Ketokonazol to lek należący do grupy pochodnych imidazolu, który działa przede wszystkim przeciwgrzybiczo oraz, w przypadku podania doustnego, hamuje produkcję hormonów w nadnerczach. Substancja ta zwalcza różne rodzaje grzybów, a w wyższych dawkach może być stosowana w leczeniu zespołu Cushinga, ponieważ obniża poziom kortyzolu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 3 × Można
- 1 × Brak danych
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 3 × Można
- 1 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 1 × Brak danych
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ketokonazol
5 preparatów w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 26 pozwoleń w rejestrze.
Bez Nizoral — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 5 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ketokonazolem400
Zweryfikowanych: 259 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków wydłużających odstęp QT, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia oraz ich regularne monitorowanie w trakcie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znaczący wzrost stężenia dapoksetyny we krwi i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C19 – zwłaszcza omeprazolu i esomeprazolu, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – szczególna ostrożność u…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie midazolamu z ketokonazolem jest przeciwwskazane. Przy podaniu pozajelitowym midazolamu: podawanie w warunkach umożliwiających monitorowanie kliniczne i postępowanie w razie depresji oddechowej…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 i glikoproteiny P, takich jak ketokonazol, itrakonazol, worykonazol czy pozakonazol, ze względu na istotny wzrost ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami. Midazolam i triazolam są przeciwwskazane w skojarzeniu z ketokonazolem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych alfentanylu, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi, jeśli możliwe jest zastosowanie terapii alternatywnej (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zwiększonej toksyczności bozentanu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej przerwa między dawkami powinna być jak najdłuższa; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania benzodiazepiny (w tym sedacji) i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia monitorowanie pacjenta.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania lorazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Monitorowanie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi, kontrola odstępu QT w EKG oraz ocena czynności nerek; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aprepitantu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem ewentualnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z lekami onkologicznymi. Kontrola kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności leczenia i działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta.
-
Obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie działań niepożądanych galantaminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z ketokonazolem lub innymi inhibitorami CYP3A4.
-
Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działania hipotensyjnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych zmian działania lewobupiwakainy. Brak potwierdzonych badań klinicznych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych zmian w działaniu farmakologicznym lewonorgestrelu.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z lekami onkologicznymi. Kontrola kliniczna.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja tolerancji nintedanibu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych paklitakselu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania pazopanibu z ketokonazolem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Silniejszy efekt interakcji możliwy przy inhibitorach CYP3A o dłuższym okresie półtrwania niż ketokonazol lub przy długotrwałym podawaniu inhibitora.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie tolerancji leczenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwy wpływ na farmakokinetykę tygecykliny.
-
Możliwość nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteazy HIV. Kontrola kliniczna.
-
Wywiad w kierunku stosowania żeń-szenia u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (QTc) u pacjentów stosujących jednocześnie żeń-szeń i leki z grupy leków…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie ketokonazolu z midazolamem i triazolamem jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu z benzodiazepinami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego nasilenia działania hipotensyjnego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czasu protrombinowego oraz INR.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych związanych z supresją osi podwzgórze–przysadka–nadnercza.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.
-
Niezalecane ogólnoustrojowe podawanie ketokonazolu u pacjentów przyjmujących dazatynib.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia ketokonazolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań niepożądanych hydroksyzyny.
-
Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych preparatów zawierających ketokonazol ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych bez dodatkowych korzyści terapeutycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klotrymazolu z innymi lekami przeciwgrzybiczymi, w tym z ketokonazolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko hipokaliemii i związanych z nią powikłań.
-
Jednoczesne stosowanie w czasie podawania leków przeciwgrzybiczych nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych leków przeciwgrzybiczych z grupy pochodnych imidazolu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ketokonazolu i newirapiny.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie sylodosyny z silnymi inhibitorami izoenzymu CYP3A4, takimi jak ketokonazol.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tamsulosyny z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol, u pacjentów o słabej aktywności CYP2D6. W pozostałych przypadkach: kontrola kliniczna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja działań niepożądanych w przypadku braku możliwości uniknięcia połączenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedawkowania tolterodyny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych winkrystyny, szczególnie nerwowo-mięśniowych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zmniejszających kwaśność soku żołądkowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zobojętniających.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych aklarubicyny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zobojętniających.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leku zobojętniającego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leku zobojętniającego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zobojętniających.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych amrubicyny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych awaprytynibu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych belotekanu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem ketokonazolu i leków zmniejszających kwaśność soku żołądkowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych bleomycyny.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych bortezomibu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych bromokryptyny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych buspironu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych busulfanu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych cetuksymabu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań terapeutycznych oraz niepożądanych cyproteronu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych daktynomycyny.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych daratumumabu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych dasatynibu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych daunorubicyny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leków onkologicznych.
-
Kontrola kliniczna ze względu na możliwość nasilenia działania antykoncepcyjnego lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych związanych z hormonami.
-
Monitorowanie pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększoną ekspozycją na dienogest.
-
Obserwacja objawów toksyczności digoksyny oraz kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych doksorubicyny.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
Ketokonazol w postaci kremu i szamponu nie wykazuje istotnych interakcji z innymi lekami. W przypadku tabletek może wchodzić w poważne interakcje z wieloma lekami, szczególnie tymi, które są metabolizowane przez wątrobę. Może też wchodzić w interakcje z alkoholem, wywołując tzw. reakcję disulfiramową (zaczerwienienie, nudności, bóle głowy). Jednoczesne stosowanie niektórych leków przeciwgrzybiczych, przeciwarytmicznych, przeciwhistaminowych, nasennych czy immunosupresyjnych jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania15
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Łupież skóry głowy 3 produkty
-
Łojotokowe zapalenie skóry 2 produkty
-
Łupież owłosionej skóry głowy 2 produkty
-
Łupież pstry 2 produkty
-
Ciężkie zakażenia drożdżakowe przewodu pokarmowego 1 produkt
-
Endogenny zespół Cushinga 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)
-
Przewlekłe nawracające grzybice pochwy 1 produkt
-
Układowe zakażenia grzybicze 1 produkt
-
Zakażenia paznokci 1 produkt
-
Zakażenia skóry 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia włosów 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów ze zmniejszoną odpornością 1 produkt
-
Łojotokowe zapalenie owłosionej skóry głowy 1 produkt
-
Łojotokowe zapalenie skóry głowy 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D01 Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
- D01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D01AC Podgrupa chemiczna
- D01AC08 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- D01AC08 · H02CA03 · J02AB02
Inne substancje z grupy D01AC6
- BifonazolD01AC10
- ChlormidazolD01AC20
- EkonazolD01AC03
- IzokonazolD01AC05
- KlotrymazolD01AC01
- MikonazolD01AC02
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ketokonazol lub inne pochodne imidazolu
- Ostra lub przewlekła niewydolność wątroby (tabletki)
- Ciąża i karmienie piersią (tabletki do leczenia zespołu Cushinga)
- Niektóre poważne zaburzenia rytmu serca i jednoczesne stosowanie określonych leków (tabletki)
Środki ostrożności
Ketokonazol w kremie i szamponie jest zwykle dobrze tolerowany, a działania niepożądane mają charakter miejscowy. W tabletkach może wywoływać poważne działania niepożądane, zwłaszcza dotyczące wątroby. Stosowanie doustne nie jest zalecane w ciąży i podczas karmienia piersią, a także u osób z ciężkimi chorobami wątroby. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn, zwłaszcza w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy czy senność. U osób starszych i z niewydolnością nerek lub wątroby, dawkowanie i bezpieczeństwo wymagają indywidualnej oceny.
Ciąża i laktacja
Kremy i szampony z ketokonazolem mogą być stosowane w ciąży jedynie wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Doustna postać leku jest przeciwwskazana w ciąży, szczególnie w leczeniu zespołu Cushinga.
Dzieci
Bezpieczeństwo stosowania kremów i szamponów u dzieci nie zostało dokładnie określone. Tabletki ketokonazolu nie są zalecane dla dzieci poniżej 2 lat; u starszych dzieci stosowanie możliwe jest tylko w szczególnych przypadkach i pod ścisłą kontrolą lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Ketokonazol może w rzadkich przypadkach powodować zawroty głowy, senność lub inne objawy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza po zastosowaniu tabletek.
Jak działa
Ketokonazol hamuje syntezę ergosterolu w komórkach grzybów, co prowadzi do zaburzenia ich struktury i śmierci komórki. W leczeniu zespołu Cushinga blokuje także produkcję hormonów w nadnerczach, w tym kortyzolu i androgenów.
Wskazania
- Leczenie i profilaktyka grzybic skóry, owłosionej skóry głowy oraz paznokci wywołanych przez różne rodzaje grzybów i drożdżaków
- Leczenie łojotokowego zapalenia skóry i łupieżu
- Leczenie ciężkich zakażeń grzybiczych przewodu pokarmowego i układowych zakażeń grzybiczych (tabletki)
- Leczenie zespołu Cushinga (tabletki)
Dawkowanie
W kremie i szamponie ketokonazol stosuje się miejscowo, zazwyczaj raz lub dwa razy dziennie, przez określony czas zależny od rodzaju schorzenia. W tabletkach dawka dla dorosłych najczęściej wynosi 200 mg na dobę, w przypadku cięższych zakażeń może być zwiększona. Leczenie zespołu Cushinga wymaga indywidualnego dostosowania dawki, często rozpoczyna się od 400–600 mg na dobę, podzielonych na 2-3 dawki.
Dostępne postaci
- Krem do stosowania miejscowego: 20 mg/g (np. 1 g kremu zawiera 20 mg ketokonazolu)
- Szampon leczniczy: 20 mg/g lub 20 mg/ml
- Tabletki doustne: 200 mg ketokonazolu w jednej tabletce
W tabletkach ketokonazol stosowany jest samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym, natomiast kremy i szampony są przeznaczone wyłącznie do leczenia miejscowego.
Działania niepożądane
- Podrażnienie skóry, świąd, pieczenie (krem, szampon)
- Wysypka, pokrzywka (wszystkie postacie)
- Nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka (tabletki)
- Zaburzenia czynności wątroby, w tym ciężkie przypadki uszkodzenia wątroby (tabletki)
- Niedoczynność nadnerczy, zaburzenia hormonalne (tabletki)
Przedawkowanie
Przedawkowanie ketokonazolu w postaci kremu lub szamponu może prowadzić do miejscowego podrażnienia skóry. W przypadku tabletek objawy mogą obejmować nudności, wymioty, bóle brzucha i poważniejsze zaburzenia, takie jak uszkodzenie wątroby lub niedoczynność nadnerczy. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem; leczenie polega na postępowaniu objawowym i wspomagającym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ketoconazolum
- Nazwa angielska
- ketoconazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
26 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 259 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.