Kabazytaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami. Jego głównym zadaniem jest hamowanie podziału komórek nowotworowych, co prowadzi do zahamowania wzrostu i rozprzestrzeniania się raka. Stosuje się go u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, u których wcześniejsze leczenie innymi lekami (w tym docetakselem) nie przyniosło oczekiwanych efektów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające kabazytaksel
7 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
Bez Cabazitaxel G.L. — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
7 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z kabazytakselem200
Zweryfikowanych: 19 z 200 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W przypadku szczepionek inaktywowanych odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Niezalecane szczepienia podczas leczenia cytostatykami. Możliwe zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie szpiku kostnego.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Ostrożność z powodu braku danych.
Pokaż pozostałe interakcje (192)
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności, w tym zahamowania czynności szpiku kostnego. Obserwacja rumienia u pacjentów po radioterapii.
-
Obserwacja działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia kabazytakselu w surowicy.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia kabazytakselu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Monitorowanie czynności serca oraz parametrów hematologicznych podczas terapii skojarzonej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi lekami cytotoksycznymi, jeśli to możliwe. Monitorowanie pod kątem objawów mielosupresji i kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny uwzględnienie możliwości zaostrzenia drgawek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed podaniem oraz 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w szczególności zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka i zapalenia błon śluzowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pacjenta.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego podczas leczenia kabazytakselem.
-
Jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca zwyczajnego nie jest zalecane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko mielotoksyczności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kabazytakselu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy.
-
Monitorowanie w kierunku nasilenia działań niepożądanych, w tym mielosupresji i biegunki.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów podczas badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc). Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego miwakurium.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą do wątroby. W razie potrzeby alternatywne metody diagnostyczne.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionka skoniugowana zawierajaca oczyszczony antygen haemophilus influenzae typu b niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b z anatoksyna i szczepionka przeciw krztuscowi niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa dwuwalentna c niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa monowalentna c niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki i rozyczki niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionka zawierajaca oczyszczony antygen polisacharydowy ze szczepionka przeciw haemophilus influenzae niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionka zawierajace inaktywowane szczepy przecinkowca cholery ze szczepionka zawierajaca inaktywowane szczepy bakterii duru brzusznego (salmonella typhi) niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane podczas terapii kabazytakselem, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej.
-
Szczepionki przeciw durowi brzusznemu ze szczepionkami przeciw durowi rzekomemu niska niezweryfikowana
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami mielosupresyjnymi.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Unikać stosowania kabazytakselu z silnymi inhibitorami lub induktorami CYP3A (np. ketokonazol, ryfampicyna, karbamazepina), gdyż może to zwiększać lub zmniejszać stężenie leku we krwi.
- Należy unikać szczepień żywymi szczepionkami podczas leczenia, ponieważ organizm może być bardziej podatny na infekcje.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami 6 produktów
-
Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami 4 produkty
-
Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego 1 produkt
-
Rak gruczołu krokowego odporny na kastrację z przerzutami 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01CD Podgrupa chemiczna
- L01CD04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01CD2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kabazytaksel, inne taksany lub substancje pomocnicze (np. polisorbat 80).
- Liczba neutrofilów (rodzaj białych krwinek) poniżej 1500/mm³
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Jednoczesne szczepienie przeciwko żółtej gorączce
Środki ostrożności
Kabazytaksel nie jest zalecany dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią, ponieważ nie jest stosowany w tej grupie pacjentów. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, głównie z powodu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zmęczenie czy zawroty głowy. Kabazytaksel może zawierać alkohol, co ma znaczenie dla osób z chorobami wątroby, padaczką lub chorobą alkoholową. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby powinni być szczególnie monitorowani podczas terapii.
Ciąża i laktacja
Kabazytaksel nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet w ciąży. Brakuje danych na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku w tej grupie pacjentów.
Dzieci
Kabazytaksel nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia kabazytakselem mogą wystąpić objawy, które utrudniają prowadzenie pojazdów, takie jak zmęczenie, zawroty głowy czy osłabienie. Pacjenci powinni zachować ostrożność i obserwować reakcję swojego organizmu na leczenie.
Jak działa
Kabazytaksel hamuje podział komórek nowotworowych, blokując działanie struktur wewnątrz komórek zwanych mikrotubulami. Dzięki temu komórki raka nie mogą się dzielić i giną.
Wskazania
- Leczenie opornego na kastrację raka prostaty z przerzutami u dorosłych mężczyzn, którzy byli już leczeni chemioterapią zawierającą docetaksel.
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka kabazytakselu to 25 mg/m² powierzchni ciała, podawana w 1-godzinnej infuzji dożylnej co 3 tygodnie. Lek zawsze podaje się razem z doustnym prednizonem lub prednizolonem w dawce 10 mg na dobę podczas leczenia.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej), dostępny w różnych dawkach, najczęściej: 10 mg/ml, 40 mg/ml oraz fiolki zawierające 45 mg, 50 mg lub 60 mg kabazytakselu.
- Wszystkie dostępne preparaty są przeznaczone wyłącznie do podania dożylnego po rozcieńczeniu.
- Kabazytaksel jest zawsze stosowany w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem.
Działania niepożądane
- Neutropenia (obniżenie liczby białych krwinek)
- Niedokrwistość
- Biegunka
- Zmęczenie i osłabienie
- Infekcje
- Bóle brzucha, nudności, wymioty
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, szczególnie zaburzeń krwi i przewodu pokarmowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest szybka pomoc lekarska i leczenie objawowe, w tym podanie leków wspierających produkcję białych krwinek.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cabazitaxelum
- Nazwa angielska
- cabazitaxel
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 7 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
200 par, w tym 19 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.