Kabergolina należy do grupy leków nazywanych inhibitorami prolaktyny. Jej działanie polega na obniżaniu poziomu prolaktyny – hormonu produkowanego przez przysadkę mózgową, który odpowiada między innymi za produkcję mleka po porodzie. Kabergolina jest wykorzystywana głównie w celu zahamowania laktacji oraz w leczeniu stanów związanych z nadmiarem prolaktyny, takich jak zaburzenia miesiączkowania czy mlekotok.
- 1 preparat
- 2 dostępne moce
- 1 postać leku
- 110 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające kabergolinę
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z kabergoliną110
Zweryfikowanych: 15 z 110 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi alkaloidami sporyszu ze względów bezpieczeństwa.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie podczas długoterminowej terapii kabergoliną ze względów bezpieczeństwa.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie podczas długoterminowej terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie podczas długoterminowej terapii kabergoliną ze względów bezpieczeństwa.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie podczas długoterminowej terapii kabergoliną ze względów bezpieczeństwa.
Pokaż pozostałe interakcje (102)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi alkaloidami sporyszu ze względów bezpieczeństwa.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwparkinsonowskiej. Dla selegiliny wskazano unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów cholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach (np. z ropinirolem lub pirybedylem). Zwraca też uwagę na ryzyko złośliwego zespołu neuroleptycznego przy nagłym przerwaniu agonisty dopaminy podczas stosowania…
-
Monitorowanie efektów klinicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia dopaminergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie na receptory dopaminowe.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia działania terapeutycznego kabergoliny.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych. Informacja w ChPL dotycząca stopniowego kończenia leczenia apomorfiną, szczególnie przy włączaniu leków neuroleptycznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych) oraz obserwacja pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie kabergoliny z innymi alkaloidami sporyszu podczas długoterminowej terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na osłabienie działania kabergoliny przez leki o działaniu antagonistycznym względem receptorów dopaminowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań antycholinergicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia kabergoliną oraz kontrola kliniczna pod kątem działań przeciwcholinergicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na osłabienie działania kabergoliny przez leki o działaniu antagonistycznym względem receptorów dopaminowych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie podczas długoterminowej terapii kabergoliną.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z nasilonym działaniem dopaminergicznym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z chorobą Parkinsona i otępieniem.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia działania terapeutycznego kabergoliny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W ChPL wskazano preferencję stosowania leków antycholinergicznych w leczeniu objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki zamiast leków dopaminergicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania obu leków.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Jednoczesne stosowanie z ostrożnością. Brak szczegółowych badań dotyczących tej interakcji.
-
Obserwacja objawów antycholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).
-
Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych kabergoliny.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych o charakterze cholinolitycznym.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy stosować kabergoliny razem z innymi pochodnymi sporyszu.
- Leki o działaniu przeciwnym do dopaminy (np. niektóre leki przeciwpsychotyczne) mogą osłabiać działanie kabergoliny.
- Nie zaleca się łączenia z antybiotykami makrolidowymi, takimi jak erytromycyna.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania10
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Brak owulacji 1 produkt
-
Gruczolaki przysadki wydzielające TSH 1 produkt
-
Gruczolak przysadki 1 produkt
-
Idiopatyczna hiperprolaktynemia 1 produkt
-
Mlekotok 1 produkt
-
Zaburzenia cyklu miesiączkowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (4 więcej)
-
Zaburzenia miesiączkowania 1 produkt
-
Zaburzenia związane z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny 1 produkt
-
Zahamowanie laktacji 1 produkt
-
Zespół pustego siodła tureckiego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G02 Inne leki ginekologiczne
- G02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G02CB Podgrupa chemiczna
- G02CB03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy G02CB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kabergolinę lub inne pochodne sporyszu.
- Stwierdzone zwłóknienie płuca, osierdzia lub przestrzeni pozaotrzewnowej.
- Wada zastawkowa serca wykryta przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia.
Środki ostrożności
Kabergolina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży bez wyraźnych wskazań oraz wymaga szczególnej ostrożności podczas karmienia piersią. U osób starszych oraz z niewydolnością wątroby konieczne może być dostosowanie dawki. Lek może powodować senność i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie zaleca się łączenia z alkoholem. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy rozważyć mniejsze dawki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie kabergoliny w ciąży jest możliwe jedynie w uzasadnionych przypadkach i wymaga indywidualnej oceny przez lekarza.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania kabergoliny u dzieci poniżej 16 roku życia nie zostały ocenione.
Prowadzenie pojazdów
Kabergolina może powodować senność i nagłe napady zasypiania, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Kabergolina pobudza receptory dopaminowe w przysadce mózgowej, co prowadzi do obniżenia poziomu prolaktyny we krwi. Działa szybko i długotrwale, a jej efekt utrzymuje się nawet przez kilka tygodni po podaniu.
Wskazania
- Zahamowanie laktacji po porodzie lub przerwanie wydzielania mleka.
- Leczenie zaburzeń spowodowanych nadmiarem prolaktyny (hiperprolaktynemia), w tym zaburzeń miesiączkowania, braku owulacji czy mlekotoku.
- Leczenie gruczolaka przysadki oraz zespołu pustego siodła tureckiego związanych z hiperprolaktynemią.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to 0,5 mg tygodniowo w jednej lub dwóch dawkach. W leczeniu zahamowania laktacji stosuje się jednorazowo 1 mg kabergoliny. Dawka i schemat dawkowania mogą być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki 0,5 mg kabergoliny.
Substancja czynna występuje samodzielnie, nie jest dostępna w połączeniach z innymi lekami według obecnych materiałów źródłowych.
Działania niepożądane
- Nudności i bóle głowy.
- Senność, zawroty głowy.
- Zaparcia i bóle brzucha.
- Zaburzenia kontroli impulsów (np. kompulsywne objadanie się, uzależnienie od hazardu).
- Zmęczenie i uczucie osłabienia.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowe, niskie ciśnienie krwi, splątanie, psychozy lub omamy. W razie przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cabergolinum
- Nazwa angielska
- cabergoline
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
19 pozwoleń → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
110 par, w tym 15 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.