Karboplatyna należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych pochodnymi platyny. Jej działanie polega na hamowaniu podziału komórek nowotworowych poprzez zaburzanie ich materiału genetycznego. Dzięki temu lek ten jest skuteczny w leczeniu niektórych typów nowotworów, takich jak zaawansowany rak jajnika oraz drobnokomórkowy rak płuca.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające karboplatynę
5 preparatów w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
Bez Carbomedac — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z karboplatyną400
Zweryfikowanych: 158 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie INR oraz parametrów krzepnięcia krwi.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko arytmii typu torsade de pointes.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania karboplatyny z warfaryną lub innymi antagonistami witaminy K.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Niezalecane jednoczesne podawanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie parametrów szpiku kostnego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych, w tym monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych (morfologii krwi). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Ocena wyjściowej funkcji nerek (kreatynina, GFR) przed włączeniem suplementacji kreatyną u pacjentów leczonych lekami nefrotoksycznymi. Monitorowanie parametrów czynności nerek (kreatynina, mocznik, GFR) w trakcie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie klirensu kreatyniny, funkcji nerek oraz parametrów morfologii krwi. Obserwacja nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz obserwacja nasilonych działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Stosowanie inaktywowanej szczepionki przeciw poliomyelitis, jeżeli szczepienie jest wykonywane u pacjentów leczonych karboplatyną.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia drgawek.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem drgawek oraz ocena skuteczności i toksyczności terapii karboplatyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, kontrola parametrów morfologii krwi oraz kontrola INR u pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na niekorzystny wpływ na szpik kostny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zagrożenie życia związane z agranulocytozą.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie INR u pacjentów otrzymujących jednocześnie karboplatynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Niezalecane stosowanie szczepionek zawierających żywe wirusy w trakcie terapii. Monitorowanie morfologii krwi oraz objawów zakażenia i innych działań niepożądanych w leczeniu skojarzonym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Monitorowanie funkcji nerek i parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Monitorowanie funkcji nerek i parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji, oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe jedynie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Monitorowanie funkcji nerek i parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie morfologii krwi oraz obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych (zahamowania czynności szpiku, podrażnienia żołądka, zapalenia błon śluzowych).
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, kontrola parametrów morfologii krwi oraz monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z pochodnymi platyny, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną. Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja zaburzeń słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola parametrów morfologii krwi, monitorowanie działań niepożądanych oraz monitorowanie funkcji serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Monitorowanie funkcji nerek i parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie u osób z nowymi lub zmienionymi dolegliwościami dyspeptycznymi oraz z towarzyszącym chudnięciem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek i słuchu podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji nerek oraz kontroli słuchu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Monitorowanie funkcji nerek i parametrów hematologicznych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów morfologii krwi i funkcji nerek.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, w tym parametrów morfologii krwi. Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania winorelbiny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane stosowanie igieł, zestawów kroplówkowych i opakowań zawierających glin podczas podawania karboplatyny.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie kontaktu karboplatyny z materiałami zawierającymi glin (igły, zestawy kroplówkowe, opakowania).
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Unikanie kontaktu karboplatyny z igłami, zestawami kroplówkowymi oraz opakowaniami zawierającymi glin.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Unikanie kontaktu karboplatyny z materiałami zawierającymi glin (m.in. igły, zestawy do infuzji, opakowania).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Kontrola wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
- Nie wolno łączyć karboplatyny ze szczepionką przeciw żółtej febrze.
- Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami przeciwnowotworowymi, lekami obniżającymi odporność oraz lekami nefrotoksycznymi (uszkadzającymi nerki).
- Stosowanie z niektórymi antybiotykami (np. aminoglikozydami) i diuretykami pętlowymi może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek i słuchu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Drobnokomórkowy rak płuca 5 produktów
-
Zaawansowany rak jajnika pochodzenia nabłonkowego 4 produkty
-
Drobnokomórkowy rak płuc 1 produkt
-
Zaawansowany rak jajnika 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01XA Podgrupa chemiczna
- L01XA02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01XA2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na karboplatynę lub inne związki platyny.
- Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
- Ciężka mielosupresja (znaczne zahamowanie czynności szpiku).
- Krwawiące guzy.
- Jednoczesne podawanie szczepionki przeciw żółtej febrze.
- Okres ciąży i karmienia piersią.
Środki ostrożności
Karboplatyna nie jest zalecana dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią. Lek może wpływać na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn. Może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Stosowanie alkoholu nie jest przeciwwskazane, ale może nasilać działania niepożądane. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby wymagają szczególnej ostrożności podczas leczenia.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, ponieważ może wywołać uszkodzenie płodu i powodować wady rozwojowe.
Dzieci
Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania karboplatyny u dzieci, dlatego jej użycie w tej grupie wiekowej nie jest rutynowo zalecane.
Prowadzenie pojazdów
Karboplatyna może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub słuchu. Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Karboplatyna blokuje podziały komórek nowotworowych, powodując zmiany w ich DNA. Dzięki temu komórki nowotworowe nie mogą się namnażać i giną.
Wskazania
- Leczenie zaawansowanego raka jajnika pochodzenia nabłonkowego, zarówno jako lek pierwszego, jak i drugiego rzutu.
- Leczenie drobnokomórkowego raka płuca.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka karboplatyny u dorosłych z prawidłową czynnością nerek to 400 mg/m² powierzchni ciała, podawana dożylnie w jednym wlewie, powtarzanym co 4 tygodnie. W przypadku osób z zaburzeniami czynności nerek lub po wcześniejszej chemioterapii dawkę należy odpowiednio zmodyfikować.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dożylnej): dostępny w fiolkach o pojemności 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg), 60 ml (600 mg), 100 ml (1000 mg) oraz innych.
- Roztwór do wstrzykiwań: fiolki 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg).
Karboplatyna może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cyklofosfamid.
Działania niepożądane
- Obniżenie liczby krwinek (małopłytkowość, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość).
- Nudności i wymioty.
- Bóle brzucha, biegunka, zaparcia.
- Zmiany czynności nerek i wątroby.
- Reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne.
- Zmiany słuchu (szumy uszne, niedosłuch).
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak zahamowanie czynności szpiku, zaburzenia pracy nerek, wątroby oraz słuchu. W razie przedawkowania konieczna jest szybka interwencja medyczna, ponieważ nie istnieje specyficzne antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- carboplatinum
- Nazwa angielska
- carboplatin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 158 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.