Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01BB04

Kladrybina

cladribinum cladribine

Kladrybina to lek z grupy cytostatyków, który oddziałuje głównie na komórki układu odpornościowego, zwłaszcza limfocyty. Wykorzystywana jest przede wszystkim w leczeniu niektórych nowotworów krwi, takich jak białaczka włochatokomórkowa, a także w terapii rzutowej postaci stwardnienia rozsianego o dużej aktywności.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające kladrybinę

2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.

Bez Leuject — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

1 z 2 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Biodribin 1 mg/ml
    Rx

    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego Roztwór do infuzji pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z kladrybiną203

Zweryfikowanych: 87 z 203 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Fingolimod istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko powikłań związanych z nadmierną immunosupresją i mielosupresją.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pemetreksed istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania tych leków, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Alemtuzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Anifrolumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Barycytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Begelomab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Belimumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

Pokaż pozostałe interakcje (195)
  • Bimekizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Brodalumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Deukrawacytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Diwozylimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Efalizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Emapalumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Etrasymod umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Ewerolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi. Obserwacja skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.

  • Fenobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu.

  • Fenofibrat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego podczas kończenia leczenia lekami immunosupresyjnymi lub zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Filgotynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Fluorouracyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.

  • Goflikicept umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Guselkumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Iksekizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Inebilizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Irynotekan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki i objawów zakażenia.

  • Itacytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Lamiwudyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko utraty skuteczności kladrybiny.

  • Lewilimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Mesalazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie liczby krwinek białych.

  • Mikonazol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kladrybiny w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirikizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Mitomycyna umiarkowana zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów morfologii krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Natalizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Netakimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Ofatumumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Okrelizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Olokizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Ozanimod umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Peficytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Ponesimod umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Ritlecytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Rozanoliksyzumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Ryzankizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Sarylumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Satralizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Sekukinumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego.

  • Seniprutug umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Siltuksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego.

  • Siponimod umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Sirolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Spesolimab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Syrukumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Takrolimus umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Teprotumumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Tofacytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Tyldrakizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Ublituksymab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Upadacytynib umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Wedolizumab umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Woklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Busulfan niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Cytarabina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.

  • Dakarbazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fotemustyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi oraz kontrola stanu immunologicznego.

  • Hydroksymocznik niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.

  • Imikwimod niska zweryfikowana

    Możliwa interakcja wynikająca z przeciwstawnych mechanizmów działania. Interakcje ogólnoustrojowe ograniczone.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia kladrybiny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karboplatyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych oraz kontrola parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klotrymazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych. Możliwe oznaczanie ich stężenia w osoczu.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Letrozol niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.

  • Mometazon niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Okskarbazepina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydoksyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta oraz ocena skuteczności leczenia miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działania oraz działań niepożądanych progesteronu.

  • Sodu chlorek niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężeń leków immunosupresyjnych w osoczu. Dla części połączeń jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Brzoza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Epirubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.

  • Flucytozyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola morfologii krwi obwodowej.

  • Histamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Wykonywanie testów punktowych z histaminą po przerwie w leczeniu immunosupresyjnym, zgodnie z decyzją specjalisty.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów mielosupresji. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi produktami przeciwzakrzepowymi.

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.

  • Leszczyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoksantron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji układu odpornościowego.

  • Olcha istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.

  • Wirus zoltej febry istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.

  • Awakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji układu odpornościowego.

  • Bendamustyna umiarkowana niezweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Danikopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Darwadstrocel umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych oraz obserwacja objawów immunosupresji i mielosupresji.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Ekulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych.

  • Fumaran diroksymelu umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych oraz obserwacja objawów immunosupresji i mielosupresji.

  • Fumaran tegomilu umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych oraz obserwacja objawów immunosupresji i mielosupresji.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wyłącznie wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.

  • Iptakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Kladrybina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie dwóch preparatów zawierających kladrybinę nie jest zalecane. Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Krolicza immunoglobulina przeciwko ludzkim limfocytom t umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zakażeń oraz zaburzeń hematologicznych, w tym trombocytopenii i niedokrwistości.

  • Krowalimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Leflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Lenalidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych oraz obserwacja objawów immunosupresji i mielosupresji.

  • Merkaptopuryna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zakażenia i rozwoju nowotworów oraz monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Pegcetakoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Pirfenidon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych oraz obserwacja objawów immunosupresji i mielosupresji.

  • Pomalidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych oraz obserwacja objawów immunosupresji i mielosupresji.

  • Pozelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Pranobeks inozyny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane stosowanie inozyny pranobeks w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi.

  • Rawulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.

  • Sutymlimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów immunologicznych i hematologicznych oraz obserwacja objawów immunosupresji i mielosupresji.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.

  • Teryflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Tioguanina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Vilobelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola morfologii krwi i funkcji nerek.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Wirus grypy umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej oraz uwzględnienie możliwości zmniejszonej skuteczności szczepienia przeciw grypie.

  • Zilukoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.

  • Abatacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Abetimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Acetonid fluocynolonu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilenia immunosupresji.

  • Adalimumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Afelimomab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Alefacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.

  • Anakinra niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Apremilast niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Bazyliksymab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Belatacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Belumosudyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Briakinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Certolizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Chlorambucyl niska niezweryfikowana

    Znaczenie kliniczne interakcji nie jest w pełni poznane.

  • Daklizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Deksrazoksan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek.

  • Efgartigimod alfa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących takiego połączenia.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.

  • Etanercept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.

  • Flukonazol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Golimumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Gusperimus niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Hemaglutynina wlokienkowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki. Zapoznanie się z informacjami w punkcie 4.4 ChPL szczepionki ADACEL.

  • Hydroksykarbamid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Imlifidaza niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Immunoglobulina konska przeciw ludzkim limfocytom t niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta w trakcie leczenia oraz po jego zakończeniu.

  • Infliksymab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Kanakinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.

  • Klobetazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużą powierzchnię skóry.

  • Kwas mykofenolowy niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrogol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia podczas jednoczesnego stosowania. Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania poza informacjami o monitorowaniu skuteczności.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Opinercept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Pertaktyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki ADACEL u osób stosujących leczenie immunosupresyjne.

  • Ranitydyna niska niezweryfikowana

    Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.

  • Remibrutinib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Rylonacept niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów leczonych chemioterapeutykami podawanymi dotętniczo do wątroby. Możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temozolomid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Tocylizumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Ustekinumab niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów układu odpornościowego i krwiotwórczego (morfologia krwi).

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas skojarzenia z innymi lekami o podobnym działaniu (np. prednizonem).

  • Wirus kleszczowego zapalenia mozgu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.

  • Wirus wscieklizny niska niezweryfikowana

    Badanie serologiczne 2–4 tygodnie po ostatnim szczepieniu w celu oceny odpowiedzi immunologicznej. W razie potrzeby dodatkowe dawki szczepionki.

  • Wirus zapalenia watroby typu a niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Betiatyd niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cynakalcet niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas pamidronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sorafenib niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Leki silnie obniżające odporność (np. inne cytostatyki, immunosupresanty)
  • Niektóre leki przeciwwirusowe i leki wpływające na metabolizm kladrybiny
  • Szczepionki żywe – nie zaleca się szczepień żywymi szczepionkami w trakcie i tuż po leczeniu kladrybiną

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania7

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01BB Podgrupa chemiczna
  5. L01BB04 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
L01BB04 · L04AA40

Inne substancje z grupy L01BB5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na kladrybinę lub inne składniki preparatu
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Aktywne ciężkie zakażenia (np. HIV, gruźlica, wirusowe zapalenie wątroby)
  • Aktywna choroba nowotworowa (przy leczeniu stwardnienia rozsianego)
  • Poważne zaburzenia czynności nerek lub wątroby
  • Stosowanie innych leków silnie hamujących układ odpornościowy

Środki ostrożności

Stosowanie kladrybiny wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią – jest ona przeciwwskazana w tych okresach. Osoby starsze, z chorobami nerek lub wątroby, powinny być ściśle monitorowane podczas terapii. Kladrybina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów – szczególnie, jeśli występują działania niepożądane ze strony układu nerwowego. Nie odnotowano typowych interakcji z alkoholem, ale zawsze należy zachować ostrożność.

Ciąża i laktacja

Kladrybina nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży ani przez kobiety planujące ciążę. Stosowanie leku podczas ciąży może poważnie zaszkodzić płodowi.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania kladrybiny u dzieci i młodzieży nie zostały określone. Lek nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Kladrybina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza jeśli pojawią się objawy ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy czy uczucie zmęczenia.

Jak działa

Kladrybina jest analogiem puryn, który hamuje podziały komórek układu odpornościowego, głównie limfocytów B i T. Dzięki temu skutecznie ogranicza rozwój niektórych nowotworów oraz autoagresję w stwardnieniu rozsianym.

Wskazania

  • Białaczka włochatokomórkowa
  • Przewlekła białaczka limfatyczna oporna na inne leczenie
  • Chłoniaki nieziarnicze o małym stopniu złośliwości oporne na inne terapie
  • Rzutowa postać stwardnienia rozsianego o dużej aktywności (u dorosłych)

Dawkowanie

Dawkowanie kladrybiny zależy od postaci leku oraz leczonej choroby. W przypadku białaczki włochatokomórkowej roztwór do infuzji zwykle podaje się w dawce obliczonej na podstawie masy ciała przez kilka dni. Tabletki stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego podaje się w cyklach, z przerwami pomiędzy kolejnymi cyklami. Schemat leczenia zawsze ustala lekarz.

Dostępne postaci

  • Tabletki 10 mg (do stosowania doustnego)
  • Roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml (do podania podskórnego)
  • Roztwór do infuzji 1 mg/ml (do podania dożylnego)

Kladrybina występuje jako samodzielna substancja czynna, nie jest dostępna w połączeniach z innymi lekami.

Działania niepożądane

  • Zmniejszenie liczby limfocytów (limfopenia)
  • Infekcje, w tym półpasiec i opryszczka
  • Gorączka, zmęczenie
  • Wysypka skórna, świąd
  • Bóle głowy, nudności, biegunka
  • Reakcje w miejscu podania (przy wstrzyknięciach lub infuzji)

Przedawkowanie

Przyjęcie zbyt dużej dawki kladrybiny może prowadzić do poważnych zaburzeń, takich jak uszkodzenie szpiku kostnego, ciężka niedokrwistość, zaburzenia nerwowe, a nawet niewydolność nerek. W razie przedawkowania konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna i leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
cladribinum
Nazwa angielska
cladribine

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 17.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 17.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    203 pary, w tym 87 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.