Kwas alendronowy należy do grupy bisfosfonianów, czyli leków wpływających na strukturę i mineralizację kości. Działa poprzez hamowanie procesów prowadzących do osłabienia kości, co pozwala zwiększyć ich gęstość i wytrzymałość. Dzięki temu zmniejsza ryzyko złamań, szczególnie w obrębie kręgów i szyjki kości udowej u osób z osteoporozą.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 5 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 4 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 2 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 5 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 5 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające substancję: Kwas alendronowy
6 preparatów w 6 wariantach (5 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
1 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Kwas alendronowy157
Zweryfikowanych: 93 z 157 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
Pokaż pozostałe interakcje (149)
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Wodoroweglan magnezu istotna zweryfikowana
Rozdzielenie czasowe podawania preparatów – bisfosfoniany należy przyjmować rano na czczo, popijając wyłącznie wodą, natomiast preparaty zawierające magnez stosować dopiero po upływie co najmniej 2 godzin, aby ograniczyć…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy u pacjentów jednocześnie stosujących wodorowęglan sodu z bisfosfonianami. Obserwacja w kierunku objawów hipocalcemii: mrowienie wokół ust i w kończynach, tężyczka, skurcze mięśni…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Rozdzielenie czasowe suplementacji wapnia – preparaty zawierające wapń należy przyjmować co najmniej 2 godziny po bisfosfonianie. Planowanie suplementacji w innej porze dnia – wapń można stosować w godzinach…
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy. Uwzględnienie możliwości równoczesnej hipomagnezemii.
-
Bialko serwatkowe niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania białka serwatkowego u pacjentów przyjmujących bisfosfoniany. Edukacja pacjenta w zakresie rozdzielania czasowego przyjmowania bisfosfonianów i białka serwatkowego (bisfosfoniany powinny być…
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów cynku u pacjentów przyjmujących bisfosfoniany. Ocena czasu przyjmowania cynku w stosunku do dawki bisfosfonianu — rozważenie zachowania odstępu czasowego między podaniem obu…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów cynku u pacjentów przyjmujących bisfosfoniany. Ocena czasu przyjmowania cynku w stosunku do dawki bisfosfonianu — rozważenie zachowania odstępu czasowego między podaniem obu…
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów cynku u pacjentów przyjmujących bisfosfoniany. Ocena czasu przyjmowania cynku w stosunku do dawki bisfosfonianu — rozważenie zachowania odstępu czasowego między podaniem obu…
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów cynku u pacjentów przyjmujących bisfosfoniany. Ocena czasu przyjmowania cynku w stosunku do dawki bisfosfonianu — rozważenie zachowania odstępu czasowego między podaniem obu…
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów cynku u pacjentów przyjmujących bisfosfoniany. Ocena czasu przyjmowania cynku w stosunku do dawki bisfosfonianu — rozważenie zachowania odstępu czasowego między podaniem obu…
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów cynku u pacjentów przyjmujących bisfosfoniany. Ocena czasu przyjmowania cynku w stosunku do dawki bisfosfonianu — rozważenie zachowania odstępu czasowego między podaniem obu…
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem hipokalcemii podczas jednoczesnego stosowania kalcytoniny z bisfosfonianami.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Odstęp czasowy 2 godzin pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a kwasem alendronowym.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja w kierunku objawów zapalenia przełyku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem osseiny-hydroksyapatytu i bisfosfonianów; ChPL podaje szczegółową wartość odstępu.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów uszkodzenia przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Jednoczesne przyjmowanie pokarmów, napojów (w tym wody mineralnej), suplementów wapnia, leków zobojętniających i niektórych innych leków doustnych może zmniejszać wchłanianie kwasu alendronowego.
- Należy zachować ostrożność podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych, ponieważ może to zwiększać ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego.
- Połączenia z estrogenami nie wykazują niekorzystnych interakcji.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 5 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Osteoporoza postmenopauzalna i starcza z jednoczesnym niedoborem witaminy D lub jej czynnych metabolitów 4 produkty
-
Osteoporoza u kobiet po menopauzie 3 produkty
-
Osteoporoza u mężczyzn 3 produkty
-
Osteoporoza 1 produkt
-
Osteoporoza po menopauzie 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- M Układ mięśniowo-szkieletowy
- M05 Leki stosowane w chorobach kości
- M05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- M05BA Podgrupa chemiczna
- M05BA04 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- M05BB03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy M05BA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kwas alendronowy lub inne składniki leku
- Nieprawidłowości budowy przełyku, zwężenia, achalazja
- Niemożność utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 30 minut
- Hipokalcemia (obniżony poziom wapnia we krwi)
Środki ostrożności
Kwas alendronowy nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży ani podczas karmienia piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów u osób, u których pojawiają się zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub silne bóle mięśni i stawów. Lek nie jest zalecany osobom z ciężką niewydolnością nerek (GFR poniżej 35 ml/min). U osób starszych oraz z łagodniejszymi zaburzeniami pracy nerek i wątroby nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Ciąża i laktacja
Lek nie jest zalecany kobietom w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania w tym okresie.
Dzieci
Kwas alendronowy nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ze względu na brak danych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Kwas alendronowy nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak u niektórych osób mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą ograniczać bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Kwas alendronowy hamuje działanie komórek odpowiedzialnych za rozkładanie tkanki kostnej (osteoklastów), co prowadzi do zwiększenia gęstości kości i ogranicza ryzyko złamań.
Wskazania
- Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie w celu zmniejszenia ryzyka złamań
- Leczenie osteoporozy u mężczyzn z grupy zwiększonego ryzyka wystąpienia złamań
- Leczenie osteoporozy u kobiet z ryzykiem niedoboru witaminy D (w połączeniu z cholekalcyferolem)
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką jest jedna tabletka 70 mg raz w tygodniu, przyjmowana rano na czczo i popijana pełną szklanką wody. W przypadku połączenia z witaminą D również stosuje się jedną tabletkę raz w tygodniu.
Dostępne postaci
- Tabletki: 70 mg kwasu alendronowego (w postaci alendronianu sodu trójwodnego lub bezwodnego)
- Tabletki powlekane: 70 mg
- Tabletki złożone: 70 mg kwasu alendronowego + 2800 j.m. lub 5600 j.m. witaminy D (cholekalcyferolu)
W połączeniach z innymi substancjami czynnymi kwas alendronowy występuje z witaminą D3, co wspiera utrzymanie prawidłowego poziomu wapnia w organizmie.
Działania niepożądane
- Bóle brzucha, niestrawność, zgaga
- Biegunka, zaparcia, wzdęcia
- Bóle mięśni, kości lub stawów
- Ból głowy, zawroty głowy
- Podrażnienie przełyku (dysfagia, ból podczas połykania)
- Wysypka, świąd skóry
Przedawkowanie
Przedawkowanie kwasu alendronowego może prowadzić do obniżenia poziomu wapnia i fosforanów we krwi oraz wywoływać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, niestrawność czy ból żołądka. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie mleka lub leków zobojętniających, a pacjent powinien pozostać w pozycji pionowej. Nie należy wywoływać wymiotów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- acidum alendronicum
- Nazwa angielska
- alendronic acid (alendronate)
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
5 z 6 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
157 par, w tym 93 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 5 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 5 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.