Leflunomid należy do leków przeciwreumatycznych, które modyfikują przebieg chorób autoimmunologicznych. Jego głównym zadaniem jest osłabienie nadmiernej aktywności układu odpornościowego, co pozwala zmniejszyć stany zapalne w stawach oraz ograniczyć niszczenie tkanek.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Alkohol
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 3 × Nie stosować
- 3 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 8 z 8 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające leflunomid
8 preparatów w 18 wariantach (18 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 23 pozwoleń w rejestrze.
Bez Leflunomide Aurovitas — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
5 z 18 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z leflunomidem207
Zweryfikowanych: 117 z 207 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
Pokaż pozostałe interakcje (199)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu. Jednoczesne stosowanie z sirolimusem i ewerolimusem jest przeciwwskazane lub niezalecane.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takiego połączenia. Wskazana kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych z immunosupresją. W przypadku działań niepożądanych
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Niezalecane stosowanie pranobeksu inozyny w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi. Stosowanie po jej zakończeniu.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego alosetronu podczas terapii skojarzonej z leflunomidem.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Monitorowanie oznak i objawów nadmiernej ekspozycji na inhibitor reduktazy HMG-CoA. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem cyprofloksacyny.
-
Monitorowanie objawów zakażenia. W razie wystąpienia objawów zakażenia odpowiednie leczenie.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas terapii.
-
Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów po zakończeniu leczenia lekami immunosupresyjnymi lub po zmniejszeniu ich dawki pod kątem nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…
-
Obserwacja objawów nadmiernej ekspozycji na nateglinid, w tym hipoglikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem paklitakselu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hipoglikemizującego oraz działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem pioglitazonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli objawów miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie oznak i objawów nadmiernej ekspozycji na inhibitor reduktazy HMG-CoA. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nadmiernej ekspozycji na prawastatynę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjentów pod kątem nasilenia działania hipoglikemizującego repaglinidu w związku ze zwiększoną ekspozycją.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem rosiglitazonu oraz nasilenia działania hipoglikemizującego.
-
Obserwacja objawów nadmiernej ekspozycji na simwastatynę. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…
-
Obserwacja objawów nadmiernej ekspozycji na topotekan. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego tyzanidyny podczas terapii skojarzonej z leflunomidem.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii leflunomidem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR) oraz kontrola kliniczna pacjenta.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Stosowanie jednoczesne tylko w sytuacjach, gdy przewidywana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów leczonych leflunomidem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji oraz zespołu limfoproliferacyjnego.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Nie przewiduje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol. Zwrócenie uwagi na rodzaj stosowanego środka antykoncepcyjnego i dobór metody antykoncepcji.
-
Monitorowanie skuteczności szczepień u pacjentów otrzymujących ewerolimus.
-
Monitorowanie stanu immunologicznego pacjenta.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki u osób stosujących leczenie immunosupresyjne.
-
Monitorowanie objawów nasilonej supresji szpiku kostnego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunosupresyjnej.
-
Monitorowanie pacjentów w trakcie leczenia i po jego zakończeniu pod kątem reakcji niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych.
-
Obserwacja objawów przedawkowania leków immunosupresyjnych oraz monitorowanie ich stężenia w osoczu.
-
Nie przewiduje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych zawierających lewonorgestrel. Zwrócenie uwagi na typ stosowanego środka antykoncepcyjnego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii lekami immunosupresyjnymi podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki podczas stosowania leczenia immunosupresyjnego.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków immunosupresyjnych.
-
Dostosowanie harmonogramu szczepień w celu zoptymalizowania skuteczności szczepionek.
-
Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi immunologicznej przy ocenie skuteczności szczepienia. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej u pacjentów leczonych immunosupresyjnie.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Badanie serologiczne w celu oceny odpowiedzi immunologicznej po zakończeniu szczepienia. W razie niewystarczającej odpowiedzi immunologicznej podanie dodatkowych dawek szczepionki.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie zaleca się równoczesnego stosowania z innymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (np. metotreksat), które mogą uszkadzać wątrobę lub układ krwiotwórczy
- Leflunomid może wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna) oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi
- Może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w cukrzycy, niektórych antybiotyków i leków na cholesterol
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania5
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Reumatoidalne zapalenie stawów 8 produktów
-
Aktywna postać artropatii łuszczycowej 1 produkt
-
Czynne reumatoidalne zapalenie stawów 1 produkt
-
Łuszczycowe zapalenie stawów 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L04 Leki immunosupresyjne
- L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L04AA Podgrupa chemiczna
- L04AA13 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- L04AA13 · L04AK01
Inne substancje z grupy L04AA14
- AbataceptL04AA24
- ApremilastL04AA32
- BelataceptL04AA28
- EwerolimusL04AA18
- FingolimodL04AA27
- ImlifidasumL04AA41
- Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom tL04AA03
- InebilizumabL04AA47
- KladrybinaL04AA40
- Kwas mykofenolowyL04AA06
- MikonazolL04AA29
- NatalizumabL04AA23
Pokaż pozostałe substancje z grupy (2)
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na leflunomid, jego metabolit lub substancje pomocnicze (np. laktoza, lecytyna sojowa, orzeszki ziemne, soja)
- Znaczne zaburzenia czynności wątroby
- Ciężka niewydolność nerek
- Ciężkie zaburzenia odporności (np. AIDS)
- Znaczna anemia, leukopenia lub trombocytopenia
- Aktywne, ciężkie zakażenia
- Ciężka hipoproteinemia (np. zespół nerczycowy)
- Kobiety w ciąży lub planujące ciążę, kobiety karmiące piersią
Środki ostrożności
Leflunomid nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży oraz kobiety karmiące piersią. Lek może wpływać na płodność i stanowić zagrożenie dla rozwijającego się płodu. Może także powodować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza zawroty głowy. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania tego leku.
Ciąża i laktacja
Leflunomid jest przeciwwskazany w czasie ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii i przez długi czas po jej zakończeniu.
Dzieci
Leflunomid nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności tej terapii w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Niektóre działania niepożądane leflunomidu, takie jak zawroty głowy, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W razie wystąpienia takich objawów należy zachować szczególną ostrożność.
Jak działa
Leflunomid jest przekształcany w organizmie do aktywnego metabolitu, który hamuje jeden z kluczowych enzymów biorących udział w namnażaniu komórek układu odpornościowego. Dzięki temu ogranicza on procesy zapalne i hamuje niszczenie stawów.
Wskazania
- Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych
- Aktywna artropatia łuszczycowa u dorosłych
Leflunomid jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów z tymi schorzeniami.
Dawkowanie
Leczenie zwykle rozpoczyna się od dawki początkowej 100 mg przez pierwsze 3 dni. Następnie stosuje się dawkę podtrzymującą 10 mg lub 20 mg raz na dobę, w zależności od nasilenia choroby i indywidualnej tolerancji. W przypadku artropatii łuszczycowej dawka podtrzymująca to najczęściej 20 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 10 mg
- Tabletki powlekane 15 mg
- Tabletki powlekane 20 mg
- Tabletki powlekane 100 mg – stosowane najczęściej jako dawka początkowa w pierwszych dniach leczenia
Leflunomid występuje wyłącznie w postaci tabletek podawanych doustnie. W niektórych preparatach występuje w połączeniu z substancjami pomocniczymi takimi jak laktoza czy lecytyna sojowa.
Działania niepożądane
- Biegunka, nudności, bóle brzucha
- Podwyższone enzymy wątrobowe
- Ból głowy, zawroty głowy
- Wypadanie włosów
- Wysypki skórne, świąd
- Osłabienie, spadek masy ciała
- Zaburzenia morfologii krwi (np. leukopenia)
- Podwyższenie ciśnienia tętniczego
Poważne działania niepożądane, takie jak uszkodzenie wątroby, reakcje alergiczne czy poważne zakażenia, występują rzadziej, ale wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować bóle brzucha, nudności, biegunkę, podwyższone enzymy wątrobowe, zmiany w morfologii krwi oraz wysypkę. W razie przedawkowania zaleca się podanie cholestyraminy lub węgla aktywowanego, aby przyspieszyć usuwanie leku z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- leflunomidum
- Nazwa angielska
- leflunomide
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
23 pozwolenia → 18 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
12 z 18 wariantów ma refundowane opakowania (14 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
207 par, w tym 117 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.