność i ogranicza drażniące działanie wolnego jodu.

Wskazania

  • Leczenie i profilaktyka zakażeń skóry oraz błon śluzowych
  • Dezynfekcja ran, oparzeń, owrzodzeń i odleżyn
  • Dezynfekcja skóry przed zabiegami medycznymi
  • Leczenie zakażeń pochwy (globulki)

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się cienką warstwę maści lub niewielką ilość roztworu bezpośrednio na zmienione miejsca, zwykle 1–2 razy dziennie, nie dłużej niż przez 7–14 dni. Globulki dopochwowe stosuje się raz dziennie przez 7 dni.

Dostępne postaci

  • Maść (100 mg/g, 10% dostępnego jodu)
  • Roztwór na skórę (100 mg/ml, 100 mg/g, 7,5%, 10%) – dostępny w różnych objętościach
  • Globulki dopochwowe (200 mg)

Jodopowidon występuje samodzielnie lub w połączeniu z innymi substancjami pomocniczymi, ale nie jest łączony z innymi substancjami czynnymi w preparatach dostępnych na rynku polskim.

Działania niepożądane

  • Podrażnienie skóry i błon śluzowych
  • Kontaktowe zapalenie skóry
  • Przebarwienia skóry w miejscu aplikacji
  • Reakcje alergiczne (rzadko: reakcje anafilaktyczne)
  • Zaburzenia czynności tarczycy przy długotrwałym stosowaniu

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niewydolność nerek, obrzęk płuc, zaburzenia tarczycy oraz kwasica metaboliczna. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem – leczenie polega na wsparciu funkcji życiowych i ewentualnym zastosowaniu hemodializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
povidonum iodinatum
Nazwa angielska
povidone-iodine
Synonimy
Jodowany powidon

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    27 pozwoleń → 9 wariantów w 7 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    53 pary, w tym 8 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.