Klofarabina to lek z grupy antymetabolitów, który blokuje rozwój i namnażanie się komórek nowotworowych, szczególnie w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci i młodzieży. Jej działanie polega na zakłóceniu procesów zachodzących w DNA komórek nowotworowych, co prowadzi do ich śmierci.
- 3 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 148 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające klofarabinę
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
Bez Clofarabine Norameda — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z klofarabiną148
Zweryfikowanych: 21 z 148 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie podczas 5-dniowego okresu leczenia klofarabiną.
-
Monitorowanie liczby krwinek białych.
-
Jednoczesne stosowanie jest względnie przeciwwskazane. Monitorowanie parametrów morfologii krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Brak danych o istotnych klinicznie interakcjach. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
Pokaż pozostałe interakcje (140)
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u pacjentów po radioterapii.
-
Monitorowanie stężenia klofarabiny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących potencjalnych interakcji i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, w tym morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola morfologii krwi obwodowej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko arytmii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w warunkach kontroli klinicznej ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych i kardiologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Dotyczy także podania w krótkim czasie po zakończeniu chemioterapii.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego w związku z chorobą podstawową.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub zastosowanie alternatywnych metod immunizacji.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie możliwe wyłącznie po ocenie korzyści i ryzyka.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Kontrola morfologii krwi oraz obserwacja biegunki.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z pochodnymi platyny, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną. Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji nerek.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z pochodnymi platyny, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z pochodnymi platyny, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z pochodnymi platyny, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie podczas 5-dniowego okresu leczenia klofarabiną.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu, w którym zastosowano suksametonium.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej chemioterapii z tamoksyfenem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Niezalecane skojarzone stosowanie klofarabiny z NLPZ.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów po wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. W przypadku jednoczesnego stosowania fenytoiny obserwacja możliwości zaostrzenia przebiegu drgawek.
-
Brak danych klinicznych dotyczących takiego połączenia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania leków cytotoksycznych na skórę w miejscu aplikacji estrogenu.
-
Monitorowanie pacjenta podczas leczenia cytotoksycznego, ze względu na możliwość wystąpienia interakcji.
-
Jednoczesne stosowanie z klofarabiną wiąże się z brakiem danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie przebiegu badania diagnostycznego oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie gdy dolegliwości dyspeptyczne pojawiły się pierwszy raz, zmieniły charakter lub towarzyszy im chudnięcie.
-
Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego w scyntygrafii u pacjentów leczonych chemioterapeutykami podawanymi dotętniczo do wątroby. Możliwość zastosowania alternatywnych metod diagnostycznych.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas skojarzenia z innymi lekami o podobnym działaniu (np. prednizonem).
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Podczas terapii należy unikać jednoczesnego stosowania leków mogących uszkadzać nerki (np. niektóre antybiotyki, leki przeciwzapalne, leki przeciwwirusowe)
- Nie zaleca się stosowania leków mogących uszkadzać wątrobę
- Klofarabina nie wpływa znacząco na metabolizm większości innych leków, ale zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostra białaczka limfoblastyczna 2 produkty
-
Ostra białaczka limfoblastowa 1 produkt
-
Ostre białaczki limfoblastyczne 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01BB Podgrupa chemiczna
- L01BB06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01BB5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na klofarabinę lub inne składniki preparatu
- Ciężka niewydolność nerek
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Karmienie piersią
Środki ostrożności
Klofarabina nie powinna być stosowana w okresie karmienia piersią. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet w ciąży. Substancja ta może powodować działania niepożądane, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni być leczeni ze szczególną ostrożnością, a w ciężkich przypadkach klofarabina jest przeciwwskazana.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania klofarabiny w ciąży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko dla płodu.
Dzieci
Klofarabina jest przeznaczona głównie dla dzieci i młodzieży powyżej 1 roku życia z ostrą białaczką limfoblastyczną, gdy inne leczenie zawiodło.
Prowadzenie pojazdów
Klofarabina może powodować działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Klofarabina hamuje działanie enzymów odpowiedzialnych za syntezę i naprawę DNA w komórkach nowotworowych, prowadząc do ich śmierci. Lek działa również na mitochondria, co wywołuje proces zaprogramowanej śmierci komórki.
Wskazania
- Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci i młodzieży, gdy inne terapie nie przyniosły skutku lub choroba powróciła po wcześniejszych standardowych cyklach leczenia
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka klofarabiny u dzieci i młodzieży to 52 mg/m2 powierzchni ciała, podawana w infuzji dożylnej przez 2 godziny dziennie przez 5 kolejnych dni. Cykle leczenia można powtarzać co 2–6 tygodni, w zależności od stanu pacjenta.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (1 mg/ml); fiolki po 20 ml, zawierające 20 mg klofarabiny
Klofarabina nie występuje w innych postaciach ani nie jest dostępna w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, biegunka
- Gorączka neutropeniczna (gorączka przy obniżonej odporności)
- Ból głowy, zmęczenie
- Wysypka, świąd
- Zaburzenia pracy wątroby lub nerek
- Możliwe poważne powikłania, w tym zakażenia, reakcje skórne lub zaburzenia pracy serca
Przedawkowanie
Przedawkowanie klofarabiny może powodować nudności, wymioty, biegunkę oraz ciężkie zaburzenia krwi, takie jak zahamowanie funkcji szpiku kostnego. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć leczenie wspomagające.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- clofarabinum
- Nazwa angielska
- clofarabine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
148 par, w tym 21 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.