Kwas tioktynowy należy do substancji o działaniu antyoksydacyjnym i jest wykorzystywany przede wszystkim w leczeniu zaburzeń czucia towarzyszących polineuropatii cukrzycowej. Jego główną rolą jest łagodzenie objawów takich jak pieczenie, ból czy drętwienie, które pojawiają się u osób z uszkodzeniem nerwów na tle cukrzycowym.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Alkohol
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 4 × Ostrożnie
- 1 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Można
- 3 × Brak danych
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 2 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Kwas tioktynowy
6 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
Bez Alatic — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
3 z 6 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Kwas tioktynowy61
Zweryfikowanych: 47 z 61 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (53)
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas stosowania kwasu tioktynowego.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem kwasu tioktynowego a preparatami żelaza.
- Może nasilać działanie insuliny oraz doustnych leków przeciwcukrzycowych, co zwiększa ryzyko hipoglikemii
- Obniża skuteczność cisplatyny
- Nie powinien być stosowany jednocześnie z preparatami zawierającymi metale (np. żelazo, magnez, wapń), gdyż może to osłabić działanie obu substancji
- Alkohol osłabia skuteczność leczenia i zwiększa ryzyko działań niepożądanych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zaburzenia czucia związane z polineuropatią cukrzycową 3 produkty
-
Cukrzycowa polineuropatia obwodowa 1 produkt
-
Dolegliwości związane z polineuropatią cukrzycową 1 produkt
-
Polineuropatie 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A16 Inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm
- A16A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A16AX Podgrupa chemiczna
- A16AX01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy A16AX15
- CynkA16AX05
- EliglustatA16AX10
- Fenylomaślan soduA16AX03
- FosdenopterinumA16AX19
- GivosiramA16AX16
- Glicerolu fenylbutyranA16AX09
- LonafarnibumA16AX20
- LumasiranA16AX18
- MigalastatumA16AX14
- MiglustatA16AX06
- NityzynaA16AX04
- Sapropterini dihydrochloridumA16AX07
Pokaż pozostałe substancje z grupy (3)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kwas tioktynowy lub jakikolwiek składnik preparatu
- Nie stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak badań klinicznych w tej grupie wiekowej
- Nie zaleca się stosowania u osób z niewydolnością wątroby i nerek
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania kwasu tioktynowego u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo. Substancja może powodować zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Kwas tioktynowy nie powinien być stosowany przez osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby bez konsultacji, ponieważ brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach pacjentów. Spożywanie alkoholu w trakcie leczenia osłabia skuteczność terapii i zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kwasu tioktynowego u kobiet w ciąży, dlatego jego stosowanie w tym okresie nie jest zalecane.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania kwasu tioktynowego u dzieci i młodzieży ze względu na brak odpowiednich badań potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Kwas tioktynowy może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jak działa
Kwas tioktynowy działa jako koenzym w ważnych procesach metabolicznych i wykazuje silne właściwości antyoksydacyjne. Pomaga w ochronie komórek nerwowych przed szkodliwym działaniem wolnych rodników, które nasilają się przy cukrzycy. Dokładny mechanizm działania w leczeniu polineuropatii cukrzycowej nie jest jednak w pełni poznany.
Wskazania
- Polineuropatia cukrzycowa, czyli zaburzenia czucia związane z cukrzycą
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 600 mg kwasu tioktynowego na dobę, podawane w jednej tabletce, kapsułce lub w postaci infuzji dożylnej. Tabletki i kapsułki zaleca się przyjmować na czczo, najlepiej około 30 minut przed pierwszym posiłkiem. Roztwór do infuzji stosowany jest zwykle przez kilka tygodni w początkowej fazie leczenia.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane – 600 mg kwasu tioktynowego w jednej tabletce
- Kapsułki miękkie – 600 mg kwasu tioktynowego w jednej kapsułce
- Roztwór do infuzji (dożylnej) – 600 mg kwasu tioktynowego w 50 ml
Kwas tioktynowy występuje jako samodzielna substancja czynna w wymienionych postaciach. W preparatach do infuzji bywa połączony z megluminą, która pomaga w rozpuszczaniu substancji.
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, bóle żołądka i jelit
- Zawroty głowy, bóle głowy
- Reakcje alergiczne skóry (wysypka, świąd, pokrzywka)
- Hipoglikemia (zbyt niski poziom cukru we krwi), szczególnie u osób przyjmujących leki przeciwcukrzycowe
- Rzadko: zaburzenia smaku, drgawki, podwójne widzenie
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, bóle głowy, zaburzenia świadomości, drgawki, a w ciężkich przypadkach nawet śpiączkę czy zaburzenia pracy wielu narządów. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do szpitala w celu wdrożenia leczenia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- acidum thiocticum
- Nazwa angielska
- thioctic acid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 22.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.
-
Refundacja akt. 22.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
61 par, w tym 47 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 22.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 22.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
5 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.