Przejdź do treści
Substancja czynna ATC H01CB03

Lanreotyd

lanreotidum lanreotide

Lanreotyd należy do grupy analogów somatostatyny – hormonów, które naturalnie występują w organizmie. Jego głównym zadaniem jest hamowanie wydzielania określonych hormonów, co pomaga w kontrolowaniu chorób takich jak akromegalia czy guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające lanreotyd

3 preparaty w 9 wariantach (9 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.

Bez Somatuline Autogel — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

2 z 9 wariantów po zastosowaniu filtrów

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

  • Lanreotide Ranbaxy 60 mg
    Rx

    Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V. Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce pozajelitowo 1 opakowanie

  • Myrelez 60 mg
    Rx

    Pharmathen Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z lanreotydem172

Zweryfikowanych: 93 z 172 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Lanreotyd istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Pasyreotyd istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Terfenadyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia terfenadyny.

  • Wapreotyd istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

  • Acetoheksamid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Akarboza niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Albiglutyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alogliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (164)
  • Amitryptylina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia amitryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

  • Beinaglutyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benfluoreks niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromokryptyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania bromokryptyny i działań niepożądanych.

  • Buformina niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chinidyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia chinidyny w osoczu.

  • Chlorpropamid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklosporyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dibenzepina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia dibenzepiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

  • Doksepina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia doksepiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

  • Dorzagliatyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dulaglutyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eksenatyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ewogliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fenformina niska zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gemigliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibenklamid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glibornurid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimepiryd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glimidyn niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glipizyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glizoksepid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imeglimina niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Imipramina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia imipraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych głównie przez CYP3A4.

  • Insulina niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina aspart niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina degludec niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina detemir niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina glargine niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina glulizynowa niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina icodec niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina lispro niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina ludzka niska zweryfikowana

    Monitorowanie glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina wieprzowa niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Insulina wolowa niska zweryfikowana

    Zwiększona samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipraglifozyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbutamid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karfloglitazar niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klomipramina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia klomipraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych głównie przez CYP3A4.

  • Liksysenatyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Linagliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lobeglitazon niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lofepramina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia lofepraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

  • Metaheksamid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miglitol niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitiglinid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nateglinid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nortryptylina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia nortryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

  • Opipramol niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia opipramolu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych głównie przez CYP3A4.

  • Pioglitazon niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pramlintyd niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Protryptylina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia protryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

  • Repaglinid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rosiglitazon niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Saksagliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sytagliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Teneligliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolazamid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tolbutamid niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trimipramina niska zweryfikowana

    Ryzyko zwiększenia stężenia trimipraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególne znaczenie przy lekach o niskim indeksie terapeutycznym.

  • Troglitazon niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wildagliptyna niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wogliboza niska zweryfikowana

    Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Aceklofenak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Acemetacyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Alklofenak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bufeksamak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bumadyzon niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Difenpiramid niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Etodolak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fenoprofen niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fentiazak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kebuzon niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Klofezon niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lonazolak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mofebutazon niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksametacyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksyfenbutazon niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Proglumetacyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Sulindak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tenoksykam niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tolmetyna niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Zomepirak niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oktreotyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Somatostatyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Agomelatyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Alaproklat niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia alaproklatu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia amineptyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia amoksapiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Bifemelan niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Breksanolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych breksanolonu ze względu na możliwe zwiększenie jego stężenia w osoczu.

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia butryptyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia chinupraminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Dezypramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z lekami o wąskim zakresie terapeutycznym metabolizowanymi przez cytochrom P450, ze względu na możliwość wzrostu ich stężenia w osoczu i nasilenia działań…

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia dimetakryny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia dosulepiny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Esketamina niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem zwiększenia stężenia esketaminy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.

  • Etoperydon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia etoperydonu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Fenelzyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia fenelzyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Gepiron niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Iproklozyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.

  • Iproniazyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia iproniazydu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia ipryndolu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Izokarboksazyd niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia izokarboksazydu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia maprotyliny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Medyfoksamina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia melitracenu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Metyrapon niska niezweryfikowana

    Weryfikacja zasadności wykonania badania z użyciem metyraponu u pacjentów stosujących lanreotyd.

  • Mianseryna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Milnacypran niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Minapryna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Mirtazapina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Nefazodon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Nialamid niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia nialamidu w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Nomifenzyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Oksaflozan niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Oksytryptan niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Piwagabina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Reboksetyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wpływu analogów somatostatyny na interpretację wyników badania scyntygraficznego.

  • Tianeptyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Toloksaton niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Tranylcypromina niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia tranylcyprominy w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Tryptorelina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu hormonalnego w kierunku zmian efektu terapeutycznego.

  • Wilazodon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Wiloksazyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w osoczu i nasilenie działań niepożądanych.

  • Wortioksetyna niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem zwiększenia stężenia wortioksetyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych.

  • Zuranolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych zuranolonu ze względu na możliwe zwiększenie jego stężenia w osoczu.

  • Zymeldyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość zwiększenia stężenia zymeldyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych. Szczególna uwaga u pacjentów przyjmujących leki o niskim indeksie…

  • Alminoprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Azapropazon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Benoksaprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Benzydamina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Diacereina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fenbufen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Fenylobutazon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Feprazon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Flunoksaprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Flurbiprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ibuproksam niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Indoprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas flufenamowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas mefenamowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas meklofenamowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas niflumowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas tiaprofenowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas tolfenamowy niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Loksoprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Morniflumat niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Naprokscynod niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nimesulid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksaceprol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Oksaprozyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Orgoteina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pelubiprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pirprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Prokwazon niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Suprofen niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Tenidap niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Waldekoksyb niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Lanreotyd może zmniejszać wchłanianie niektórych leków, np. cyklosporyny, co może wymagać dostosowania jej dawki. Należy zachować ostrożność podczas stosowania z lekami wpływającymi na serce (np. beta-blokery), insuliną, lekami przeciwcukrzycowymi oraz lekami metabolizowanymi przez enzymy wątrobowe CYP3A4.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania17

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (11 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
  2. H01 Hormony przysadki i podwzgórza oraz ich analogi
  3. H01C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. H01CB Podgrupa chemiczna
  5. H01CB03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy H01CB3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Lanreotydu nie należy stosować u osób, które wykazują nadwrażliwość na tę substancję, na somatostatynę lub jej pochodne oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy leku.

Środki ostrożności

Lanreotyd nie jest zalecany dla kobiet w ciąży ani matek karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach. Stosowanie lanreotydu nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, ale niektóre osoby mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie. Nie odnotowano poważnych interakcji z alkoholem. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby nie wymagają zwykle zmiany dawki leku.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania lanreotydu u kobiet w ciąży ze względu na brak odpowiednich badań dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania w tym okresie.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność lanreotydu u dzieci i młodzieży nie zostały potwierdzone, dlatego nie jest on zalecany w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Lanreotyd nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, choć u niektórych pacjentów mogą pojawić się zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.

Jak działa

Lanreotyd działa podobnie do naturalnej somatostatyny – hamuje wydzielanie hormonu wzrostu oraz innych hormonów, wpływając na zmniejszenie objawów chorób takich jak akromegalia i guzy neuroendokrynne.

Wskazania

  • Leczenie akromegalii, zwłaszcza gdy inne metody (operacja lub radioterapia) nie są możliwe lub nie przyniosły efektu
  • Leczenie guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego, w tym rakowiaków
  • Leczenie objawów związanych z nadmiarem hormonów wydzielanych przez guzy neuroendokrynne

Dawkowanie

W przypadku najczęściej stosowanej postaci leku, czyli roztworu do wstrzykiwań, dawka początkowa wynosi zazwyczaj od 60 do 120 mg, podawana co 28 dni. Dawka może być dostosowywana indywidualnie w zależności od efektów leczenia.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg i 120 mg
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu: dawka 30 mg

Lanreotyd występuje wyłącznie jako jedyna substancja czynna w preparatach – nie jest łączony z innymi lekami w jednej postaci.

Działania niepożądane

  • Biegunka i bóle brzucha
  • Kamica żółciowa (kamienie w pęcherzyku żółciowym)
  • Reakcje w miejscu podania (ból, zgrubienie, świąd)
  • Zmęczenie, osłabienie
  • Zawroty głowy, ból głowy
  • Zaburzenia poziomu cukru we krwi

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania lanreotydu mogą pojawić się objawy, takie jak nasilone działania niepożądane, np. biegunka lub bóle brzucha. Leczenie polega głównie na łagodzeniu objawów.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
lanreotidum
Nazwa angielska
lanreotide

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    12 pozwoleń → 9 wariantów w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    172 pary, w tym 93 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.