Jopromid jest substancją należącą do grupy niejonowych środków kontrastowych, która umożliwia wyraźne uwidocznienie naczyń krwionośnych i jam ciała podczas badań rentgenowskich oraz tomografii komputerowej. Dzięki obecności jodu w cząsteczce, środek ten pochłania promieniowanie rentgenowskie, co pozwala na uzyskanie czytelnych obrazów wewnętrznych struktur organizmu, niezbędnych w diagnostyce różnych chorób.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: ciąża, alkohol i prowadzenie pojazdów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające jopromid
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ultravist 300 — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z jopromidem16
Zweryfikowanych: 3 z 16 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania gentamycyny ze środkami cieniującymi zawierającymi jod. Kontrola funkcji nerek oraz narządu słuchu i równowagi w przypadku skojarzenia.
-
Ocena czynności nerek przed badaniem – oznaczenie eGFR przed planowanym podaniem środka kontrastującego zawierającego jod. Czasowe odstawienie metforminy – w dniu badania oraz na 48 godzin po podaniu kontrastu w…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek i reakcji nadwrażliwości.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czynności nerek oraz obserwacja w kierunku kwasicy mleczanowej, szczególnie u pacjentów z wcześniejszą niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja objawów kwasicy mleczanowej podczas stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek przyjmujących fenforminę, którym podaje się jopromid.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
Pokaż pozostałe interakcje (8)
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań diagnostycznych. Odpowiednie rozplanowanie czasowe badań z użyciem jodowych środków kontrastowych i badań z użyciem albuminy znakowanej technetem-99m.
-
Uwzględnienie możliwości interakcji przy planowaniu badań scyntygraficznych i interpretacji ich wyników.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie podawania środków kontrastowych przez 48 godzin przed badaniem scyntygraficznym uchyłka Meckela z użyciem nadtechnecjanu (99mTc). W badaniach scyntygraficznych tarczycy: zachowanie odpowiedniego odstępu…
-
Możliwość obniżonej skuteczności diagnostycznej badania scyntygraficznego u pacjentów, którym podano jodowe środki kontrastowe.
-
Monitorowanie skuteczności terapii fibrynolitycznej przy jednoczesnym stosowaniu środków kontrastowych oraz uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia efektywności urokinazy.
-
Brak szczególnych zaleceń ze względu na brak danych o interakcji.
- Stosowanie z metforminą (lek przeciwcukrzycowy) może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej u osób z zaburzeniami czynności nerek
- Wcześniejsze leczenie interleukiną 2 zwiększa ryzyko reakcji opóźnionych
- Może wpływać na skuteczność leczenia i diagnostyki chorób tarczycy przy użyciu radioizotopów
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania14
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Angiokardiografia 1 produkt
-
Arteriografia 1 produkt
-
Artrografia 1 produkt
-
Badania diagnostyczne oka 1 produkt
-
Badania innych jam ciała 1 produkt
-
Cyfrowa angiografia subtrakcyjna 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (8 więcej)
-
Diagnostyka 1 produkt
-
Endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna 1 produkt
-
Mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym 1 produkt
-
Tomografia komputerowa 1 produkt
-
Urografia 1 produkt
-
Urografia dożylna 1 produkt
-
Wenografia 1 produkt
-
Wsteczna endoskopowa cholangiopankreatografia 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- V Preparaty różne
- V08 Środki kontrastowe
- V08A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- V08AB Podgrupa chemiczna
- V08AB05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy V08AB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na jopromid, jod lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu
Środki ostrożności
Jopromid nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią bez dokładnej oceny ryzyka i korzyści. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, zwłaszcza jeśli pojawią się reakcje alergiczne lub inne działania niepożądane. Zaleca się ostrożność u osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby. Nie ma danych o interakcjach z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Podanie jopromidu kobietom w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, w których potencjalne korzyści przewyższają ryzyko, ze względu na możliwość wpływu na czynność tarczycy u noworodka.
Dzieci
Jopromid może być stosowany u dzieci, w tym u noworodków, jednak wymaga indywidualnego doboru dawki i szczególnej ostrożności, zwłaszcza u wcześniaków i noworodków z chorobami tarczycy.
Prowadzenie pojazdów
Po podaniu jopromidu należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn, szczególnie jeśli pojawią się objawy niepożądane, takie jak zawroty głowy czy reakcje alergiczne.
Jak działa
Jopromid, będący trójjodowym, niejonowym środkiem kontrastowym, po podaniu do organizmu pochłania promieniowanie rentgenowskie, co pozwala na wyraźne zobrazowanie naczyń krwionośnych oraz jam ciała w badaniach radiologicznych.
Wskazania
- Tomografia komputerowa (TK) różnych narządów
- Angiografia (badanie naczyń krwionośnych)
- Wenografia (badanie żył)
- Cyfrowa angiografia subtrakcyjna (DSA)
- Urografia dożylna
- Endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna (ERCP)
- Artrografia (badanie stawów)
- Mammografia ze wzmocnieniem kontrastowym u dorosłych kobiet
Dawkowanie
Dawkowanie jopromidu zależy od rodzaju badania, masy ciała oraz wieku pacjenta. W tomografii komputerowej u dorosłych zwykle stosuje się od 80 do 150 ml roztworu o stężeniu 300 mg/ml, podawanego dożylnie. U dzieci i noworodków dawki są odpowiednio mniejsze i dostosowywane indywidualnie.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań, dostępny w dwóch stężeniach: 623,40 mg/ml (odpowiednik 300 mg jodu w 1 ml) oraz 768,86 mg/ml (odpowiednik 370 mg jodu w 1 ml).
- Jopromid występuje jako samodzielna substancja czynna, nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Bóle głowy
- Nudności
- Rozszerzenie naczyń krwionośnych
- Reakcje nadwrażliwości, w tym skórne i ze strony układu oddechowego
- Bóle brzucha
- Zaburzenia czynności nerek
- Zawroty głowy
Przedawkowanie
Przedawkowanie jopromidu może prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, niewydolności nerek oraz problemów ze strony układu sercowo-naczyniowego i płuc. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest kontrola podstawowych funkcji życiowych oraz parametrów nerkowych, a w razie potrzeby zastosowanie dializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- iopromidum
- Nazwa angielska
- iopromide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
16 par, w tym 3 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.