Kwas kargluminowy należy do grupy leków wspomagających metabolizm aminokwasów i jest stosowany w leczeniu hiperamonemii, czyli podwyższonego poziomu amoniaku we krwi. Działa poprzez wspomaganie naturalnych procesów usuwania amoniaku z organizmu, co jest szczególnie ważne u osób z określonymi zaburzeniami metabolicznymi.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i seniorzy.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Kwas kargluminowy
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
Bez Kwas kargluminowy Waymade — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Kwas kargluminowy1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji kwasu kargluminowego z innymi lekami, dlatego należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania innych preparatów.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Hiperamonemia spowodowana kwasicą izowalerianową 2 produkty
-
Hiperamonemia spowodowana kwasicą metylomalonową 2 produkty
-
Hiperamonemia spowodowana kwasicą propionową 2 produkty
-
Hiperamonemia spowodowana pierwotnym niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej 2 produkty
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A16 Inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm
- A16A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A16AA Podgrupa chemiczna
- A16AA05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A16AA3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kwas kargluminowy lub inne składniki leku
- Karmienie piersią podczas stosowania leku
Środki ostrożności
Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży, dlatego decyzję o leczeniu podejmuje lekarz. Podczas stosowania leku nie zaleca się karmienia piersią. Nie ma informacji o wpływie na prowadzenie pojazdów. Osoby z chorobami nerek mogą wymagać dostosowania dawki, a bezpieczeństwo u osób starszych nie jest w pełni określone.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kwasu kargluminowego u kobiet w ciąży, dlatego jego użycie w tym okresie powinno być zawsze skonsultowane z lekarzem.
Dzieci
Kwas kargluminowy może być stosowany u dzieci, w tym u noworodków, w odpowiednio dobranych dawkach, pod ścisłą kontrolą lekarza.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dostępnych danych na temat wpływu kwasu kargluminowego na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
Jak działa
Kwas kargluminowy działa podobnie do naturalnych substancji w organizmie, wspomagając usuwanie amoniaku poprzez aktywację określonego enzymu w wątrobie. To pozwala skutecznie obniżać poziom amoniaku we krwi.
Wskazania
- Leczenie hiperamonemii spowodowanej pierwotnym niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej
- Leczenie hiperamonemii związanej z kwasicą izowalerianową
- Leczenie hiperamonemii związanej z kwasicą metylomalonową
- Leczenie hiperamonemii związanej z kwasicą propionową
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki wynoszą od 100 do 250 mg na kilogram masy ciała na dobę, podzielone na kilka porcji. Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie, a leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza specjalistę.
Dostępne postaci
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, każda zawiera 200 mg kwasu kargluminowego.
Lek występuje wyłącznie w postaci tabletek, które można dzielić na mniejsze części w celu precyzyjnego dostosowania dawki do potrzeb pacjenta. Nie ma połączeń z innymi substancjami czynnymi opisanych w źródłach.
Działania niepożądane
- Wysypka
- Zwiększona potliwość
- Biegunka
- Wymioty
- Gorączka
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do takich objawów jak szybkie bicie serca, nadmierne pocenie się, niepokój, wzrost temperatury ciała czy wzmożone wydzielanie śluzu. W razie przedawkowania należy natychmiast zmniejszyć dawkę i skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- acidum carglumicum
- Nazwa angielska
- carglumic acid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.