Przejdź do treści
Substancja czynna ATC R06AX17

Ketotifen

ketotifenum

Synonimy: Hydrofumaran ketotifenu

Ketotifen należy do grupy leków przeciwhistaminowych i przeciwalergicznych. Jego działanie polega na hamowaniu procesów wywołujących reakcje alergiczne, przez co łagodzi objawy takie jak katar sienny, świąd oczu czy napady astmy alergicznej.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające ketotifen

3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.

Bez Ketotifen Stulln — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

1 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z ketotifenem400

Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antytrombina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Dalteparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi i skuteczności przeciwzakrzepowej oraz

  • Defibrotyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenadion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko kumulacji działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enoksaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Etylobiskumacetat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (392)
  • Fenindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenprokumon istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacji braku możliwości alternatywnego leczenia. Monitorowanie i obserwacja kliniczna.

  • Fluindion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Flupentiksol istotna zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fondaparynuks istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaplacyzumab istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloryndion istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewomepromazyna istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego, działań przeciwcholinergicznych oraz zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Nadroparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Paliperydon istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja nasilenia sedacji i objawów zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parnaparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Rewiparyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Siarczan dermatanu istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tapentadol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Ograniczenie czasu jednoczesnego stosowania.

  • Tioklomarol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acepromazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetofenazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Agomelatyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Apronal umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Asenapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barbeksaklon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beklamid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benperydol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bezytramid umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bifemelan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Breksanolon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromizowal umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Bromoperydol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brywaracetam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buprenorfina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butaperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butorfanol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cenobamat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroproetazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyjamemazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Daridoreksant umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Deksmedetomidyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Dekstromoramid umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dekstropropoksyfen umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezocyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dihydrokodeina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diksyrazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimetynden umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne i zagrażające życiu konsekwencje. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksylamina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Droperydol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emepronium umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Eslikarbazepina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eszopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów sedacji.

  • Etadion umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etchlorwinol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Etosuksymid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etotoina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Felbamat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenacemid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenazocyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feneturyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenfluramina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenosuksymid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flekainid umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia flekainidu. Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami przeciwhistaminowymi jest niezalecane, szczególnie z mizolastyną, astemizolem i terfenadyną.

  • Fluanizon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flufenazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluspirylen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fosfenytoina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ganaksolon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gepiron umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heksapropimat umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Hydromorfon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iproklozyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbromal umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Karisbamat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketobemidon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Klopentiksol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotiapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klozapina umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i leków przeciwhistaminowych I generacji. Preferowanie leków przeciwhistaminowych II generacji o minimalnym działaniu sedacyjnym. Rozpoczynanie terapii od najmniejszych…

  • Kodeina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas aminomaslowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas walproinowy umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lakozamid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lemboreksant umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Lewetyracetam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loksapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorazepam umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

  • Lumateperon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lurasidon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medyfoksamina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenytoina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melperon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meptazynol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mesuksymid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metakwalon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Metarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metylopentynol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Mezorydazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mianseryna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Milnacypran umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Minapryna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moklobemid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Molindon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moperon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nalbufina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nefazodon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Niaprazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Nikomorfina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nomifenzyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksaflozan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.

  • Okskarbazepina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksykodon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci.

  • Oksymorfon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksypertyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksytryptan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olanzapina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olicerydyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Parametadion umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Penflurydon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentazocyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perampanel umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perfenazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perycyjazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Petydyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimozyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipamperon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipotiazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirytramid umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piwagabina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progabid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Promazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propiomazyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Prymidon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ramelteon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Reboksetyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Retygabina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rufinamid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sertindol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Skopolamina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Styrypentol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sulpiryd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji oraz innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sultiam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suworeksant umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Tazymelteon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Tiagabina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tianeptyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiopropazat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tioproperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiorydazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiotyksen umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Toloksaton umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Topiramat umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tramadol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trifluoperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trifluperydol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triflupromazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Triklofos umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Trimetadion umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tylidyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Walnoktamid umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o możliwości nasilenia senności.

  • Walpromid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wigabatryna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wilazodon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wiloksazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wortioksetyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zaleplon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.

  • Ziprasidon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zonisamid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zuranolon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Abciksimab niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adinazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adrenalina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów układu sercowo-naczyniowego.

  • Aklidynium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Akrywastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alaproklat niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfaksalon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alfentanyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alimemazyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Allobarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aloksypryna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alteplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amineptyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amisulpryd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, w tym nadmiernej sedacji.

  • Amleksanoks niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Amobarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Amoksapina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Anilerydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Anistreplaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ankrod niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aprobarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Argatroban niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aripiprazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Astemizol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azelastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bambuterol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Bamifilina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Bamipina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Barbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beklometazon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Bemiparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benralizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania leku.

  • Bentazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzoktamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Beraprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betryksaban niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bilastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bitolterol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Biwalirudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brekspiprazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromfeniramina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brotyzolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brynaza niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Brzoza niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu stosowania leków przeciwalergicznych.

  • Budezonid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Bufilina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Buklizyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Buspiron niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butobarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butryptylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chifenadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinupramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloralodol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorfeniramina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorfenoksamina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorocyklizyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorodiazepoksyd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroform niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Chloropiramina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklezonid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Cyklizyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklobarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynolazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyproheptadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danaparoid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deksbromfeniramina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dekschlorfeniramina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deptropina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Desloratadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezypramina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dezyrudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dibenzepina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dichloralfenazon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenylopiralina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimetakryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirydamol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diprofilina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Ditazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksefazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksepina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksofilina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Dosulepina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Drotrekogina alfa niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ebastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Emylkamat niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enfluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Epinastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eprozynol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Eptifibatyd niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Esketamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Estazolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego, w tym depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etallobarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etamifilina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Etanol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku senności i zaburzeń koordynacji podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.

  • Eter niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etomidat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etoperydon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etyfoksyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etyzolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fabomotyzol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feksofenadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenelzyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenindamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feniramina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenoperydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenspiryd niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Fibrynolizyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fludiazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flunitrazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flunizolid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Flurazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flutikazon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Gedokarnil niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikopironium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Glutetymid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Halazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Halotan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Heksobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Heksoprenalina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.

  • Heparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Heptabarbital niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Histamina niska zweryfikowana

    Odstęp między zakończeniem stosowania leku przeciwhistaminowego a wykonaniem testów punktowych zależy od rodzaju leku. W niektórych przypadkach zmiany reakcji skórnych mogą utrzymywać się do 8 tygodni.

  • Histapirodyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ibudilast niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Iloperydon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Iloprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imipramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Indobufen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipratropium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Iproniazyd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipryndol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoetaryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.

  • Izofluran niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Izokarboksazyd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoprenalina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.

  • Izotipendyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kamazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kangrelor niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kaptodiamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbinoksamina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych leków okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji.

  • Karbuterol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.

  • Kariprazyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klemastyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klenbuterol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Klobazam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kloksazolam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klomipramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i działań antycholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klorazepan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

  • Klorykromen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotiazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksenon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksymelagatran niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lepirudyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Leszczyna niska zweryfikowana

    Po zakończeniu stosowania leku przeciwhistaminowego może być potrzebna zmiana dawki alergenu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewocetyryzyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewosulpiryd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limaprost niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lofepramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loflazepan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loprazolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Loratadyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lormetazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i objawów przeciwcholinergicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mebhydrolina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mebutamat niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenoksalon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meklizyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Meksazolam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mekwitazyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melagatran niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Melitracen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepiramina niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepolizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Meprobamat niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepyfilina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Metapirylen niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metdylazyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoheksytal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Metoksyfenamina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Metyprylon niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mizolastyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Montelukast niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Mozapramina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Narkobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Nedokromil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Nialamid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimetazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nordiazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nortryptylina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksatomid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksomemazyna niska zweryfikowana

    Możliwe nasilenie działania i działań niepożądanych leków przeciwhistaminowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksybutynina niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Olcha niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Omalizumab niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.

  • Opipramol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Orcyprenalina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków rozszerzających oskrzela.

  • Paraldehyd niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pentobarbital niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pikotamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimawanseryna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pimetiksen niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Może nasilać działanie leków uspokajających, nasennych, przeciwhistaminowych oraz alkoholu
  • Nie należy stosować jednocześnie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. R Układ oddechowy
  2. R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
  3. R06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. R06AX Podgrupa chemiczna
  5. R06AX17 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
R06AX17 · S01GX08

Inne substancje z grupy R06AX8

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na ketotifen lub składniki leku
  • Padaczka (dotyczy tabletek i syropu)
  • Jednoczesne stosowanie doustnych leków przeciwcukrzycowych (dotyczy tabletek i syropu)
  • Karmienie piersią (dotyczy tabletek)

Środki ostrożności

Ketotifen nie jest zalecany do stosowania podczas karmienia piersią oraz u osób z padaczką. Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet w ciąży. Lek może wywoływać senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, zwłaszcza na początku leczenia. U osób starszych nie jest konieczna zmiana dawkowania. Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u osób z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania ketotifenu u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Dzieci

Ketotifen może być stosowany u dzieci, ale dawkowanie zależy od wieku i masy ciała. Syrop jest szczególnie przeznaczony dla młodszych pacjentów.

Prowadzenie pojazdów

Ketotifen może powodować senność, szczególnie na początku leczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Ketotifen blokuje receptory histaminowe H1, dzięki czemu hamuje rozwój reakcji alergicznych. Działa także poprzez stabilizację komórek odpowiedzialnych za uwalnianie substancji wywołujących alergię, co zmniejsza objawy uczulenia.

Wskazania

  • Zapobieganie astmie oskrzelowej
  • Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa
  • Objawowe leczenie alergicznego zapalenia spojówek
  • Leczenie sezonowego alergicznego zapalenia spojówek (krople do oczu)

Dawkowanie

Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat jest 1 mg dwa razy na dobę (w przypadku tabletek lub 5 ml syropu). U młodszych dzieci dawkę dostosowuje się do masy ciała. Krople do oczu zwykle stosuje się dwa razy dziennie, po jednej kropli do każdego oka.

Dostępne postaci

  • Tabletki – 1 mg ketotifenu w jednej tabletce
  • Syrop – 1 mg ketotifenu w 5 ml syropu
  • Krople do oczu – 0,25 mg ketotifenu w 1 ml roztworu

Ketotifen występuje w postaci tabletek, syropu oraz kropli do oczu. W tabletkach i syropie substancja czynna występuje w postaci wodorofumaranu ketotifenu. Syrop jest szczególnie polecany dla dzieci, natomiast krople do oczu przeznaczone są do stosowania miejscowego przy alergicznym zapaleniu spojówek. W dostępnych materiałach nie opisano połączeń ketotifenu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Senność, uspokojenie (zwłaszcza na początku leczenia)
  • Zawroty głowy
  • Pobudzenie, drażliwość, bezsenność (częściej u dzieci)
  • Suchość w ustach
  • Ból głowy, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, uspokojenie, zawroty głowy, dezorientację, przyspieszone bicie serca, niskie ciśnienie, pobudzenie lub drgawki (zwłaszcza u dzieci), a także śpiączkę. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe oraz monitorować stan pacjenta.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ketotifenum
Synonimy
Hydrofumaran ketotifenu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    8 pozwoleń → 3 warianty w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.