Przejdź do treści
Substancja czynna ATC M09AX01

Kwas hialuronowy

natrii hyaluronas sodium hyaluronate

Synonimy: Hialuronian sodu

Hialuronian sodu należy do grupy leków stosowanych w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego. Jego główne działanie polega na poprawie lepkości i elastyczności płynu stawowego, co przekłada się na łagodzenie bólu i poprawę ruchomości stawu w przebiegu choroby zwyrodnieniowej kolana.

Substancja ta ma jednak znacznie szersze zastosowanie medyczne. Dzięki wyjątkowym właściwościom wiskoelastycznym, zdolności wiązania dużej ilości wody oraz udziałowi w procesach regeneracyjnych tkanek hialuronian sodu jest stosowany także w okulistyce (m.in. w leczeniu zespołu suchego oka i podczas zabiegów chirurgicznych na gałce ocznej), w urologii (we wlewkach dopęcherzowych), w ginekologii (w leczeniu suchości pochwy), w dermatologii (jako środek wspomagający gojenie ran i regenerację skóry) oraz w laryngologii (w preparatach nawilżających błonę śluzową nosa i gardła). Znajduje również zastosowanie w medycynie estetycznej jako wypełniacz tkankowy.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy i niewydolność nerek.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Kwas hialuronowy

2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.

Bez Hyaluroprol — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

2 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Suplementy diety i pozostałe produkty z tą substancją (818)

Produkty spoza rejestru leków. Nie wchodzą do statystyk, agregatu bezpieczeństwa ani wskazań.

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Kwas hialuronowy25

Zweryfikowanych: 19 z 25 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Artykaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benzokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bupiwakaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Butanilikaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroprokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynchokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etydokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

Pokaż pozostałe interakcje (17)
  • Lewobupiwakaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepiwakaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metabutetamina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem przedłużonego działania znieczulenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksybuprokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużenia okresu znieczulenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Proksymetakaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużenia okresu znieczulenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prylokaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ropiwakaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetrakaina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.

  • Chlorek etylu niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wydłużenia działania miejscowych leków znieczulających przy jednoczesnym stosowaniu. Kontrola kliniczna pacjenta.

  • Diklonina niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wydłużenia działania miejscowych leków znieczulających przy jednoczesnym stosowaniu. Kontrola kliniczna pacjenta.

  • Kokaina niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wydłużenia działania znieczulenia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.

  • Pseudoefedryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

  • Możliwe wydłużenie działania niektórych miejscowych leków znieczulających podczas jednoczesnego stosowania z hialuronianem sodu
  • W przypadku stosowania kropli do oczu – przy jednoczesnym zakraplaniu kilku różnych preparatów okulistycznych zaleca się zachowanie odstępu co najmniej kilkunastu minut, aby zapobiec rozcieńczeniu i wypłukaniu wcześniej podanego leku
  • Przy wlewkach dopęcherzowych nie opisano klinicznie istotnych interakcji z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. M Układ mięśniowo-szkieletowy
  2. M09 Inne leki na choroby układu mięśniowo-szkieletowego
  3. M09A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. M09AX Podgrupa chemiczna
  5. M09AX01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy M09AX6

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na hialuronian sodu lub inne składniki leku
  • Alergia na białko pochodzenia drobiowego
  • Ciężka niewydolność wątroby
  • Aktywny stan zapalny lub zakażenie w miejscu planowanego podania (np. w stawie, w pęcherzu moczowym, na skórze) – do czasu jego wyleczenia
  • Zmiany skórne o charakterze zakaźnym w miejscu aplikacji preparatów dermatologicznych
  • W przypadku kropli do oczu – ostre infekcje powierzchni oka niewłaściwie leczone

Środki ostrożności

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hialuronianu sodu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak informacji na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie są dostępne szczegółowe dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek.

Hialuronian sodu stosowany miejscowo (krople do oczu, preparaty dopochwowe, żele i spraye skórne, preparaty donosowe) uznawany jest za substancję o bardzo dobrym profilu tolerancji. Działania niepożądane przy tych postaciach leku występują rzadko i mają zwykle łagodny, przemijający charakter. Podobnie wlewki dopęcherzowe są na ogół dobrze tolerowane przez pacjentów, a zgłaszane dolegliwości dotyczą głównie przejściowego dyskomfortu w obrębie dróg moczowych związanego z samym zabiegiem cewnikowania.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hialuronianu sodu w ciąży.

Decyzję o zastosowaniu preparatów zawierających hialuronian sodu w ciąży i w okresie karmienia piersią podejmuje lekarz, oceniając indywidualnie stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka. Preparaty stosowane miejscowo (krople do oczu, żele i globulki dopochwowe, preparaty donosowe i skórne) charakteryzują się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, jednak ich użycie w tych szczególnych sytuacjach powinno być każdorazowo konsultowane z lekarzem.

Dzieci

Brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania hialuronianu sodu u dzieci.

W wybranych wskazaniach – na przykład w zespole suchego oka, wspomaganiu gojenia ran i otarć skóry czy przy podrażnieniach błony śluzowej nosa – niektóre preparaty zawierające hialuronian sodu mogą być stosowane u dzieci po konsultacji z lekarzem, zgodnie z zaleceniami producenta danego preparatu.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma dostępnych informacji dotyczących wpływu hialuronianu sodu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

W przypadku stosowania kropli do oczu należy jednak pamiętać, że bezpośrednio po zakropleniu może wystąpić krótkotrwałe zamglenie widzenia. Do czasu odzyskania pełnej ostrości wzroku nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Jak działa

Hialuronian sodu to związek naturalnie występujący w chrząstce i płynie stawowym. Jego podanie pomaga przywrócić prawidłową lepkość płynu stawowego oraz wspiera procesy naprawcze chrząstki. Wykazuje również działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Hialuronian sodu występuje powszechnie w organizmie człowieka – jest między innymi istotnym składnikiem macierzy zewnątrzkomórkowej, ciała szklistego oka, filmu łzowego, skóry oraz warstwy ochronnej glikozaminoglikanów wyścielającej pęcherz moczowy. Dzięki silnie higroskopijnym właściwościom wiąże duże ilości wody, co przekłada się na jego działanie nawilżające i wspomagające elastyczność tkanek. W okulistyce poprawia stabilność filmu łzowego i wspiera regenerację nabłonka rogówki oraz spojówki. W urologii uzupełnia ubytki warstwy glikozaminoglikanów urotelium, zmniejszając przepuszczalność ściany pęcherza dla substancji drażniących zawartych w moczu. W ginekologii nawilża błonę śluzową pochwy, poprawia jej elastyczność i wspomaga regenerację nabłonka. W dermatologii utrzymuje wilgotne środowisko rany, stymuluje migrację fibroblastów i keratynocytów oraz wpływa na angiogenezę, co przyspiesza procesy gojenia.

Wskazania

  • Choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu
  • Choroba zwyrodnieniowa innych dużych stawów (biodrowego, barkowego, skokowego), w których podanie dostawowe hialuronianu sodu wspomaga ruchomość i łagodzi dolegliwości bólowe
  • Zespół suchego oka różnego pochodzenia – zarówno związany z wiekiem i zmianami hormonalnymi (np. u kobiet po menopauzie), jak i wywołany czynnikami środowiskowymi (praca przy komputerze, klimatyzacja, suche powietrze) oraz chorobami autoimmunologicznymi (np. zespół Sjögrena)
  • Podrażnienia i dyskomfort oczu u osób noszących soczewki kontaktowe
  • Wspomaganie regeneracji powierzchni oka po zabiegach okulistycznych (np. po laserowej korekcji wzroku, operacji zaćmy, usunięciu ciała obcego)
  • Zastosowanie śródoperacyjne jako substancja wiskochirurgiczna podczas operacji zaćmy, jaskry, przeszczepu rogówki czy implantacji soczewek wewnątrzgałkowych
  • Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego i zespół bolesnego pęcherza (wlewki dopęcherzowe odbudowujące warstwę ochronną glikozaminoglikanów urotelium)
  • Nawracające zakażenia układu moczowego oraz popromienne i krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego
  • Atrofia pochwy i suchość pochwy, szczególnie u kobiet w okresie okołomenopauzalnym i po menopauzie, po porodzie, w trakcie laktacji oraz u pacjentek po chemio- i radioterapii
  • Wspomaganie gojenia ran ostrych i przewlekłych, owrzodzeń (np. owrzodzeń żylnych podudzi, odleżyn), oparzeń oraz ran pooperacyjnych
  • Wspomagająco w leczeniu podrażnień i suchości błony śluzowej nosa oraz gardła
  • Zastosowania w medycynie estetycznej i dermatologii: uzupełnianie ubytków tkankowych, redukcja zmarszczek oraz poprawa jakości skóry

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 20 mg (2 ml) podawane dostawowo raz w tygodniu przez 5 tygodni.

Dawkowanie hialuronianu sodu zależy od postaci leku oraz wskazania, w jakim jest stosowany. W przypadku kropli do oczu preparat zakrapla się zwykle 3–5 razy na dobę lub zgodnie z potrzebą, po jednej kropli do worka spojówkowego. Wlewki dopęcherzowe stosowane w leczeniu śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego i zespołu bolesnego pęcherza podaje się najczęściej w schemacie: jedna instylacja roztworu z 40 mg hialuronianu sodu raz w tygodniu przez pierwsze 4–8 tygodni, a następnie co 1–4 tygodnie jako leczenie podtrzymujące. Globulki i żele dopochwowe aplikuje się zazwyczaj codziennie wieczorem przez kilka do kilkunastu dni, a następnie w schemacie podtrzymującym 1–3 razy w tygodniu. Preparaty do stosowania miejscowego na skórę oraz spraye do nosa stosuje się kilka razy dziennie zgodnie z zaleceniem producenta. Szczegółowe dawkowanie należy zawsze dopasować do konkretnego preparatu i wskazania, kierując się zaleceniami lekarza lub informacjami z ulotki.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań: 10 mg/ml, każda fiolka lub ampułkostrzykawka zawiera 20 mg hialuronianu sodu w 2 ml roztworu
  • Krople do oczu w postaci roztworu o różnych stężeniach (najczęściej od 0,1% do 0,4%), dostępne w opakowaniach wielodawkowych oraz jednorazowych minimsach bez konserwantów
  • Roztwory i żele do wlewek dopęcherzowych (np. 40 mg hialuronianu sodu w 50 ml roztworu), podawane przez cewnik przez urologa
  • Globulki i żele dopochwowe zawierające hialuronian sodu, często w połączeniu z kwasem mlekowym lub glikogenem
  • Preparaty do stosowania miejscowego na skórę (żele, kremy, spraye, opatrunki specjalistyczne) wspomagające gojenie ran, oparzeń i owrzodzeń
  • Aerozole i spraye do nosa oraz gardła nawilżające błony śluzowe
  • Roztwory wiskoelastyczne stosowane śródoperacyjnie podczas zabiegów okulistycznych

Działania niepożądane

  • Ból, wysięk, obrzęk, zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia
  • Zapalenie stawu
  • Reakcje nadwrażliwości, wysypka, świąd
  • Rzadko infekcyjne zapalenie stawu
  • Po zastosowaniu kropli do oczu: przejściowe pieczenie, uczucie kłucia, zamglenie widzenia bezpośrednio po aplikacji, łzawienie lub świąd
  • Po wlewkach dopęcherzowych: uczucie parcia na mocz, dyskomfort w podbrzuszu, rzadko krwiomocz związany zwykle z samym zabiegiem cewnikowania
  • Po zastosowaniu preparatów dopochwowych: uczucie ciepła, przejściowe pieczenie lub podrażnienie błony śluzowej, rzadko reakcje uczuleniowe
  • Po zastosowaniu preparatów miejscowych na skórę: zaczerwienienie, świąd lub pieczenie w miejscu aplikacji

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania hialuronianu sodu. W razie podejrzenia przedawkowania zaleca się kontakt z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
natrii hyaluronas
Nazwa angielska
sodium hyaluronate
Synonimy
Hialuronian sodu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    8 pozwoleń → 2 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    25 par, w tym 19 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.