Substancja czynna ATC C03DA03

Kanrenonian potasu

kalii canrenoas potassium canrenoate

Synonimy: Kanrenoinian potasu

Kanrenon należy do grupy antagonistów aldosteronu. Jego głównym zadaniem jest blokowanie działania hormonu aldosteronu, co pomaga w usuwaniu nadmiaru sodu i wody z organizmu, a jednocześnie zapobiega nadmiernej utracie potasu. Kanrenon stosowany jest najczęściej u osób z obrzękami związanymi z chorobami wątroby lub serca, zwłaszcza gdy inne leki moczopędne nie są skuteczne lub nie mogą być podane doustnie.

1 preparat
1 dostępna moc
1 postać leku
38 opisanych interakcji

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża: Nie stosować; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja: Nie stosować; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Kanrenonian potasu

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

Aldactone 20 mg/ml
Rx

Cenexi Roztwór do wstrzykiwań pozajelitowo 4 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Kanrenonian potasu38

Wszystkie 38 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Amiloryd istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
Azylsartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Benazepril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Chinapril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Cilazapril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Digitoksyna istotna zweryfikowana

Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
Digoksyna istotna zweryfikowana

Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
Enalapril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…

Pokaż pozostałe interakcje (30)

Eplerenon istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
Eprosartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Fimasartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Fosinopril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Imidapril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Irbesartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Kandesartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Kaptopril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Lanatozyd c istotna zweryfikowana

Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
Lisinopril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Losartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Metylodigoksyna istotna zweryfikowana

Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
Olmesartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Perindopril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Ramipril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Spironolakton istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
Strofantyna istotna zweryfikowana

Utrzymywanie prawidłowego stężenia potasu w celu ograniczenia ryzyka toksyczności glikozydów nasercowych. Ostrożna suplementacja potasu z uwzględnieniem aktualnych wyników badań laboratoryjnych. Obserwacja objawów…
Tazosartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Telmisartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Trandolapril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Triamteren istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych diuretykami oszczędzającymi potas, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu…
Trimetoprym istotna zweryfikowana

Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania preparatów potasu u pacjentów otrzymujących trimetoprim. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu trimetoprimu. Szczególna kontrola u…
Walsartan istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych sartanami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne.Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii sartanami…
Zofenopril istotna zweryfikowana

Ograniczenie stosowania suplementów potasu u pacjentów leczonych ACE-inhibitorami, o ile nie istnieją jednoznaczne wskazania kliniczne. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza po rozpoczęciu terapii…
Bemiparyna umiarkowana zweryfikowana
Dalteparyna umiarkowana zweryfikowana
Enoksaparyna umiarkowana zweryfikowana
Heparyna umiarkowana zweryfikowana
Nadroparyna umiarkowana zweryfikowana
Tinzaparyna umiarkowana zweryfikowana

Inne leki moczopędne – mogą nasilać działanie kanrenonu
Inne leki oszczędzające potas, suplementy potasu i inhibitory ACE – ryzyko groźnej hiperkaliemii
Niesteroidowe leki przeciwzapalne – zwiększają ryzyko działań niepożądanych
Digoksyna – może wzrastać jej stężenie we krwi
Leki obniżające ciśnienie krwi – możliwe nasilenie działania

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pierwotny hiperaldosteronizm 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Aldactone
Wtórny hiperaldosteronizm w przebiegu ciężkich, przewlekłych chorób wątroby, przebiegających z obrzękami i wodobrzuszem 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Aldactone
Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Aldactone

Klasyfikacja ATC

Inne substancje z grupy C03DA2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kanrenon, spironolakton lub substancje pomocnicze
Hiperkaliemia (za dużo potasu we krwi)
Hiponatremia (za mało sodu we krwi)
Poważne zaburzenia czynności nerek
Ostra niewydolność nerek lub brak wydzielania moczu (anuria)
Ciąża i karmienie piersią

Środki ostrożności

Kanrenon nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ani przez matki karmiące piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu. Osoby starsze, a także pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby, wymagają szczególnej ostrożności i regularnej kontroli poziomu elektrolitów.

Ciąża i laktacja

Stosowanie kanrenonu jest przeciwwskazane w czasie ciąży oraz podczas karmienia piersią.

Dzieci

Kanrenon może być stosowany u dzieci, ale dawka jest ustalana indywidualnie w zależności od masy ciała i stanu zdrowia dziecka.

Prowadzenie pojazdów

Kanrenon może wpływać na czas reakcji i zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia lub po spożyciu alkoholu.

Jak działa

Kanrenon działa poprzez blokowanie receptora aldosteronu, co prowadzi do zmniejszenia zatrzymywania sodu i wody w organizmie oraz ogranicza utratę potasu. Dzięki temu pomaga kontrolować równowagę elektrolitową i zmniejszać obrzęki.

Wskazania

Pierwotny hiperaldosteronizm
Wtórny hiperaldosteronizm w ciężkich, przewlekłych chorobach wątroby z obrzękami i wodobrzuszem
Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami, gdy inne leki nie są skuteczne lub doustne podanie nie jest możliwe

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 200–400 mg na dobę, podawane dożylnie. W niektórych przypadkach dawka może być zwiększona do 800 mg na dobę. Dawkowanie u dzieci jest uzależnione od masy ciała i stanu zdrowia.

Dostępne postaci

Roztwór do wstrzykiwań: ampułka 10 ml zawiera 200 mg potasu kanrenoinianu

Nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

Hiperkaliemia (zbyt wysoki poziom potasu)
Hiponatremia (zbyt niski poziom sodu)
Spadki ciśnienia tętniczego
Nudności, wymioty, biegunka
Bóle głowy, senność
Ból w miejscu wstrzyknięcia
Zaburzenia miesiączkowania lub ginekomastia (u mężczyzn)
Zmiany skórne, reakcje alergiczne

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to przede wszystkim senność, zaburzenia świadomości oraz zaburzenia poziomu elektrolitów, zwłaszcza potasu. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza, który wdroży odpowiednie leczenie w celu wyrównania poziomu elektrolitów.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): kalii canrenoas
Nazwa angielska: potassium canrenoate
Synonimy: Kanrenoinian potasu

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład akt. 14.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

4 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
Refundacja akt. 14.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje akt. 29.07.2026

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

38 par, w tym 38 zweryfikowanych.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.