Ketotifen należy do grupy leków przeciwhistaminowych i przeciwalergicznych. Jego działanie polega na hamowaniu procesów wywołujących reakcje alergiczne, przez co łagodzi objawy takie jak katar sienny, świąd oczu czy napady astmy alergicznej.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ketotifen
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
Bez Ketotifen Stulln — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów
Krople do oczu · dospojówkowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ketotifenem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi i skuteczności przeciwzakrzepowej oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacji braku możliwości alternatywnego leczenia. Monitorowanie i obserwacja kliniczna.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego, działań przeciwcholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja nasilenia sedacji i objawów zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne i zagrażające życiu konsekwencje. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu. Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi jest niezalecane, szczególnie z mizolastyną, astemizolem i terfenadyną.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów układu sercowo-naczyniowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, w tym nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania leku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu stosowania leków przeciwalergicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna w kierunku senności i zaburzeń koordynacji podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych leków okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i działań antycholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i objawów przeciwcholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Może nasilać działanie leków uspokajających, nasennych, przeciwhistaminowych oraz alkoholu
- Nie należy stosować jednocześnie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 2 produkty
-
Alergiczne zapalenie spojówek 2 produkty
-
Alergiczny nieżyt nosa 2 produkty
-
Astma oskrzelowa 1 produkt
-
Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek 1 produkt
-
Zapobieganie astmie oskrzelowej 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Zapobieganie astmie wywołanej wysiłkiem fizycznym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
- R06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R06AX Podgrupa chemiczna
- R06AX17 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- R06AX17 · S01GX08
Inne substancje z grupy R06AX8
- AntazolinaR06AX05
- BilastynaR06AX29
- CyproheptadynaR06AX02
- DesloratadynaR06AX27
- EbastynaR06AX22
- FeksofenadynaR06AX26
- LoratadynaR06AX13
- RupatadynaR06AX28
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na ketotifen lub składniki leku
- Padaczka (dotyczy tabletek i syropu)
- Jednoczesne stosowanie doustnych leków przeciwcukrzycowych (dotyczy tabletek i syropu)
- Karmienie piersią (dotyczy tabletek)
Środki ostrożności
Ketotifen nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią oraz u osób z padaczką. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet w ciąży. Lek może wywoływać senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, zwłaszcza na początku leczenia. U osób starszych nie jest konieczna zmiana dawkowania. Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u osób z niewydolnością nerek lub wątroby.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania ketotifenu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Dzieci
Ketotifen może być stosowany u dzieci, ale dawkowanie zależy od wieku i masy ciała. Syrop jest szczególnie przeznaczony dla młodszych pacjentów.
Prowadzenie pojazdów
Ketotifen może powodować senność, szczególnie na początku leczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Ketotifen blokuje receptory histaminowe H1, dzięki czemu hamuje rozwój reakcji alergicznych. Działa także poprzez stabilizację komórek odpowiedzialnych za uwalnianie substancji wywołujących alergię, co zmniejsza objawy uczulenia.
Wskazania
- Zapobieganie astmie oskrzelowej
- Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa
- Objawowe leczenie alergicznego zapalenia spojówek
- Leczenie sezonowego alergicznego zapalenia spojówek (krople do oczu)
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat jest 1 mg dwa razy na dobę (w przypadku tabletek lub 5 ml syropu). U młodszych dzieci dawkę dostosowuje się do masy ciała. Krople do oczu zwykle stosuje się dwa razy dziennie, po jednej kropli do każdego oka.
Dostępne postaci
- Tabletki – 1 mg ketotifenu w jednej tabletce
- Syrop – 1 mg ketotifenu w 5 ml syropu
- Krople do oczu – 0,25 mg ketotifenu w 1 ml roztworu
Ketotifen występuje w postaci tabletek, syropu oraz kropli do oczu. W tabletkach i syropie substancja czynna występuje w postaci wodorofumaranu ketotifenu. Syrop jest szczególnie polecany dla dzieci, natomiast krople do oczu przeznaczone są do stosowania miejscowego przy alergicznym zapaleniu spojówek. W dostępnych materiałach nie opisano połączeń ketotifenu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Senność, uspokojenie (zwłaszcza na początku leczenia)
- Zawroty głowy
- Pobudzenie, drażliwość, bezsenność (częściej u dzieci)
- Suchość w ustach
- Ból głowy, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, uspokojenie, zawroty głowy, dezorientację, przyspieszone bicie serca, niskie ciśnienie, pobudzenie lub drgawki (zwłaszcza u dzieci), a także śpiączkę. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe oraz monitorować stan pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ketotifenum
- Synonimy
- Hydrofumaran ketotifenu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.