Lanreotyd należy do grupy analogów somatostatyny – hormonów, które naturalnie występują w organizmie. Jego głównym zadaniem jest hamowanie wydzielania określonych hormonów, co pomaga w kontrolowaniu chorób takich jak akromegalia czy guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego.
- 3 preparaty
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 172 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające lanreotyd
3 preparaty w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.
Bez Somatuline Autogel — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
7 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z lanreotydem172
Zweryfikowanych: 93 z 172 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia terfenadyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (164)
-
Ryzyko zwiększenia stężenia amitryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania bromokryptyny i działań niepożądanych.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia chinidyny w osoczu.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia dibenzepiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia doksepiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia imipraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych głównie przez CYP3A4.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia klomipraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych głównie przez CYP3A4.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia lofepraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia nortryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia opipramolu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych głównie przez CYP3A4.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia protryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko zwiększenia stężenia trimipraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia alaproklatu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia amineptyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia amoksapiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych breksanolonu ze względu na możliwe zwiększenie jego stężenia w osoczu.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia butryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia chinupraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami o wąskim zakresie terapeutycznym metabolizowanymi przez cytochrom P450, ze względu na możliwość wzrostu ich stężenia w osoczu i nasilenia działań…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia dimetakryny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia dosulepiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem zwiększenia stężenia esketaminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia etoperydonu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia fenelzyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia iproniazydu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia ipryndolu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia izokarboksazydu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia maprotyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia melitracenu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących lanreotyd.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia nialamidu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu analogów somatostatyny na interpretację wyników badania scyntygraficznego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia tranylcyprominy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem zwiększenia stężenia wortioksetyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych zuranolonu ze względu na możliwe zwiększenie jego stężenia w osoczu.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia zymeldyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Lanreotyd może zmniejszać wchłanianie niektórych leków, np. cyklosporyny, co może wymagać dostosowania jej dawki. Należy zachować ostrożność podczas stosowania z lekami wpływającymi na serce (np. beta-blokery), insuliną, lekami przeciwcukrzycowymi oraz lekami metabolizowanymi przez enzymy wątrobowe CYP3A4.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania17
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Akromegalia 3 produkty
-
Objawy związane z guzami neuroendokrynnymi 3 produkty
-
Guzy neuroendokrynne żołądkowo-jelitowo-trzustkowe 2 produkty
-
Długotrwałe leczenie akromegalii 1 produkt
-
Długotrwałe leczenie dławicy piersiowej 1 produkt
-
Guz neuroendokrynny 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (11 więcej)
-
Guz neuroendokrynny żołądkowo-jelitowo-trzustkowy 1 produkt
-
Guzy neuroendokrynne żołądkowo‑jelitowo‑trzustkowe 1 produkt
-
Guzy neuroendokrynne żołądkowo‑jelitowo‑trzustkowe (GEP‑NET) G1 i G2 1 produkt
-
Hormonalnie czynne guzy żołądka, jelit i trzustki 1 produkt
-
Leczenie guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych 1 produkt
-
Leczenie objawów związanych z akromegalią 1 produkt
-
Leczenie objawów związanych z guzami neuroendokrynnymi 1 produkt
-
Objawy związane z akromegalią 1 produkt
-
Objawy związane z guzami neuroendokrynnych 1 produkt
-
Objawy związane z guzami neuroendokrynnymi (rakowiakami) 1 produkt
-
Rakowiak 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
- H01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H01CB Podgrupa chemiczna
- H01CB03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy H01CB3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Lanreotydu nie należy stosować u osób, które wykazują nadwrażliwość na tę substancję, na somatostatynę lub jej pochodne oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy leku.
Środki ostrożności
Lanreotyd nie jest zalecany dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach. Stosowanie lanreotydu nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, ale niektóre osoby mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie. Nie odnotowano poważnych interakcji z alkoholem. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby nie wymagają zwykle zmiany dawki leku.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania lanreotydu u kobiet w ciąży ze względu na brak odpowiednich badań dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania w tym okresie.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność lanreotydu u dzieci i młodzieży nie zostały potwierdzone, dlatego nie jest on zalecany w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Lanreotyd nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, choć u niektórych pacjentów mogą pojawić się zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.
Jak działa
Lanreotyd działa podobnie do naturalnej somatostatyny – hamuje wydzielanie hormonu wzrostu oraz innych hormonów, wpływając na zmniejszenie objawów chorób takich jak akromegalia i guzy neuroendokrynne.
Wskazania
- Leczenie akromegalii, zwłaszcza gdy inne metody (operacja lub radioterapia) nie są możliwe lub nie przyniosły efektu
- Leczenie guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego, w tym rakowiaków
- Leczenie objawów związanych z nadmiarem hormonów wydzielanych przez guzy neuroendokrynne
Dawkowanie
W przypadku najczęściej stosowanej postaci leku, czyli roztworu do wstrzykiwań, dawka początkowa wynosi zazwyczaj od 60 do 120 mg, podawana co 28 dni. Dawka może być dostosowywana indywidualnie w zależności od efektów leczenia.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg i 120 mg
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: dawka 30 mg
Lanreotyd występuje wyłącznie jako jedyna substancja czynna w preparatach – nie jest łączony z innymi lekami w jednej postaci.
Działania niepożądane
- Biegunka i bóle brzucha
- Kamica żółciowa (kamienie w pęcherzyku żółciowym)
- Reakcje w miejscu podania (ból, zgrubienie, świąd)
- Zmęczenie, osłabienie
- Zawroty głowy, ból głowy
- Zaburzenia poziomu cukru we krwi
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania lanreotydu mogą pojawić się objawy, takie jak nasilone działania niepożądane, np. biegunka lub bóle brzucha. Leczenie polega głównie na łagodzeniu objawów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- lanreotidum
- Nazwa angielska
- lanreotide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
12 pozwoleń → 9 wariantów w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
172 pary, w tym 93 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.