Jomeprol należy do grupy niskoosmolarnych, wodnych środków kontrastowych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej. Działa poprzez zwiększenie kontrastu na obrazach rentgenowskich, co pozwala lekarzom lepiej ocenić budowę i funkcjonowanie narządów oraz naczyń krwionośnych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: prowadzenie pojazdów, seniorzy i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające jomeprol
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
Bez Iomeron 350 — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z jomeprolem61
Zweryfikowanych: 13 z 61 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Czasowe wstrzymanie leczenia produktami leczniczymi obniżającymi próg drgawkowy w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Dotyczy szczególnie podania dooponowego i pacjentów z zaburzeniami…
-
Czasowe wstrzymanie leczenia produktami leczniczymi obniżającymi próg drgawkowy w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Dotyczy szczególnie podania dooponowego i pacjentów z zaburzeniami…
-
Czasowe wstrzymanie leczenia produktami leczniczymi obniżającymi próg drgawkowy w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Dotyczy szczególnie podania dooponowego i pacjentów z zaburzeniami…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (53)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe wstrzymanie leczenia produktami leczniczymi obniżającymi próg drgawkowy w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Dotyczy szczególnie podania dooponowego i pacjentów z zaburzeniami…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Czasowe przerwanie leczenia agomelatyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia bifemelanem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia breksanolonem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia esketaminą w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia gepironem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia medyfoksaminą w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia mianseryną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia milnacypranem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia minapryną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia mirtazapiną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia moklobemidem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia nefazodonem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia nomifenzyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia oksaflozanem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia oksytryptanem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia piwagabiną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia reboksetyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia tianeptyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia toloksatonem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Czasowe przerwanie leczenia wilazodonem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia wiloksazyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia wortioksetyną w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Czasowe przerwanie leczenia zuranolonem w związku z badaniem z użyciem jomeprolu; w ChPL podano ramy czasowe. Szczególna uwaga przy podaniu dooponowym i u pacjentów z zaburzeniami bariery krew–mózg.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem opóźnionych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Premedykacja alfa-adrenolitykiem (indoramina) w skojarzeniu z beta-adrenolitykiem przed dotętniczym podaniem środka kontrastowego.
-
Podanie alfa-adrenolityku wraz z beta-adrenolitykiem pod nadzorem lekarza przed dotętniczym podaniem środka kontrastowego, w celu zmniejszenia ryzyka przełomu nadciśnieniowego.
-
Podanie alfa-adrenolityku wraz z beta-adrenolitykiem pod nadzorem lekarza przed dotętniczym podaniem środka kontrastowego, w celu zmniejszenia ryzyka przełomu nadciśnieniowego.
-
Premedykacja alfa-adrenolitykiem (trymazosyna) w skojarzeniu z beta-adrenolitykiem przed dotętniczym podaniem środka kontrastowego.
- Leki obniżające próg drgawkowy mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych – zaleca się przerwanie ich stosowania na 24 godziny przed badaniem
- Beta-adrenolityki mogą maskować objawy reakcji alergicznej oraz utrudniać leczenie skurczu oskrzeli
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania36
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Angiokardiografia 3 produkty
-
Arteriografia 3 produkty
-
Artrografia 3 produkty
-
Cholangiografia 3 produkty
-
Cyfrowa angiografia subtrakcyjna 3 produkty
-
Dakriocystografia 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (30 więcej)
-
Dożylna urografia 3 produkty
-
Dyskografia 3 produkty
-
Endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna 3 produkty
-
Fistulografia 3 produkty
-
Flebografia obwodowa 3 produkty
-
Galaktografia 3 produkty
-
Histerosalpingografia 3 produkty
-
Interwencyjna arteriografia naczyń wieńcowych 3 produkty
-
Kawernozografia 3 produkty
-
Konwencjonalna angiografia 3 produkty
-
Konwencjonalna wybiórcza arteriografia wieńcowa 3 produkty
-
Mielografia 3 produkty
-
Pieloureterografia wsteczna 3 produkty
-
Sialografia 3 produkty
-
Uretrografia wsteczna 3 produkty
-
Urografia 3 produkty
-
Wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia 3 produkty
-
Dotętnicza cyfrowa angiografia subtrakcyjna 2 produkty
-
Koronarografia interwencyjna 2 produkty
-
Cholangiografia wsteczna 1 produkt
-
Cyfrowa flebografia subtrakcyjna 1 produkt
-
Dotętnicza komputerowa angiografia subtrakcyjna 1 produkt
-
Dożylna cyfrowa angiografia subtrakcyjna 1 produkt
-
Dożylna i dotętnicza cyfrowa angiografia subtrakcyjna 1 produkt
-
Komputerowa angiografia subtrakcyjna 1 produkt
-
Koronografia interwencyjna 1 produkt
-
Tomografia komputerowa 1 produkt
-
Tomografia komputerowa-CT 1 produkt
-
Tomografia komputerowa CT 1 produkt
-
Tomografia komputerowa‑CT 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V08 Środki kontrastowe
- V08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V08AB Podgrupa chemiczna
- V08AB10 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V08AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na jomeprol lub składniki pomocnicze
- Powtórne wykonanie mielografii (w przypadku podania dokanałowego)
Środki ostrożności
Jomeprol może być stosowany u dzieci i dorosłych, także u osób z upośledzoną czynnością nerek lub cukrzycą. Jego bezpieczeństwo w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga indywidualnej oceny. Stosowanie środka może wpływać na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak reakcje nadwrażliwości. U osób starszych oraz z chorobami nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Stosowanie jomeprolu u kobiet w ciąży wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza.
Dzieci
Jomeprol może być stosowany u dzieci, przy odpowiednim dostosowaniu dawki do wieku i masy ciała pacjenta.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania jomeprolu mogą wystąpić działania niepożądane, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Jomeprol jest niejonowym środkiem kontrastowym zawierającym jod, który zwiększa kontrast na zdjęciach rentgenowskich, umożliwiając lepszą wizualizację badanych struktur.
Wskazania
- Diagnostyka obrazowa, w tym tomografia komputerowa (CT) mózgu i ciała
- Flebografia obwodowa
- Angiografia naczyń krwionośnych
- Urografia dożylna
- Angiokardiografia
- Artrografia i mielografia
- Inne specjalistyczne badania radiologiczne
Dawkowanie
Dawki jomeprolu dobierane są indywidualnie do rodzaju badania, masy ciała i wieku pacjenta. W przypadku dożylnej urografii u dorosłych typowo stosuje się od 50 do 150 ml roztworu. U dzieci i niemowląt dawki są odpowiednio mniejsze, dostosowane do masy ciała.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań 200 mg jodu/ml
- Roztwór do wstrzykiwań 250 mg jodu/ml
- Roztwór do wstrzykiwań 300 mg jodu/ml
- Roztwór do wstrzykiwań 350 mg jodu/ml
- Roztwór do wstrzykiwań 400 mg jodu/ml
Działania niepożądane
- Reakcje nadwrażliwości (anafilaksja)
- Działania niepożądane o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, najczęściej przemijające
- W rzadkich przypadkach ciężkie reakcje, które mogą zagrażać życiu
Przedawkowanie
Przedawkowanie jomeprolu może prowadzić do poważnych zaburzeń pracy układu oddechowego i krążenia, a nawet stanowić zagrożenie życia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się do szpitala.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- iomeprolum
- Nazwa angielska
- iomeprol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
61 par, w tym 13 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.