Klarytromycyna należy do grupy antybiotyków makrolidowych. Jej główne działanie polega na hamowaniu rozwoju bakterii, które wywołują zakażenia. Dzięki temu organizm ma szansę zwalczyć infekcję i szybciej wrócić do zdrowia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 16 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 16 z 16 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 15 z 16 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 14 z 16 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 16 z 16 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające klarytromycynę
16 preparatów w 31 wariantach (31 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 47 pozwoleń w rejestrze.
Bez Lekoklar forte — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
11 z 31 wariantów po zastosowaniu filtrów
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie4
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z klarytromycyną400
Zweryfikowanych: 274 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania innych leków wydłużających odstęp QT, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Korekta zaburzeń elektrolitowych przed rozpoczęciem leczenia oraz ich regularne monitorowanie w trakcie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów kardiologicznych, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie wskaźników krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badania EKG w celu oceny odstępu QTc.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych oraz wydłużenia odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedociśnienia, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów toksyczności (krwawienia, infekcje, zaburzenia rytmu serca).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego zwiększenia stężenia lerkanidypiny w osoczu i nasilenia jej działania hipotensyjnego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie pod kątem objawów arytmii.
-
Jednoczesne podawanie klarytromycyny i doustnych postaci midazolamu jest przeciwwskazane. Przy jednoczesnym stosowaniu z midazolamem podawanym pozajelitowo: monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonej sedacji i depresji…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz tętna. Obserwacja objawów nasilonego działania werapamilu, w tym niedociśnienia i bradykardii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania wielu leków wydłużających odstęp QT, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena zapisu EKG przed rozpoczęciem terapii oraz w trakcie jej stosowania, zwłaszcza po modyfikacji…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z klarytromycyną lub erytromycyną, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywnego antybiotyku (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Unikanie jednoczesnego podawania klarytromycyny i benzodiazepin metabolizowanych przez CYP3A drogą doustną. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań na ośrodkowy układ nerwowy (np. senność, splątanie); Rozważenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności digoksyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Obserwacja możliwego osłabienia skuteczności klarytromycyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z męczennicy u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (EKG) u pacjentów stosujących jednocześnie leki z grupy leków…
-
Unikanie jednoczesnego podawania triazolobenzodiazepin i klarytromycyny drogą doustną. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania na ośrodkowy układ nerwowy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie nimodypiny z antybiotykami makrolidowymi nie jest zalecane. Kontrola ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów zawierających synefrynę lub ekstrakt z gorzkich pomarańczy u pacjentów przyjmujących leki wydłużające QT. Monitorowanie elektrokardiograficzne (odstęp QT) u pacjentów stosujących…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia winblastyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działania na ośrodkowy układ nerwowy (senność, zaburzenia świadomości).
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czynności kory nadnerczy oraz obserwacja ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja działań niepożądanych cylostazolu (ból głowy, biegunka, nieprawidłowe stolce, tachykardia).
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Dodatkowa metoda antykoncepcji do końca cyklu w przypadku biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu. W razie biegunki, wymiotów lub krwawień międzymiesiączkowych informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności przeciwbakteryjnej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczanie w osoczu stężenia leku indukującego izoenzym CYP3A. Monitorowanie skuteczności klarytromycyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem hormonu. Dodatkowa metoda antykoncepcji do końca cyklu w razie wystąpienia biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedociśnienia, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii klarytromycyną oraz oznaczanie stężenia fenobarbitalu w surowicy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Uwzględnienie benzodiazepin, których eliminacja nie zależy od CYP3A.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych gefitynibu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Dokładna kontrola stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie objawów sugerujących zwiększone stężenie CBD przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4: nadmierna senność, zawroty głowy, nudności. Uwzględnienie możliwości zwiększonej ekspozycji na CBD przy…
-
Kontrola pod kątem wzrostu nasilenia działania na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Dodatkowa metoda antykoncepcji do końca cyklu w razie biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego podczas stosowania klarytromycyny.
-
Monitorowanie objawów ze strony układu oddechowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych oraz nerwowo-mięśniowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego.
-
Informacja o możliwej nieskuteczności antykoncepcji podczas stosowania klarytromycyny. Dodatkowa metoda antykoncepcji do końca cyklu, szczególnie w razie biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego.
-
Oznaczanie w osoczu stężenia leku indukującego izoenzym CYP3A. Monitorowanie skuteczności klarytromycyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych oksybutyniny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych oksykodonu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania pazopanibu z klarytromycyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych, szczególnie objawów miopatii, podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczanie w osoczu stężenia leku indukującego izoenzym CYP3A. Monitorowanie skuteczności klarytromycyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilonego działania na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.U pacjentów z niewydolnością nerek Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Wywiad w kierunku stosowania żeń-szenia u pacjentów przyjmujących leki wydłużające odstęp QT. Monitorowanie zapisu elektrokardiograficznego (QTc) u pacjentów stosujących jednocześnie żeń-szeń i leki z grupy leków…
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych zopiklonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Monitorowanie kliniczne pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania klarytromycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych o działaniu bezpośrednim, szczególnie u pacjentów z podwyższonym ryzykiem krwawienia.
-
Kontrola odstępu QT w zapisie EKG. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Kontrola odstępu QT w zapisie EKG. Monitorowanie stężenia leku w surowicy podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zahamowania czynności szpiku kostnego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy krwi.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów niedociśnienia, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów życiowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych halofantryny, w tym kardiotoksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Kontrola odstępu QT w zapisie EKG. Monitorowanie stężenia leku w surowicy podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów życiowych.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Kontrola odstępu QT w zapisie EKG. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko arytmii. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem mykofenolowym.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów niedociśnienia tętniczego, bradyarytmii i kwasicy mleczanowej.
-
Kontrola odstępu QT w zapisie EKG. Monitorowanie stężenia leku w surowicy podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i parametrów życiowych.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych problemów klinicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Kontrola zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola odstępu QT w zapisie EKG. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy.
-
Monitorowanie EKG pod kątem wydłużenia QTc i zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz monitorowanie stężenia leków przeciwarytmicznych w surowicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz czasu protrombinowego.
-
Kontrola zapisu EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT. Monitorowanie stężenia leku przeciwarytmicznego w surowicy krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ścisła obserwacja pacjenta oraz kontrola kliniczna.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze statynami w znacznym stopniu metabolizowanymi przez CYP3A4 ze względu na zwiększone ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz kontrola czynności nerek.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Niezalecane ogólnoustrojowe podawanie klarytromycyny u pacjentów przyjmujących dazatynib.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań niepożądanych hydroksyzyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi antybiotykami makrolidowymi ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych kabergoliny.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie kilku preparatów zawierających klarytromycynę ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Kontrola kliniczna stanu neurologicznego, w tym obserwacja pod kątem nasilenia objawów miastenii.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym, w tym z klarytromycyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi antybiotykami makrolidowymi ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Monitorowanie skuteczności terapii klarytromycyną oraz monitorowanie zaburzeń czynności wątroby.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi antybiotykami makrolidowymi ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego. Klinicznie istotna interakcja nie jest prawdopodobna dla temazepamu, nitrazepamu i lorazepamu.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu w surowicy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania klarytromycyny z sytagliptyną, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi antybiotykami makrolidowymi ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i toksyczności.
-
Monitorowanie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, osteoporoza, hiperglikemia).
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
- Nie wolno łączyć klarytromycyny z niektórymi lekami na serce, alergię i niektórymi statynami, ponieważ może to prowadzić do groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca lub innych poważnych działań niepożądanych.
- Klarytromycyna wpływa na działanie wielu innych leków, w tym leków przeciwcukrzycowych, przeciwzakrzepowych, niektórych leków nasennych i uspokajających.
- Podczas stosowania klarytromycyny należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków, które mogą wydłużać odstęp QT w zapisie EKG.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania74
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 16 z 16 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostre zapalenie ucha środkowego 11 produktów
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 11 produktów
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 10 produktów
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych 9 produktów
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne 9 produktów
-
Zakażenia górnych dróg oddechowych 9 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (68 więcej)
-
Zakażenia górnych dróg oddechowych z objawami wymagającymi rozrzedzenia wydzieliny 9 produktów
-
Rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare 6 produktów
-
Ostre bakteryjne zapalenie zatok 4 produkty
-
Pozaszpitalne zapalenie płuc 4 produkty
-
Zakażenia zębów i jamy ustnej 4 produkty
-
Zakażenie Helicobacter pylori 4 produkty
-
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 4 produkty
-
Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc 4 produkty
-
Bakteryjne zapalenie gardła 3 produkty
-
Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków 3 produkty
-
Zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii 3 produkty
-
Zapalenie płuc 3 produkty
-
Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae 3 produkty
-
Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium fortuitum 3 produkty
-
Ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe 2 produkty
-
Eradykacja Helicobacter pylori 2 produkty
-
Nagłe zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 2 produkty
-
Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 2 produkty
-
Ostre zapalenie zatok szczękowych 2 produkty
-
Rozsiane zakażenia Mycobacterium avium 2 produkty
-
Rozsiane zakażenia Mycobacterium intracellulare 2 produkty
-
Uogólnione zakażenia mykobakteriami 2 produkty
-
Zakażenia skóry i tkanki podskórnej 2 produkty
-
Zapalenie migdałków i gardła 2 produkty
-
Zapalenie zatok 2 produkty
-
Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium 2 produkty
-
Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium intracellulare 2 produkty
-
Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium kansasii 2 produkty
-
Choroby oskrzeli 1 produkt
-
Eradykacja Helicobacter pylori u dorosłych z chorobą wrzodową 1 produkt
-
Eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy lub żołądka 1 produkt
-
Eradykacja Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową związana z zakażeniem H.pylori 1 produkt
-
Leczenie i odkażanie powierzchniowych ran różnego rodzaju 1 produkt
-
Lekkie lub umiarkowane pozaszpitalne zapalenie płuc 1 produkt
-
Liszajec 1 produkt
-
Liszajec zakaźny 1 produkt
-
Ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 1 produkt
-
Ostre nasilenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 1 produkt
-
Ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków 1 produkt
-
Ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli 1 produkt
-
Ostre zapalenie ucha środkowego u dzieci 1 produkt
-
Paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków 1 produkt
-
Przywierzchołkowe zapalenie zębodołu 1 produkt
-
Ropień okołowierzchołkowy 1 produkt
-
Ropnie 1 produkt
-
Rozsiane zakażenie Mycobacterium avium 1 produkt
-
Wrzód trawienny z zakażeniem Helicobacter pylori 1 produkt
-
Zakażenia mieszków włosowych 1 produkt
-
Zakażenia Mycobacterium avium i Mycobacterium intracellulare 1 produkt
-
Zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich o nasileniu lekkim do umiarkowanego 1 produkt
-
Zakażenie Mycobacterium chelonae 1 produkt
-
Zakażenie Mycobacterium fortuitum 1 produkt
-
Zakażenie Mycobacterium intracellulare 1 produkt
-
Zakażenie Mycobacterium kansasii 1 produkt
-
Zapalenie gardła 1 produkt
-
Zapalenie mieszków włosowych 1 produkt
-
Zapalenie oskrzeli 1 produkt
-
Zapalenie ozębnej 1 produkt
-
Zapalenie tkanki łącznej 1 produkt
-
Zapalenie ucha środkowego 1 produkt
-
Zapobieganie rozsianym zakażeniom Mycobacterium avium (MAC) 1 produkt
-
Zapobieganie rozsianym zakażeniom Mycobacterium avium (MAC) u pacjentów HIV 1 produkt
-
Zapobieganie rozsianym zakażeniom Mycobacterium avium (MAC) u pacjentów z HIV 1 produkt
-
Zapobieganie rozsianym zakażeniom Mycobacterium avium u pacjentów HIV 1 produkt
-
Zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii 1 produkt
-
Zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium 1 produkt
-
Łagodne lub umiarkowane pozaszpitalne zapalenie płuc 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01FA Podgrupa chemiczna
- J01FA09 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01FA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na klarytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe
- Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami (np. astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, niektóre statyny, kolchicyna, midazolam doustny)
- Wydłużenie odstępu QT lub zaburzenia rytmu serca w wywiadzie
- Ciężka niewydolność wątroby współistniejąca z niewydolnością nerek
- Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia lub hipomagnezemia
Środki ostrożności
Klarytromycyna nie powinna być stosowana w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek może być stosowany u osób starszych, jednak wymaga ostrożności w przypadku zaburzeń pracy nerek lub wątroby. Niektóre działania niepożądane mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, np. zawroty głowy. Klarytromycyna może również wchodzić w interakcje z alkoholem i innymi lekami, co wymaga szczególnej uwagi.
Ciąża i laktacja
Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, chyba że lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa nad ryzykiem dla płodu.
Dzieci
Klarytromycyna jest dostępna w postaci zawiesiny doustnej, przeznaczonej głównie dla dzieci. Dawkowanie ustala się w zależności od masy ciała dziecka. Nie zaleca się stosowania tabletek u dzieci poniżej 12 lat.
Prowadzenie pojazdów
Niektóre działania niepożądane klarytromycyny, takie jak zawroty głowy czy senność, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Zaleca się ostrożność podczas wykonywania tych czynności w trakcie leczenia.
Jak działa
Klarytromycyna działa poprzez hamowanie syntezy białek w komórkach bakterii. Blokuje określone miejsca w rybosomach bakterii, co uniemożliwia ich wzrost i rozmnażanie.
Wskazania
- Zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła, zatok czy migdałków
- Zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenie oskrzeli i płuc
- Ostre zapalenie ucha środkowego
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich, np. liszajec, zapalenie tkanki łącznej, ropnie
- Zakażenia wywołane przez mykobakterie (np. Mycobacterium avium)
- Leczenie zakażenia Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy (w skojarzeniu z innymi lekami)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 250 mg lub 500 mg dwa razy na dobę. W przypadku dzieci dawkowanie zależy od masy ciała i zwykle wynosi 7,5 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę (w postaci zawiesiny). Czas leczenia uzależniony jest od rodzaju zakażenia i zazwyczaj wynosi od 5 do 14 dni.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 250 mg, 500 mg
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu: 500 mg
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji: 500 mg
Klarytromycyna występuje także w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w ramach terapii skojarzonej (np. z innymi antybiotykami i lekami na chorobę wrzodową w leczeniu zakażenia Helicobacter pylori).
Działania niepożądane
- Bóle brzucha
- Biegunka
- Nudności i wymioty
- Zaburzenia smaku
- Wysypka skórna lub reakcje alergiczne
Przedawkowanie
Przedawkowanie klarytromycyny może prowadzić do dolegliwości żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, bóle brzucha). W rzadkich przypadkach mogą wystąpić zaburzenia psychiczne, zachowania paranoidalne, zaburzenia elektrolitowe czy oddychania. W razie przedawkowania należy niezwłocznie usunąć z przewodu pokarmowego niewchłonięty lek i zastosować leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- clarithromycinum
- Nazwa angielska
- clarithromycin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
47 pozwoleń → 31 wariantów w 16 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
12 z 31 wariantów ma refundowane opakowania (19 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 274 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 16 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 16 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
16 z 16 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.